Vynorelbyn

Da ATH:
L01CA04

Karakteristisk.

Antitumormidlet af vegetabilsk oprindelse. Полусинтетическое производное винбластина — алкалоида барвинка розового (Vinca rosea L.). Винорелбина дитартрат — hvid-gul eller lysebrun amorft pulver. Opløselighed i destilleret vand > 1000 mg / ml.

Farmakologisk virkning.
Antitumor, cytostatisk.

Ansøgning.

Ikke-småcellet lungecancer, brystkræft metastase.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, udtrykt humanlever, graviditet, amning.

Begrænsninger gælder.

Barndom (muligheden for brug til børn er ikke blevet undersøgt).

Graviditet og amning.

Kontraindiceret under graviditet.

Kategori handlinger resulterer i FDA - D. (Der er tegn på risikoen for negative virkninger af narkotika på den menneskelige foster, opnået i forskning eller praksis, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko, hvis lægemidlet er nødvendig i livstruende situationer eller alvorlig sygdom, når sikrere stoffer bør ikke anvendes eller er ineffektive.)

På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning.

Bivirkninger.

Granulocytopeni, anæmi, et fald reflekser osteosuhozhilnyh, paræstesi, svaghed i de nedre ekstremiteter, smerter i kæben, kvalme, opkastning, forstoppelse, parese eller paralytisk ileus, åndedrætsbesvær, bronkospasme, alopeci, årebetændelse på injektionsstedet.

Overdosis.

Symptomer: granulocytopeni med akut risiko for infektion, perifer neurotoksicitet.

Behandling: granulocyttransfusioner dåse blanding, administration af kolonistimulerende faktorer til forbedring granulocytopoiesis, antibiotisk behandling af infektion.

Dosering og administration.

B / (for 6-10 min), предварительно разводят в 125 ml fysiologisk løsning. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м² 1 en gang om ugen.

Forholdsregler.

Indtast kun I /. Undgå at injicere lægemidlet til det omgivende væv (forårsager smerte og nekrose). Øjenkontakt kræver øjeblikkelig og grundig vask. Før og under behandlingen kræver dynamisk styring af perifert blod, incl. bestemmelse af antallet af hvide blodlegemer, granulocytter og hæmoglobinniveau, samt konstant overvågning af leverfunktionen (definition af ALT, IS, Alkalisk fosfatase, serumbilirubin). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·10⁹/l behandling midlertidigt ophøre med at normalisere deres antal. At forhindre udtalt hepatotoksicitet ikke anbefales at kombinere med strålebehandling til det område af leveren. Særlig forsigtighed er påkrævet ved behandling af patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. Medicinsk personale, kontakt mellem lægemidlet, skal overholde de foranstaltninger individuelle sikkerhed, taget ved arbejde med giftige kemikalier. Det er nødvendigt for at undgå utilsigtet kontakt med øjnene. Efter kontakt med slimhinden i øjet kræver øjeblikkelig og grundig vask.

Samarbejde