Vankomicin (Код АТХ A07AA09)

Код АТХ:
А07АА09

Карактеристика.

Antibiotici grupe glikopeptidov.

To je rastvorljiva u vodi, умерено - у метанолу, слаб - у вишим алкохолима, ацетон и етар.

Фармаколошко дејство.
Antibakterijske, baktericidno.

Апликација.

Тешке заразне и инфламаторне болести, uzrokovano podlozan vankomicin aktivatora (са неефикасношћу и нетолеранцијом на пеницилине, цефалоспорини и други антибиотици): сепса, Endokarditis, упала плућа, Apsces pluća, остеомиелитис, инфекције коже и кожних структура, Zaraznosti, uzrokovano Цлостридиум диффициле, enterocolitis, менингитис.

Контраиндикације.

Преосетљивост, Неуритис од слушног нерва, трудноћа (Ja mandat).

Ограничења се односе.

Тешко оштећење бубрега, oštećenje sluha, трудноћа (II i III trimestru), dojenje.

Трудноћа и дојење.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Ц. (Varijacije u životinje studiji negativan uticaj na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao, Međutim, o mogućim koristima, povezane sa upotrebom HP u trudnice, mogu da opravdaju svoje koristi, Uprkos potencijalnog rizika.)

Нуспојаве.

Болест, повраћање, gorak ukus u ustima, дрхтавица, сврабеж, копривњача, Stiven - Dћonsonov sindrom. Након ИВ примене - тромбофлебитис, васкулитис, грозница, неутропенија, еозинофилииа, тромбоцитопенија, понекад - анафилактоидне реакције. Уз брзу интравенску примену, може се јавити осећај печења, црвенило горњег дела тела (синдром црвеног врата), бол и грчеви мишића у леђима и грудима, arterijska Hipotenzija, вртоглавица, Сонитус. У ретким случајевима - од- и нефротоксично дејство (губитак слуха до глувоће, ренал фаилуре, азотемија, интерстицијски нефритис).

Кооперација.

Када се комбинује са аминогликозидима, Amfotericin B, bazitratinom, диуретици петље, цисплатином, ziklosporinom, полимиксини повећавају ризик од губитка слуха и оштећења бубрега. Холестирамин смањује ефикасност. Истовремена употреба са општим анестетицима може довести до развоја еритема, валунге попут хистамина и анафилактички шок.

Предозирати.

Карактерише га повећана тежина нежељених ефеката.

Лечење: симптоматски у комбинацији са хемоперфузијом и хемофилтрацијом.

Дозирање и администрација.

U/u, kap po kap. Odrasli na 0,5 g svaki 6 h ili 1 g svaki 12 не. Да би се избегле колаптоидне реакције, трајање инфузије није мање од 60 м. Деца се прописују у дневној дози 40 мг / кг, свака доза треба да се примени најмање 60 м. Код пацијената са оштећеном екскреторном функцијом бубрега, доза се смањује узимајући у обзир вредности креатинина Цл.

За псеудомембранозни колитис се прописује орално као раствор.: одрасли - у дневној дози од 0,5-2 г (3-4 рецепција), deca – 40 мг / кг (3-4 рецепција).

Кооперација

Aktivne supstance	Opis interakcije
Амокситсиллин + Клавулановаиа Цхислотх	PDA. Појачати (узајамно) efekat.
Ампитсиллин + оксацилин	PDA. Појачати (узајамно) efekat.
Халотан	PDA. Повећава вероватноћу алергијских манифестација (еритема, валунге попут хистамина, анафилактицхескии шок).
Гентамицина	PDA. Povećava se (узајамно) вероватноћа манифестација неуро- i Nephrotoxicity.
кетамин	PDA. Повећава вероватноћу алергијских манифестација (еритема, валунге попут хистамина, анафилактицхескии шок).
Midazolam	PDA. Повећава вероватноћу алергијских манифестација (еритема, валунге попут хистамина, анафилактицхескии шок).
Стрептомицин	PDA. Povećava se (узајамно) вероватноћа манифестација неуро- i Nephrotoxicity.
Fentanil	PDA. Повећава вероватноћу алергијских манифестација (еритема, валунге попут хистамина, анафилактицхескии шок).
Cisplatin	PDA. Povećava se (узајамно) вероватноћа манифестација неуро- i Nephrotoxicity.