Mirtazapin

Když ATH:
N06AX11

Charakteristický.

Krystalický prášek od bílé až krémové barvy, slabě rozpustné ve vodě.

Farmakologický účinek.
Antidepresivum.

Aplikace.

Depresivní stavy.

Kontraindikace.

Přecitlivělost.

Omezení platí.

Poškození ledvin a jater, infekční, Kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění, těhotenství, laktace, dětství (Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena), pokročilý věk.

Těhotenství a kojení.

Když těhotenství je možné jen v případě nouze (adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen nebyly provedeny). V době léčby by měla přestat kojit (žádné údaje o pronikání mateřského mléka).

Vedlejší účinky.

Podle studiích kontrolovaných placebem s léčby mirtazapinem Následující nežádoucí účinky byly pozorovány u více než 1% pouzdra a další, než placebo (v závorkách % Výskyt placebo).

Z nervového systému a smyslových orgánů: ospalost 54%(18%), astenie 8%(5%), závrať 7%(3%), neobvyklé sny 4%(1%), porušení proces myšlení 3%(1%), tremor 2%(1%), zmatek 2%(0%).

Ze zažívacího traktu: sucho v ústech 25%(15%), zvýšená chuť k jídlu 17%(2%), zácpa 13%(7%).

Ostatní: přibývání na váze 12%(2%), příznaky podobné chřipce 5%(3%), bolest zad 2%(1%), myalgie 2%(1%), časté močení 2%(1%), periferní edém 2%(1%), dušnost 1%(0%).

Nepříznivé účinky, uvedeno v těchto klinických studiích, alespoň v 1% Pacienti, poluchavshih mirtazapin, a méně časté, než placebo: bolest hlavy, infekce, bolest na hrudi, tlukot srdce, tachykardie, ortostatická hypotenze, nevolnost, dyspepsie, průjem, nadýmání, snížení libida, vysoký tlak, zánět hltanu, rýma, Pocení, amblyopie, tynnyt, dysgeuzie.

Spolupráce.

Induktory nebo inhibitory metabolizujících enzymů mohou měnit koncentraci mirtazapinu v krvi. Alkohol a Diazepam aditivní ovlivnit kognitivní funkce a koordinaci.

Nadměrná dávka.

Příznaky: ochablost, ospalost, dezorientace, tachykardie, amnézie.

Léčba: výplach žaludku, Aktivní uhlí, okysličení a ventilace.

Dávkování a správa.

Uvnitř, před spaním, v dávce 15-45 mg / den, v závislosti na stupni pozorovaných terapeutické a vedlejších účinků. Úprava dávky je možné po 1-2 týdnech pozorování. Celková doba léčby - do 6 Měsíce.

Bezpečnostní opatření.

Buďte opatrní jmenovat pacientů s deficitem jater a ledvin, Podobné systémy a psychoneurotic choroby v historii.

Zrušení úpravy kalu, postupné snižování dávky a / nebo zvýšení odstupu příjmu. Neměl by být používány současně s inhibitory MAO a v rámci 2 Týdnů po jejich vysazení. Pokud máte příznaky infekčních onemocnění nebo změnit léčbu krevní obraz je přerušen.

Spolupráce