Vynorelbyn

Όταν ATH:
L01CA04

Χαρακτηριστικός.

Ο αντικαρκινικός παράγοντας φυτικής προέλευσης. Polusinteticescoe παράγωγα winblastina-αλκαλοειδές βινβλαστίνη ροζ (Vinca rosea L.). Με τη συμμετοχή vinorelbine-ditartrat λευκό-κίτρινο ή ελαφρά καφέ άμορφη σκόνη. Διαλυτότητα σε απεσταγμένο νερό > 1000 mg / ml.

Φαρμακολογική δράση.
Αντικαρκινική, κυτταροστατικά.

Εφαρμογή.

Μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα, μετάσταση του καρκίνου του μαστού.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, εξέφρασε ανθρώπινου ήπατος, εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Ισχύουν περιορισμοί.

Παιδική ηλικία (η δυνατότητα χρήσης σε παιδιά δεν έχει μελετηθεί).

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Αντενδείκνυται στην εγκυμοσύνη.

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - ρε. (Υπάρχουν ενδείξεις για τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών των φαρμάκων στο ανθρώπινο έμβρυο, που λαμβάνονται στον τομέα της έρευνας ή της πρακτικής, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά τον πιθανό κίνδυνο, εάν το φάρμακο χρειάζεται σε απειλητικές για τη ζωή καταστάσεις ή σοβαρή νόσο, όταν ασφαλέστερη παράγοντες δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ή είναι αναποτελεσματικές.)

Κατά το χρόνο της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό.

Παρενέργειες.

Κοκκιοκυτταροπενία, αναιμία, α osteosuhozhilnyh αντανακλαστικά μείωση, παραισθησία, αδυναμία στα κάτω άκρα, πόνος στο σαγόνι, ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα, πάρεση ή παραλυτικό ειλεό, δυσκολία στην αναπνοή, βρογχόσπασμος, αλωπεκίαση, φλεβίτιδα στο σημείο της ένεσης.

Υπερβολική δόση.

Συμπτώματα: κοκκιοκυτταροπενίας με οξεία κίνδυνο μόλυνσης, περιφερική νευροτοξικότητα.

Θεραπεία: μεταγγίσεις κοκκιοκυττάρων κονσερβοποιημένα μίγμα, χορήγηση παραγόντων διέγερσης αποικιών για τη βελτίωση granulocytopoiesis, αντιβιοτική θεραπεία της λοίμωξης.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Β / (για 6-10 λεπτά), προηγουμένως έχει αραιωθεί σε 125 ml φυσιολογικού ορού. Δόση με monotherapies-25-30 mg/m² 1 μια φορά την εβδομάδα.

Προφυλάξεις.

Εισάγετε μόνο το I /. Αποφύγετε την έγχυση του φαρμάκου στον περιβάλλοντα ιστό (προκαλεί πόνο και νέκρωση). Επαφή με τα μάτια απαιτεί άμεση και σε βάθος πλύσιμο. Πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας απαιτεί δυναμικό έλεγχο του περιφερικού αίματος, συμπ. τον προσδιορισμό του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων, κοκκιοκύτταρα, και τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης, καθώς και η συνεχής παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας (ορισμό της ALT, IS, ΑΛΚΑΛΙΚΗ φωσφαταση, χολερυθρίνης στον ορό). Με μείωση του επιπέδου των κοκκιοκυττάρων κάτω από 2 10⁹/l θεραπεία προσωρινά παύουν να ομαλοποιήσει τον αριθμό τους. Για να αποφευχθεί έντονη ηπατοτοξικότητα δεν συνιστάται ο συνδυασμός με ακτινοθεραπεία στην περιοχή του ήπατος. Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται κατά τη θεραπεία ασθενών με μειωμένη λειτουργία του ήπατος και των νεφρών. Ιατρικό προσωπικό, η επαφή του φαρμάκου, πρέπει να συμμορφώνονται με τα ατομικά μέτρα ασφαλείας, που λαμβάνονται κατά την εργασία με τοξικές χημικές ουσίες. Είναι απαραίτητο για την αποφυγή τυχαίας επαφής με τα μάτια. Μετά την επαφή με την βλεννογόνο μεμβράνη του ματιού απαιτεί άμεση και διεξοδική πλύση.

Συνεργασία