Mirtazapine

Wanneer ATH:
N06AX11

Karakteristiek.

Kristallijn poeder van wit tot crème kleur, lichtjes oplosbaar in water.

Farmacologische werking.
Antidepressiva.

Toepassing.

Depressieve staten.

Contra.

Overgevoeligheid.

Beperkingen van toepassing.

Nier- en leverfunctie, besmettelijk, Cardiovasculaire en cerebrovasculaire aandoeningen, zwangerschap, het zogen, jeugd (veiligheid en effectiviteit bij kinderen zijn niet vastgesteld), leeftijd.

Zwangerschap en borstvoeding.

Als zwangerschap is alleen mogelijk in geval van nood (adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd). Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding (geen gegevens over de penetratie van moedermelk).

Bijwerkingen.

Volgens de placebogecontroleerde studies met de behandeling mirtazapine volgende bijwerkingen werden waargenomen in meer dan 1% cases en nog veel meer, dan placebo (tussen haakjes % voorval placebo).

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: slaperigheid 54%(18%), asthenie 8%(5%), duizeligheid 7%(3%), ongewone dromen 4%(1%), schending van het denkproces 3%(1%), tremor 2%(1%), verwarring 2%(0%).

Uit het spijsverteringskanaal: droge mond 25%(15%), toegenomen eetlust 17%(2%), constipatie 13%(7%).

Ander: Gewichtstoename 12%(2%), griepachtige symptomen 5%(3%), rugpijn 2%(1%), spierpijn 2%(1%), vaak plassen 2%(1%), perifeer oedeem 2%(1%), kortademigheid 1%(0%).

Bijwerkingen, opgemerkt in deze klinische trials, althans 1% patiënten, poluchavshih mirtazapine, en minder vaak, dan placebo: hoofdpijn, infectie, pijn op de borst, hartslag, tachycardie, orthostatische hypotensie, misselijkheid, indigestie, diarree, winderigheid, verminderd libido, hypertensie, keelholteontsteking, rhinitis, Zweten, amblyopie, tynnyt, dysgeusie.

Samenwerking.

Induceren of remmen van metaboliserende enzymen kan de concentratie van mirtazapine wijziging in het bloed. Alcohol en Diazepam additieve aantasting cognitieve functie en coördinatie.

Overdose.

Symptomen: laksheid, slaperigheid, desoriëntatie, tachycardie, geheugenverlies.

Behandeling: maagspoeling, Geactiveerde koolstof, zuurstofvoorziening en ventilatie.

Doseren en Administratie.

Binnen, voor het slapen gaan, in een dosis van 15-45 mg / dag, afhankelijk van de mate van de waargenomen therapeutische en bijwerkingen. Dosisaanpassing is mogelijk na 1-2 weken van observatie. De totale duur van de behandeling - tot 6 Maanden.

Voorzorgsmaatregelen.

Wees op uw hoede te benoemen patiënten met deficiëntie van de lever en de nieren, Gerelateerde systemen en psychoneurotic ziekten in de geschiedenis.

Afschaffing van de behandeling uitgevoerd, de dosis geleidelijk te verminderen en / of het vergroten van de afstand tussen de opvang. Het mag niet gelijktijdig worden gebruikt met MAO-remmers binnen 2 Weken na hun terugtrekking. Als u symptomen van besmettelijke ziekten of wijzigen het bloedbeeld behandeling wordt onderbroken.

Samenwerking