Vynorelbyn

Když ATH:
L01CA04

Charakteristický.

Protinádorové činidlo rostlinného původu. Polosyntetický derivát vinblastinu - Vinca alkaloid (Vinca rosea L.). Vinorelbin ditartrat - bílo-žluté nebo světle hnědý amorfní prášek. Rozpustnost v destilované vodě > 1000 mg / ml.

Farmakologický účinek.
Protinádorové, cytostatika.

Aplikace.

Non-malá buňka rakovina plic, metastázy rakoviny prsu.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, vyjádřil lidský játra, těhotenství, laktace.

Omezení platí.

Dětství (možnost použití u dětí nebyla zkoumána).

Těhotenství a kojení.

Kontraindikováno v těhotenství.

Kategorie akce za následek FDA - D. (Existují důkazy o riziko nežádoucích účinků léků na lidský plod, získané ve výzkumu nebo praxi, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko, pokud je zapotřebí lék život ohrožující situace nebo závažným onemocněním, když bezpečnější látky by neměly být používány, nebo jsou neúčinné.)

V době léčby by měla přestat kojit.

Vedlejší účinky.

Granulocytopenie, anémie, pokles reflexy osteosuhozhilnyh, parestézie, slabost v dolních končetinách, bolest v čelisti, nevolnost, zvracení, zácpa, paréza nebo paralytický ileus, potíže s dýcháním, bronchospasmus, alopecie, flebitida v místě vpichu.

Nadměrná dávka.

Příznaky: granulocytopenie akutní rizika infekce, periferní neurotoxicity.

Léčba: granulocytů transfúze konzervy směs, podávání kolonie stimulujících faktorů ke zlepšení granulocytopoiesis, antibiotická léčba infekce.

Dávkování a správa.

B / (6-10 min), předem zředěný v 125 ml fyziologického roztoku. Monoterapie Dávka - 25 - 30 mg / m² 1 jednou týdně.

Bezpečnostní opatření.

Zadejte pouze I /. Vyhněte se vstřikování drogy do okolní tkáně (způsobuje bolest a nekrózu). Kontakt s očima vyžaduje okamžitou a důkladnou mytí. Před a v průběhu léčby vyžaduje dynamické řízení z periferní krve, vč. určení počtu bílých krvinek, granulocyty, a hladiny hemoglobinu, jakož i neustálé sledování jaterních funkcí (Definice ALT, IS, Alkalická fosfatáza, bilirubinu v séru). Při poklesu hladiny granulocytů pod 2 10⁹/l léčba dočasně přestane normalizovat jejich počet. Aby nedošlo k výrazné hepatotoxicity není vhodné kombinovat s radiační terapií k oblasti jater. Při léčbě pacientů s poruchou funkce jater a ledvin je zapotřebí zvláštní péče. Zdravotnický personál, kontaktování drogu, musí být v souladu s opatřeními jednotlivých cenných papírů, brát při práci s toxickými chemikáliemi. Je nutné, aby se zabránilo náhodnému kontaktu s očima. Při styku s sliznicí oka vyžaduje okamžitou a důkladnou mytí.

Spolupráce