吲哚美辛 (當ATH M02AA23)
當ATH:
M02AA23
特點.
NSAIDs的, 吲哚乙酸衍生物.
白色或微黃色粉末,無臭或幾乎無臭. 幾乎不溶於水. 適度溶解 乙醇, xloroforme, 醚. 溶於鹼性溶液.
藥理作用.
抗炎, 解熱劑, 鎮痛藥.
應用.
對於全身使用 (裡面, /米, 直腸)
肌肉骨骼系統的炎症和退行性疾病: 類風濕, 銀屑病, 幼年慢性關節炎, 關節炎,佩吉特氏病和瑞特, 神經痛性肌萎縮 (bolyezni Pyersonyeidja Ternera), 強直性脊柱炎 (強直性脊柱炎), podagricheskiy關節炎, 風濕症. 疼痛綜合徵: 頭痛 (包括. 經期綜合症) 牙痛, lyumbago, 坐骨神經痛, 神經痛, 肌痛, 傷病和手術後, 伴有炎症, 滑囊炎和肌腱炎 (這是最有效的肩膀和前臂的本地化). 痛經, 為維持妊娠, 巴特綜合徵 (繼發性醛固酮增多), perikardit (對症治療), 交貨 (作為鎮痛和tokoliticheskogo早產), 在骨盆炎症過程, 包括. 附件炎, 裂動脈導管. 耳鼻喉器官註明疼痛綜合徵感染性炎症性疾病 (在複雜的治療): 咽炎, 扁桃體炎, 耳炎. 狂熱症 (包括. 衣原體, 其他淋巴瘤和腫瘤的肝轉移sólidnyh) — — 在水楊酸和對乙醯氨基酚的失敗.
對於局部應用, (當施用到皮膚)
由於肌腱的創傷性炎症, 韌帶, 肌肉和關節 (通過拉伸, 錯位, 運動和受傷後). 軟組織炎症局部形式, 包括. 肌腱炎, 肌腱炎, 綜合症“肩手”, ʙursit, 肌痛; 神經根炎 (坐骨神經痛, lyumbago). 肌肉骨骼系統的炎症和退行性疾病 (骨關節炎變形, revmaticheskiy關節炎, psoriaticheskiy關節炎, 類風濕關節炎, 肩周炎, 強直性脊柱炎, 骨軟骨病與神經根綜合徵) 除了髖關節的退化性疾病.
在眼科 (眼藥水): 白內障手術中抑制瞳孔縮小; 炎症過程, 造成手術; 預防和治療囊樣黃斑水腫的白內障手術後; 治療和預防眼球的炎症過程的; 非感染性結膜炎.
牙科 (全身皮膚及應用): 關節炎和顳下頜關節的關節, 口腔組織的炎症性疾病, 肌痛, 神經痛, 術後期.
禁忌.
過敏症.
對於全身使用: “Aspirinovaâ”黑社會 (哮喘的組合, 復發性鼻息肉,鼻竇, 和阿司匹林不耐受和藥物pirazolonovogo系列), 胃潰瘍和十二指腸潰瘍, yazvennыy結腸炎, 流血的 (包括. 顱內或胃腸道), 先天性心臟疾病, 其中,動脈導管是必要的肺部或全身血流的維護, 包括. 主動脈縮窄嚴重, 肺動脈閉鎖, tetrada Fallo; 色覺受損, 視神經的疾病, 支氣管哮喘, 肝硬化門靜脈高壓症, 充血性心臟衰竭, 腫脹, 高血壓, 凝血功能衰竭 (包括. 血友病, 出血時間延長, 出血傾向), 肝功能衰竭, 慢性腎功能衰竭, 失去聽力, 前庭器官的病理, 葡萄糖-6-fosfatdegidrogenazы的缺陷; 違反造血 (白細胞減少症和貧血), 懷孕, 哺乳期, 童年 (至 14 歲月); 直腸的 (另外): 直腸出血, 直腸炎, 痔核; 對於皮膚應用: 懷孕 (季度 III-大麯面), 違反了皮膚的完整性, 兒童為年齡 1 年.
限制.
對於皮膚使用: 懷孕 (我иIIтриместры), 哺乳期, 兒童為年齡 6 歲月.
在眼科 (眼藥水): 上皮皰疹性角膜炎 (包括. 歷史), 懷孕, 哺乳期, 童年.
妊娠和哺乳.
致畸作用. 致畸性研究, 在大鼠和小鼠的劑量進行 0,5; 1,0; 2,0 和 4,0 毫克/千克/天, 如圖, 在一個劑量 4 毫克/公斤/天有與對照組沒有增加畸形的頻率相比, 除了在胎兒骨化延遲 (它被看作是輔助以減少果實的平均重量). 在小鼠與較高劑量的其他研究 (5-15毫克/千克/天) 它被發現的毒性和死亡率為女性, 增加吸收和胎兒畸形. 在使用阿司匹林的高劑量囓齒類動物的比較研究顯示,女性和胎兒的影響相似. 然而,在動物的生殖研究並不總是預測在人類中的效果. 有沒有在舉辦孕婦沒有足夠和良好對照的研究.
Nonteratogenic效果. 因為它是眾所周知的胎兒的心血管系統的NSAIDs的不利影響 (動脈導管過早關閉), 應避免在妊娠 (特別是在稍後階段).
吲哚美辛的影響和其他這類藥物在人類胎兒在第三早孕包括: 動脈導管關閉宮內, 三尖瓣和肺動脈高壓; 在產後期未關閉動脈導管未閉, 性醫學修正; 在心肌退行性改變, 血小板紊亂, 導致出血, 顱內出血, 腎功能不全或衰竭, 故障/腎畸形, 這可導致腎功能衰竭, oligogidramnion, 消化道出血或穿孔, 壞死性小腸結腸炎的風險增加.
在大鼠和小鼠中的研究, 吲哚美辛在治療劑量 4 毫克/公斤/天,在最後 3 妊娠天, 有一個減少體重的女性和少量的死亡和女性胎兒的. 它被觀察到的增加在神經元壞死的發生率在間腦在胎兒出生活. 在一定劑量 2,0 毫克/公斤/天,以增加神經元壞死的頻率相比,對照組不. 介紹 0,5 要么 4,0 毫克/公斤/天,在第一 3 日常生活不會導致增加的神經元壞死的頻率.
勞動和交付. 在大鼠的研究表明,, NSAIDs的, 以及其它裝置, ingibiruyushtie合成NG, 增加難產病例數, 造成延遲分娩和分娩發作, 在減少尚存幼仔的數量.
類別行動對胎兒通過 FDA — — 與. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而,潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)
吲哚美辛會進入母乳, 所以你應該在治療期間停止哺乳或哺乳避免在使用消炎痛.
副作用.
全身性的副作用
從神經系統和感覺器官: 頭痛, 頭暈, 眩暈, 激勵, 易怒, 過度勞累, 睡意, 蕭條, perifericheskaya神經病, 味覺障礙, 失去聽力, 在耳朵的噪音, 复視, 模糊的視野, aglia, 結膜炎.
心腦血管系統和血液 (造血, 止血): 發展 (加重) 慢性心臟衰竭, 珠被, 水腫綜合徵, 血壓升高, 流血的 (從胃腸道, 牙齦, 皇族, 痔核的), 貧血 (包括. 自身免疫性溶血性和再生障礙性), 白細胞減少症, 血小板減少, eozinofilija, 粒細胞缺乏症, trombotsitopenicheskaya減少性紫癜.
從消化道: NSAID,胃病, 噁心, 嘔吐, 腹痛, 胃灼熱, 食慾下降, 腹瀉, 肝功能異常 (增加肝轉氨酶, giperʙiliruʙinemija); 在高劑量長期使用 — — erosivno azwenne 休克綜合征.
與泌尿生殖系統: 腎功能損害, 蛋白尿, 血尿, 間質性腎炎, 腎病綜合徵, 乳頭壞死.
過敏反應: 瘙癢, 皮疹, 麻疹, 剝脫性皮炎, uzlovatayaэritema, 過敏性休克, 支氣管痙攣, 血管性水腫, 中毒性表皮壞死松解症 (萊爾綜合徵).
其他: giperglikemiâ, 糖尿, 高鉀血症, 光敏性; 無菌性腦膜炎 (更頻繁地在自身免疫性疾病患者), 出汗增多; 在直腸局部反應: 燃燒, 皮膚瘙癢, 沉重的肛腸區, 痔瘡加重.
當施用於皮膚: 過敏反應; 瘙癢和皮膚發紅, 皮疹在應用程序的網站, 乾燥症, 燃燒; 在少數情況下,加重銀屑病; 在長期的使用全身表現.
當在眼部滴入: 過敏反應; 在長期使用的渾濁的眼角膜, 結膜炎, 全身性的副作用.
合作.
降低保鉀利尿作用, 噻嗪類和襻利尿劑. 增加 (相互) 的副作用的風險 (主要是胃腸道病變) 其他NSAID. 增加地高辛血藥濃度, 甲氨蝶呤和李藥物+, 這可能導致毒性增加. 與對乙酰氨基酚共享增加腎毒性表現的風險. 乙醇, 秋水仙鹼, 促腎上腺皮質激素和糖皮質激素增加了在胃腸道出血的危險. 增強胰島素的降糖作用及口服降糖藥; 它增加間接抗凝劑的作用, antiagregantov, fibrinolitikov (alteplaza, 鏈激酶和尿激酶) 並增加出血風險. 反對使用保鉀利尿劑的背景增加高鉀血症的風險; 減少降壓藥和urikozuricheskih的有效性 (包括. β受體阻滯劑); 這加劇礦物學的副作用- 和糖皮質激素, 雌激素. 環孢素和藥物增加黃金的腎毒性 (由於PG合成的在腎臟的抑制). Цefamandol, 頭孢哌酮, 頭孢替坦, 丙戊酸增加的頻率和風險 gipoprotrombinemii 出血. 抗酸藥消膽胺和吲哚美辛降低的吸收. 齊多夫定會增加毒性 (通過抑制代謝), 嬰兒增加氨基糖苷類毒性作用的風險 (TK. 降低腎清除率和增加在血液中的濃度). 骨髓毒性藥物增加表達gematotoksichnosti.
過量.
症狀: 噁心, 嘔吐, 強烈的頭痛, 頭暈, 記憶障礙, 迷失方向; 在嚴重的情況下,感覺異常, 麻木和抽筋.
治療: simptomaticheskaya療法. 血液透析nyeeffyektivyen.
計量和管理.
裡面, /米, 直腸, 毛皮手套, konъyunktyvalno. 模式單獨設置取決於證據, 所述疾病和其他因素的嚴重程度.
裡面: 關於任命劑量的成年人 25 mg,每天2-3次, 隨著缺乏表現力的影響 50 毫克 3 一天一次, 緩釋片 (75 毫克) -1-2 次一天, 每日最大劑量 - 200 毫克. 長期使用,最大日劑量不應超過 75 毫克. 在達到治療效果持續 4 週在相同或減少劑量.
用於治療急性病症或慢性過程的水腫發作的治療被引入/米 60 1-2 次,7-14 天每天毫克, 然後轉移到攝取或直腸給藥. 直腸的: 腸道解放後, 由 50 毫克一天 1-3 次或 100 毫克睡前服用; 每日最大劑量 - 200 毫克. 在兒童 14 年是 1.5-2.5 毫克/公斤/天.
毛皮手套: 擦一薄層皮膚在身體的痛苦部位 (僅適用於未損壞的領域) 3-4吾身.
Konъyunktyvalno: 對於術中瞳孔縮小灌輸抑制 1 在結膜囊內的降 2 ^ h區間 30 米 (4 時) 在操作前. 在其他的證詞 1 滴,每天3-4次.
牙科: 裡面, 成人 — — 在 25-50 毫克每日 3-4 次; 本地 — — 10% 軟膏擦入皮膚 (僅適用於未損壞的領域) 3-4吾身.
注意事項.
指定過敏反應史時,藥“阿司匹林”系列特別密切的醫療監督是必需的, “阿司匹林”黑社會, 胃潰瘍和十二指腸潰瘍, 以及凝血障礙, giperʙiliruʙinemii, 血小板減少, 癲癇, parkinsonizme, 蕭條, 在童年和老年.
心血管事件的風險. NSAIDs的, 包括. 吲哚美辛, 能引起嚴重的心血管並發症的風險增加, 包括. 心肌梗塞和中風, 這可導致死亡, 特別是長時間使用. 患有心血管疾病或危險因素,心腦血管疾病的風險特別高.
胃腸道並發症的風險. NSAIDs的, 包括. 吲哚美辛, 導致從胃腸道的嚴重副作用的風險增加, 包括出血, 潰瘍和胃或腸穿孔, 這可能是致命的, 特別是長時間使用. 這些並發症可發生在任何時間不使用的症狀預示. 老年患者是在嚴重的並發症從胃腸道的風險更大.
當提及過敏反應史的僅用於在緊急情況下的NSAIDs.
在治療過程中,需要監測外周血和肝臟和腎臟的功能狀態. 如果你想確定17 ketosteroids應停藥了 48 在測試前ħ.
眼淚: 通過填埋後摘除隱形眼鏡生產 5 米. 在感染或發展的威脅的同時存在指定的本地抗菌處理.
避免接觸眼睛, 對粘膜和開放性傷口形成的皮膚應用.
在治療期間駕駛和職業的其他潛在危險的活動時,一定要小心, 需要高濃度和精神運動速度反應.
注意事項.
在痛風急性發作首選快速劑型.
合作
活性物質 | 互動說明 |
Algeldrat + 氫氧化鎂 | FKV. 減慢吸收 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有). |
Gidroxlorotiazid + 賴諾普利 | FMR. 對吲哚美辛的背景下減少降壓作用,增加腎功能不全的風險. |
格列吡嗪 | FMR: 增效. 針對吲哚美辛的增強效果的背景. |
達肝素鈉 | FMR: 增效. 針對吲哚美辛的增強效果的背景; 出血的風險增加. |
地高辛 | FKV. FMR: 增效. 關於吲哚美辛的背景減小間隙和/或分佈容積和血漿濃度增加, 毒性的風險增加; 將合併的約會,建議減少對地高辛的劑量 50%. |
甲氨蝶呤 | FKV. 針對idometatsina的背景, 減少腎小管分泌, 增加在血液中的濃度, 毒性作用加強風險. |
培哚普利 | FMR: 增效. 增加鉀的血清水平, 增加 (相互) 高鉀血症的風險. |
雷米普利 | FMR. 增強瀦鉀的, 增加 (相互) 高鉀血症的風險. 針對吲哚美辛的降壓作用減弱的背景. |
噻氯匹定 | FMR: 增效. 針對吲哚美辛的增強效果的背景. |
呋塞米 | FMR: antagonizm. 針對吲哚美辛的影響減弱的背景下,. |
依那普利 | FMR. 針對吲哚美辛的背景衰減的降血壓作用並增加了顯影腎功能障礙的可能性. |