Fluconazole

Apabila ATH:
J02AC01

Ciri-ciri.

Antimycotic ertinya sekumpulan derivatif triazole. Serbuk Kristal putih, atau hampir putih, tidak berbau, с характерным вкусом, Ianya larut в воде и изопропиловом спирте, умеренно растворим в этаноле и хлороформе, растворим в ацетоне и легко растворим в метаноле (раствор для инъекций изоосмотичен).

Kesan farmakologi.
Antimycotic.

Permohonan.

Cryptococcosis: cryptococcal meningitis, инфекции кожи и легких; профилактика рецидивов криптококкоза у больных СПИДом; генерализованный кандидоз: кандидемия, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (поражение брюшины, endokarda, mata, дыхательных и мочевыводящих путей); кандидоз слизистых оболочек полости рта и глотки, esofagus, бронхолегочный кандидоз, кандидурия, кандидозы кожи и слизистых оболочек, атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов), профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом; генитальный кандидоз: вагинальный (острый или рецидивирующий), включая профилактику рецидивов, кандидозный баланит; профилактика и лечение грибковых инфекций при злокачественных новообразованиях (лечение цитостатиками и/или лучевая терапия), антибиотикотерапии, лечении иммунодепрессантами, после трансплантации; микозы кожи (berhenti, badan, паховой области), Pityriasis Versicolor, Onychomycosis, кандидоз кожи; глубокие эндемические микозы (koktsidiomikoz, parakoktsidiomikoz, Sporotrichosis, histoplasmosis) у больных с ненарушенным иммунитетом.

Kontra.

Hipersensitiviti, одновременный прием терфенадина при многократном использовании доз флуконазола 400 мг и выше, Cisapride (melihat. «Interaksi»).

Sekatan dikenakan.

Известная гиперчувствительность к другим производным азола, tk. нет сведений относительно перекрестной гиперчувствительности между флуконазолом и другими азольными противогрибковыми средствами (berhati-hati perlu dilaksanakan).

Mengandung dan menyusukan bayi.

При беременности возможно только при угрожающих жизни тяжелых инфекциях, Jika kesan terapi yang mengatasi kemungkinan risiko kepada janin (kajian yang mencukupi dan menyediakan kawalan keselamatan wanita hamil tidak). Имеются сообщения о различных врожденных нарушениях у младенцев, чьи матери в течение 3 мес и более лечились высокими дозами флуконазола — 400–800 мг/сут по поводу кокцидиоидомикоза, хотя причинно-следственная связь этих случаев с приемом флуконазола неясна. Ketika itu rawatan perlu menghentikan penyusuan susu ibu (концентрации флуконазола в грудном молоке сравнимы с плазменными).

Kesan-kesan sampingan.

 

 

Pesakit, получавших однократную дозу при вагинальном кандидозе

 

При проведении сравнительных клинических исследований в США у пациентов с вагинальным кандидозом (n=448), получавших однократную дозу флуконазола 150 mg, суммарная частота побочных эффектов, возможно связанных с приемом лекарства, berjumlah 26%; pesakit, получавших препарат сравнения (n=448) – 16%. Kesan-kesan sampingan yang paling kerap, связанными с приемом флуконазола, telah: sakit kepala (13%), loya (7%), sakit perut (6%), cirit-birit (3%), dispepsia (1%), pening (1%), rasa perversion (1%). Большинство побочных эффектов было слабой или умеренной степени выраженности. Очень редко в маркетинговых исследованиях отмечались ангиоэдема и анафилактические реакции.

 

 

Pesakit, получавших многократные дозы при других инфекциях

 

В клинических испытаниях примерно у 16% daripada 4048 pesakit, леченных флуконазолом в течение 7 и более дней, отмечались побочные реакции. Лечение было прекращено из-за возникновения неблагоприятных эффектов у 1,5%, из-за отклонений в лабораторных тестах — у 1,3% pesakit.

Во время лечения флуконазолом клинически выраженные побочные эффекты более часто отмечались у ВИЧ-инфицированных больных (21%), в отличие от не-ВИЧ-инфицированных (13%). Bilangan pesakit yang, прекративших лечение из-за возникновения неблагоприятных эффектов, было сходным в обеих группах (1,5%).

Kesan-kesan sampingan, которые наблюдались в клинических испытаниях при лечении флуконазолом в течение 7 и более дней более чем в 1% случаев и были связаны с приемом лекарства (n=4048): loya (3,7%), sakit kepala (1,9%), ruam (1,8%), muntah (1,7%), sakit perut (1,7%) dan cirit-birit (1,5%).

Kesan-kesan sampingan, связь которых с лечением флуконазолом вероятна: Hepatotoxicity, tindak balas immunologic.

Hepatotoxicity.

Объединенные данные клинических испытаний и маркетингового опыта показывают, что лечение флуконазолом сопровождается редкими случаями серьезных токсических реакций со стороны печени, включая летальный исход. Не выявлено очевидной взаимосвязи флуконазол-ассоциированной гепатотоксичности с общей дневной дозой, продолжительностью терапии, seks, возрастом пациентов. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно (но не всегда) является обратимым, симптомы исчезают после прекращения терапии. Во избежание серьезных реакций со стороны печени следует тщательно наблюдать пациентов, у которых в период терапии флуконазом выявлены нарушения функциональных печеночных тестов. Лечение флуконазолом должно быть прекращено при возникновении клинически выраженных симптомов развивающегося заболевания печени, которое может быть связано с лечением флуконазолом.

Реакции со стороны печени могут иметь разную выраженность: от небольшого транзиторного повышения уровня печеночных трансаминаз до клинически выраженного гепатита, холестаза, фульминантной печеночной недостаточности, включая летальный исход. Случаи фатальных печеночных реакций были в главным образом у пациентов, страдающих тяжелым основным заболеванием (AIDS, опухолевые заболевания) и часто получающих полимедикаментозную терапию.

В двух сравнительных испытаниях оценки эффективности флуконазола в отношении предотвращения рецидивов криптококкового менингита было выявлено статистически значимое повышение медианы уровней АСТ от базового. Повышение уровня трансаминаз сыворотки более чем в 8 раз выше верхнего предела нормы было отмечено примерно у 1% pesakit, леченных флуконазолом. Эти случаи наблюдались у пациентов с тяжелым основным заболеванием (AIDS, malignan neoplasms), большинство из которых получали множественную сопутствующую лекарственную терапию, включая многие ЛС с известной гепатотоксичностью. Частота повышения уровня трансаминаз была выше у пациентов, получавших одновременно с флуконазолом одно или более из следующих средств: рифампин, phenytoin, Isoniazid, asid valproic, пероральные гипогликемические средства – производные сульфонилмочевины.

Иммунологические реакции: сообщалось о редких случаях анафилаксии.

Kesan-kesan sampingan, связь которых с лечением флуконазолом не установлена.

CNS: sawan.

Дерматологические: эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса – Джонсона и токсический эпидермальный некролиз; alopecia.

Эксфолиативные кожные заболевания при лечении флуконазолом развивались редко, у пациентов с серьезными основными заболеваниями (AIDS, опухолевые заболевания) редко они имели фатальный исход. Если на фоне лечения флуконазолом проявляются кожные симптомы, требуется тщательное наблюдение больного и при нарастании симптоматики лечение флуконазолом необходимо прекратить.

Гематопоэтические и лимфатические: leukopenia, termasuk neutropenia dan agranulocytosis, thrombocytopenia.

Метаболические: hiperkolesterolemia, hypertriglyceridemia, hypokalemia.

 

 

Kesan-kesan sampingan, наблюдавшиеся у детей

 

При проведении клинических испытаний Фазы 2 dan 3 в США и Европе у 577 pesakit yang berumur 1 день−17 лет, леченных флуконазолом в дозах до 15 мг/кг/сут вплоть до 1616 hari, побочные эффекты у детей наблюдались в 13% kes-kes; pesakit, получавших препарат сравнения (n=451) — di 9% kes-kes. Наиболее общими отмеченными побочными эффектами были следующие: muntah (5,4%), sakit perut (2,8%), loya (2,3%), cirit-birit (2,1%). Лечение было прекращено из-за возникновения неблагоприятных эффектов у 2,3% pesakit, из-за отклонений в лабораторных тестах (в большинстве случаев — повышение уровней трансаминаз и щелочной фосфатазы) — у 1,4% pesakit.

Kerjasama.

Флуконазол увеличивает Т1/2 из плазмы пероральных гипогликемических препаратов — производных сульфонилмочевины (возможна клинически выраженная гипогликемия), повышает концентрации фенитоина, zidovudine, теофиллина в крови. Флуконазол может значимо повышать уровень циклоспорина в крови у пациентов с трансплантацией почки с или без нарушений функции почек (необходим мониторинг концентрации циклоспорина и уровня креатинина в крови). При совместном применении флуконазола и антикоагулянтов кумаринового типа может удлиняться протромбиновое время (рекомендуется тщательный мониторинг протромбинового времени у пациентов). При совместном приеме с варфарином протромбиновое время увеличивается на 12%. Рифампицин повышает метаболизм флуконазола: Karamah yang menurun 25%, T1/2 из плазмы — на 20% (следует предусмотреть возможность повышения дозы флуконазола). При приеме совместно с гидрохлоротиазидом в течение 10 дней уровень флуконазола в плазме здоровых добровольцев повышался приблизительно на 40%.

Применение флуконазола одновременно с ЛС, метаболизирующимися с участием системы ферментов цитохрома P450 (Bil. terfenadin, Cisapride, astemizol) может приводить к повышению сывороточных уровней этих средств (при отсутствии точной информации необходимо соблюдать осторожность и тщательно наблюдать за состоянием пациентов). Учитывая возникновение серьезных аритмий у больных, получавших другие азольные противогрибковые средства в сочетании с терфенадином, при одновременном применении флуконазола и терфенадина необходимо тщательное наблюдение пациентов. Флуконазол значительно повышал AUC и Cmaks Cisapride; значительно удлинял интервал QT(c) pesakit, одновременно применявших цизаприд в дозе 20 mg bagi 5 hari. Имеются сообщения о развитии сердечно-сосудистых нарушений, Bil. torsade de pointes pesakit, принимавших одновременно флуконазол и цизаприд.

Cimetidine, антациды не влияют на всасывание флуконазола.

Раствор для инфузий совместим с растворами 20% Glukosa, Рингера, Хартмана, хлористого калия в глюкозе, натрия бикарбоната 4,2%, изотоническим раствором натрия хлорида.

Overdose.

Gejala: loya, muntah, cirit-birit, в тяжелых случаях — судороги.

Rawatan: pembersihan gastrik, diuresis dipaksa, hemodialisis (трехчасовой гемодиализ снижает концентрацию препарата в плазме приблизительно на 50%), terapi gejala.

Имеется одно сообщение о передозировке флуконазола (8200 mg di dalam) у 42-летнего ВИЧ-инфицированного пациента с развитием галлюцинаций и параноидального поведения. Пациент был госпитализирован, и его состояние нормализовалось в течение 48 tidak.

Dos dan Pentadbiran.

Ke arah dalam, I /. Dos, путь введения, продолжительность курса лечения определяются индивидуально в зависимости от показаний, состояния больного, клинического и микологического эффекта. Суточная доза зависит от характера и тяжести инфекции. У детей суточная доза не должна превышать максимальную суточную дозу для взрослых. При переводе пациента с в/в введения флуконазола на прием внутрь и наоборот нет необходимости изменять суточную дозу.

Взрослым при криптококкозе и генерализованном кандидозе — в/в, dalam, 400 мг в 1-й день, затем по 200–400 мг в сутки; при орофарингеальном кандидозе — внутрь, 50–100 мг в сутки в течение 7–14 дней; при вагинальном кандидозе — внутрь, 150 dos mg, при хронической форме — 1 раз в месяц по 150 мг в течение 4–12 мес; при микозах — по 150 mg 1 mingguan.

Детям при генерализованном кандидозе — 6–12 мг/кг/сут, при кандидозе слизистых оболочек — 3–6 мг/кг/сут, для профилактики грибковых инфекций — 3–12 мг/кг/сут.

Langkah berjaga-jaga.

У пациентов с нарушением функции почек (Bila Cl creatinine kurang daripada 50 ml / min) режим дозирования следует скорректировать; при однократном приеме изменение дозы не требуется.

Новорожденным в первые 2 нед жизни назначают в той же дозе (mg / kg), что и для детей более старшего возраста, но с интервалом 72 tidak; в возрасте 3–4 нед — в той же дозе с интервалом 48 tidak.

В ходе лечения необходимо тщательно контролировать показатели периферической крови и функции печени. При появлении признаков гепатотоксичности, сыпи, буллезных изменений, многоформной эритемы терапию следует отменить.

Arahan khas.

Лечение флуконазолом можно начинать до получения результатов посева и других лабораторных анализов, но после получения результатов этих исследований терапию необходимо изменить соответствующим образом.

Лечение необходимо продолжать до появления клинической/гематологической ремиссии (исключением является острый влагалищный кандидоз). Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам.

Kerjasama

Bahan aktifKeterangan interaksi
AminofillinFKV. На фоне флуконазола увеличиваются (diperlahankan oleh biotransformation) плазменные концентрации.
WarfarinFDV: sinergi. На фоне флуконазола усиливается эффект.
GlimepirideFDV: sinergi. На фоне флуконазола (kedutan biotransformatia) kesan yang dipertingkatkan; совместное применение требует мониторинга уровня гликемии.
GlipizideFDV: sinergi. На фоне флуконазола (kedutan biotransformatia) kesan yang dipertingkatkan; совместное применение требует мониторинга уровня гликемии.
Kakitangan kesihatanFKV. Peningkatan dalam (saling) kepekatan plasma.
IsoniazidFDV: sinergi. Повышает вероятность увеличения уровня трансаминаз в сыворотке.
ClarithromycinFKV. На фоне флуконазола (kedutan biotransformatia) увеличиваются равновесная Cmin dan AUC.
LevonorgestrelFKV. Peningkatan dalam (у некоторых пациентов снижает) tahap plasma.
RifabutinFKV. FDV. На фоне флуконазола (kedutan biotransformatia) peningkatan kepekatan dalam darah; совместное применение может приводить к развитию увеита.
RifampicinFKV. Mengurangkan (на 20–25%) Karamah dan T1/2.
SimvastatinFKV. FDV. На фоне флуконазола (CYP3A4 penindas) diperlahankan oleh biotransformation, увеличивается плазменный уровень и возрастает риск миопатии и рабдомиолиза; tidak disyorkan permohonan serentak.
TeofillinFKV. На фоне флуконазола увеличиваются (diperlahankan oleh biotransformation) плазменные концентрации.
PhenytoinFKV. На фоне флуконазола замедляется биотрансформация и увеличивается плазменная концентрация.
CelecoxibFKV. На фоне флуконазола (ингибирует CYP2C9) замедляется биотрансформация и в 2 раза увеличивается концентрация в плазме.
CyclosporineFKV. На фоне флуконазола (menghalang CYP3A) замедляется биотрансформация и увеличивается плазменная концентрация.
Ethinyl estradiolFKV. На фоне флуконазола у женщин, пользующихся этинилэстрадиолсодержащими контрацептивами, peningkatan dalam (у некоторых пациенток снижается) содержание в плазме.

Butang kembali ke atas