Galantamin

Khi ATH:
N06DA04

Đặc tính.

Gidroʙromid alkaloida, phân lập từ củ snowdrop Voronova (Galanthus Woronowi A. Các.), Amarillisovыh gia đình (Họ loa kèn đỏ). Cũng chứa trong khác loại loại snowdrop Galanthus. Các vị đắng bột tinh thể màu trắng. Nó hòa tan trong nước, Thực tế không tan trong ethanol.

Tác dụng dược lý.
Antiholinesteraznae.

Ứng dụng.

Nhược cơ, bệnh loạn dưỡng cơ tiến triển, động cơ và rối loạn cảm giác ở viêm dây thần kinh, polyneuritis, đau thần kinh tọa và radiculoneuritis, ảnh hưởng còn lại sau khi tai nạn mạch máu não và tổn thương não truyền nhiễm viêm, chất độc hại và đau thương (viêm màng não, meningoэncefalit, chứng tủy viêm), bất lực tâm lý và cột sống, bại liệt cấp tính (Giai đoạn phục hồi), bệnh bại não (dạng co cứng), đờ ruột và bàng quang, zakrыtougolynaya bệnh tăng nhãn áp, thuốc độc holinoliticheskimi và morphine; chẩn đoán X-ray chức năng cho các bệnh về dạ dày và ruột.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, động kinh, hyperkinesis, hen phế quản, đau thắt ngực, nhịp tim chậm, suy tim, tăng huyết áp động mạch, Tắc ruột cơ học, rỏ ràng cơ khí của đường tiết niệu.

Tác dụng phụ.

Chảy nước dãi, Đổ mồ hôi, buồn nôn, nôn, nhịp tim chậm, chóng mặt, rối loạn nhịp tim, co thắt phế quản, cơ bắp co thắt ruột và bàng quang, co giật.

Sự hợp tác.

Nó là một chất đối kháng morphine và các chất tương tự cấu trúc của nó chống lại hành động ức chế trung tâm hô hấp. Phục hồi dẫn thần kinh cơ, phong toả kurarepodobnymi nghĩa antidepolyarizuyuschego hành động (tubocurarine et al.). Nó giúp tăng cường tác dụng của thuốc giãn cơ khử cực (Ditilin). Quỹ Holinoliticheskie (atropine, vv) muskarinopodobnye loại bỏ ảnh hưởng ngoại vi của galantamine, Chất Curariform và ganglioplegic - nikotinopodobnye.

Quá liều.

Các triệu chứng: tăng mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ.

Điều trị: giảm liều, việc sử dụng các thuốc kháng cholinergic (atropine, vv).

Liều lượng và Quản trị.

P /, I /, qua da (bởi Iontophoresis), trong (sau bữa ăn). Liều chọn cá nhân, có tính đến độ tuổi của bệnh nhân, Bản chất của bệnh, tính hiệu quả và khả năng dung nạp. Người lớn: n / a, của 2,5-10 mg 1-2 lần một ngày, Liều duy nhất và tối đa hàng ngày 10 mg 20 mg tương ứng. Đứa trẻ: n / a, 1-2 Lần một ngày, độ tuổi từ 1-2 năm - 0,25-0,5 mg, 3-5 Năm - 0,5-1 mg, 6-8 Years - 0,75-2 mg, 9-11 Năm - 1,25-3 mg, 12-14 Năm - 1,75-5 mg, 15-16 Năm - 2-7 mg. Quá trình điều trị 10-30 ngày, nếu cần, qua các lần 1-1,5 tháng của mình.

Trong tính chất đối kháng antidepolyarizuyushtih miorelaksantov: I /, incl. kết hợp với neostigmine methylsulfate, người lớn 15-20-25 Mg, con cái 1Năm -2 - 1-2 mg, 3-5 Năm - 1,5-3 mg, 6Năm -8 - 2-5 mg, 9-11 Năm - 3-8 mg, 12-15 Năm - 5-10 mg. Để loại bỏ sự phong tỏa thần kinh cơ còn sót lại sau khi dùng lặp đi lặp lại suksometoniya iodide (Ditilina) 20-35 Mg / năm.

Thận trọng.

Trong trường hợp vi phạm về hoạt động động cơ nó được khuyến khích để kết hợp điều trị bằng vật lý trị liệu (xoa bóp, vật lý trị liệu), mà nên bắt đầu trong vòng 1-2 giờ sau khi chính quyền của galantamine.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
AmitriptylineFKV. Làm chậm biến đổi sinh học (ингибирует CYP3A4) và giảm giải phóng mặt bằng.
AtropynFMR. Loại bỏ những ảnh hưởng của muskarinopodobnye ngoại vi.
DigoxinFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) ʙradikardiju.
KetoconazoleFKV. Làm chậm biến đổi sinh học (ингибирует CYP3A4), tăng (một phần ba) AUC và làm giảm giải phóng mặt bằng.
ParoxetineFKV. Làm chậm biến đổi sinh học (ức chế CYP2D6), tăng (trên 40%) AUC và làm giảm (một phần ba) giải phóng mặt bằng.
FluvoxamineFKV. Làm chậm biến đổi sinh học (ức chế CYP2D6) và giảm (một phần ba) giải phóng mặt bằng.
FluoxetineFKV. Làm chậm biến đổi sinh học (ức chế CYP2D6) và giảm (một phần ba) giải phóng mặt bằng.
QuinidinFKV. Biến đổi sinh học ức chế (ингибирует CYP3A4, CYP2D6) và làm giảm sự giải phóng mặt bằng (gần một phần ba).
ErythromycinFKV. Làm chậm biến đổi sinh học (ингибирует CYP3A4), tăng Ctối đa và AUC.

Nút quay lại đầu trang