Cefepim (Keď ATH J01DE01)

Keď ATH:
J01DE01

Charakteristický.

Antibiotiká cefalosporínu IV generácie.

Cefepim hydrochlorid - prášok bielej alebo svetložltý, rozpustný vo vode.

Pharmacological akcie.
Antibakteriálne, baktericídne.

Aplikácia.

Respiračné infekcie (vrátane pneumónie, bronchitída) a infekcie močových ciest (vr. pyelonefritída), kože a mäkkých tkanív, brucho (vrátane ako zápal pobrušnice, Infekcie žlčových ciest), gynekologický; septikémie, Infekcia sa oslabený imunitný systém (febrilné neutropénie), bakteriálnej meningitídy u detí, prevenciu infekcií pre brušnej chirurgii.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť (vr. ďalšie beta-laktámové antibiotiká a L-arginín), Deti do rokov 2 Mesiaca (Bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené).

Obmedzenie platí.

Ochorení zažívacieho traktu (vr. história), chronické zlyhanie obličiek.

Tehotenstvo a dojčenie.

Použitie počas tehotenstva je možné iba pod lekárskym dohľadom.

Kategória akcie za následok FDA - B. (Štúdia reprodukcie u zvierat neodhalili žiadny riziko nežiaducich účinkov na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien neurobili.)

Ak chcete používať opatrne počas dojčenia.

Vedľajšie účinky.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy, závrat, asténia, paresthesia, nespavosť, úzkosť, zmätok, kŕče, zmena chuti, encefalopatia (v prípade neexistencie úpravy dávkovania u pacientov s poruchou funkcie obličiek).

Srdcovo-cievny systém a krv (hematopoéza, hemostázy): tachykardia, dýchavičnosť, periférny edém, anémia, trombocytopénia, leukopénia, neutropénia, pancytopénia, gemoliticheskaya anémia.

Zo zažívacieho traktu: nevoľnosť, vracanie, hnačka alebo zápcha, bolesť v bruchu, dyspepsia, kolitída, vr. pseudomembranózna, orofaryngeálna kandidóza.

S močovej a pohlavnej sústavy: vaginitída, zhoršenie funkcie obličiek.

Alergické reakcie: kožná vyrážka (vr. erytematózna vyrážka), svrbenie, žihľavka, horúčka, anafylaktoidné reakcie, Pozitívny Coombsov test bez hemolýzy, eozinofilija, multiformný erytém exsudatívnej; zriedka - toxická epidermálna nekrolýza.

Ostatné: kašeľ, bolenie hrdla, bolesť chrbta, zvýšená potenie, zvýšenie pečeňových transferázy, Alkalická fosfatáza, Vápnik, fosforečnan draselný, BUN a / alebo sérového kreatinínu, celkový bilirubín, zníženie koncentrácie fosforu, pokles hematokritu, zvýšená protrombínového času, Lokálne reakcie: s / v úvode - flebitída, s / m - bolesť, zápal.

Spolupráca.

Zvyšuje Nephro- a aminoglykozid ototoxicita, furosemid a ďalšie kľučkové diuretiká. Farmaceuticky kompatibilný s roztokom chloridu sodného, Glukóza, laktát sodný, Ringer laktát. Nemal by byť podávané v rovnakej injekčnej striekačke s roztokmi metronidazolu, vankomycín, gentamicín, Tobramycín, Netilmicín.

Nadmerná dávka.

Príznaky: encefalopatia, záchvatov u pacientov so zlyhaním obličiek.

Liečba: dialyzačné a podporná liečba.

Dávkovanie a správa.

B / a / M. Dávkovanie a v závislosti na citlivosti mikroorganizmov patogénov cesta podávania, závažnosť infekcie, a funkcie obličiek u pacienta. V / v spôsobe podávania je vhodnejšie u pacientov so závažnými alebo život ohrozujúce infekcie. Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou viac ako 40 kg s normálnou funkciou obličiek - 0,5-1 g (V závažných infekcií hore 2 g). B / (pomaly, 3-5 min) alebo hlboké v / m v intervale 12 žiadna (v závažných infekcií - through 8 žiadna). Priebeh liečby 7 až 10 dní a viac. Ak sa funkcia obličiek dávku upraviť podľa klírensu kreatinínu. Pacienti, dialýza, Po každom zasadnutí, musíte zadať posilňovacia dávka, rovná originálu.

Pre deti 2 Maximálna mesačná dávka by nemala prekročiť odporúčanú dávku pre dospelých. Odporúčaný režim dávkovania pre deti až do hmotnosti 40 kg pre všetky indikácie - 50 mg / kg každý 12 žiadna, neutropenických pacientov s horúčkou a bakteriálnej meningitídy - každých 8 žiadna. Obvyklá dĺžka liečby je 7 do 10 dní; závažné infekcie môžu vyžadovať dlhšiu liečbu.

Bezpečnostné opatrenia.

Ak chcete používať opatrne u pacientov so všetkými formami alergiou na drogách (možné cross-alergia). Kedy by mal hnačku zvážiť možnosť pseudomembranóznej kolitídy.

Spolupráca