Vynorelbyn

Når ATH:
L01CA04

Karakteristisk.

Den antitumor-middel av planteopprinnelse. Polusinteticescoe avledede winblastina-alkaloid vinblastine rosa (Vinca rosea L.). Som involverer vinorelbine-ditartrat hvit-gul eller lys-brunt, amorft pulver. Oppløselighet i destillert vann > 1000 mg / ml.

Farmakologiske virkning.
Antitumor, cytostatisk.

Søknad.

Ikke-småcellet lungekreft, brystkreft metastaser.

Kontra.

Overfølsomhet, uttrykt human lever, graviditet, amming.

Restriksjoner gjelder.

Barndom (muligheten for bruk hos barn er ikke undersøkt).

Graviditet og amming.

Kontraindisert ved graviditet.

Kategori handlinger resultere i FDA - D. (Det er bevis på risikoen for bivirkninger av medikamenter på menneskefostre, innhentet i forskning eller praksis, Men, de potensielle fordelene, assosiert med narkotika i gravid, kan rettferdiggjøre sin bruk, til tross for den mulige risiko, hvis stoffet er nødvendig i livstruende situasjoner eller alvorlig sykdom, når tryggere midler skal ikke brukes eller er ineffektive.)

På tidspunktet for behandlingen bør slutte å amme.

Bivirkninger.

Granulocytopeni, anemi, En reduksjon reflekser osteosuhozhilnyh, parestesi, svakhet i de nedre ekstremiteter, smerter i kjeven, kvalme, oppkast, forstoppelse, pareser eller paralytisk ileus, pustevansker, bronkospasme, alopecia, flebitt på injeksjonsstedet.

Overdose.

Symptomer: granulocytopeni med akutt infeksjonsrisiko, perifer neurotoksisitet.

Behandling: granulocyttransfusjoner hermetisert blanding, administrasjon av kolonistimulerende faktorer for å forbedre granulocytopoiesis, antibiotisk behandling av infeksjon.

Dosering og administrasjons.

B / (for 6-10 min), предварительно разводят в 125 ml av fysiologiske løsning. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м² 1 en gang i uken.

Forholdsregler.

Angi bare I /. Unngå å injisere stoffet inn i omkringliggende vev (forårsaker smerte og nekrose). Øyekontakt krever umiddelbar og grundig vask. Før og under behandling krever dynamisk kontroll av perifert blod, inkl. bestemmelse av antall hvite blodlegemer, granulocytter og hemoglobinnivå, samt konstant overvåkning av leverfunksjon (definisjon av ALT, IS, Alkalisk fosfatase, serum bilirubin). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·10⁹/l behandlingen midlertidig slutte å normalisere sine tall. For å hindre uttalt levertoksisitet er ikke anbefalt å kombinere med strålebehandling til området av leveren. Spesiell forsiktighet er nødvendig ved behandling av pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon. Medisinsk personell, kontakter narkotika, må være i samsvar med de tiltak av individuell sikkerhet, Ved arbeid med giftige kjemikalier. Det er nødvendig for å unngå utilsiktet kontakt med øynene. Etter kontakt med slimhinnene i øyet krever umiddelbar og grundig vask.

Samarbeid