Vankomicin (Код АТХ A07AA09)

Код АТХ:
А07АА09

Карактеристика.

Antibiotici grupe glikopeptidov.

To je rastvorljiva u vodi, умерено - у метанолу, слаб - у вишим алкохолима, ацетон и етар.

Фармаколошко дејство.
Antibakterijske, baktericidno.

Апликација.

Тешке заразне и инфламаторне болести, uzrokovano podlozan vankomicin aktivatora (са неефикасношћу и нетолеранцијом на пеницилине, цефалоспорини и други антибиотици): сепса, Endokarditis, упала плућа, Apsces pluća, остеомиелитис, инфекције коже и кожних структура, Zaraznosti, uzrokovano Цлостридиум диффициле, enterocolitis, менингитис.

Контраиндикације.

Преосетљивост, Неуритис од слушног нерва, трудноћа (Ja mandat).

Ограничења се односе.

Тешко оштећење бубрега, oštećenje sluha, трудноћа (II i III trimestru), dojenje.

Трудноћа и дојење.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Ц. (Varijacije u životinje studiji negativan uticaj na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao, Međutim, o mogućim koristima, povezane sa upotrebom HP u trudnice, mogu da opravdaju svoje koristi, Uprkos potencijalnog rizika.)

Нуспојаве.

Болест, повраћање, gorak ukus u ustima, дрхтавица, сврабеж, копривњача, Stiven - Dћonsonov sindrom. Након ИВ примене - тромбофлебитис, васкулитис, грозница, неутропенија, еозинофилииа, тромбоцитопенија, понекад - анафилактоидне реакције. Уз брзу интравенску примену, може се јавити осећај печења, црвенило горњег дела тела (синдром црвеног врата), бол и грчеви мишића у леђима и грудима, arterijska Hipotenzija, вртоглавица, Сонитус. У ретким случајевима - од- и нефротоксично дејство (губитак слуха до глувоће, ренал фаилуре, азотемија, интерстицијски нефритис).

Кооперација.

Када се комбинује са аминогликозидима, Amfotericin B, bazitratinom, диуретици петље, цисплатином, ziklosporinom, полимиксини повећавају ризик од губитка слуха и оштећења бубрега. Холестирамин смањује ефикасност. Истовремена употреба са општим анестетицима може довести до развоја еритема, валунге попут хистамина и анафилактички шок.

Предозирати.

Карактерише га повећана тежина нежељених ефеката.

Лечење: симптоматски у комбинацији са хемоперфузијом и хемофилтрацијом.

Дозирање и администрација.

U/u, kap po kap. Odrasli na 0,5 g svaki 6 h ili 1 g svaki 12 не. Да би се избегле колаптоидне реакције, трајање инфузије није мање од 60 м. Деца се прописују у дневној дози 40 мг / кг, свака доза треба да се примени најмање 60 м. Код пацијената са оштећеном екскреторном функцијом бубрега, доза се смањује узимајући у обзир вредности креатинина Цл.

За псеудомембранозни колитис се прописује орално као раствор.: одрасли - у дневној дози од 0,5-2 г (3-4 рецепција), deca – 40 мг / кг (3-4 рецепција).

Кооперација