Vankomicin (ATC Šifra J01XA01)

Код АТХ:
J01XA01

Карактеристика.

Antibiotici grupe glikopeptidov.

To je rastvorljiva u vodi, умерено - у метанолу, слабо — в высших спиртах, ацетоне и эфире.

Фармаколошко дејство.
Antibakterijske, baktericidno.

Апликација.

Тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания, uzrokovano podlozan vankomicin aktivatora (при неэффективности и непереносимости пенициллинов, цефалоспоринов и других антибиотиков): сепса, Endokarditis, упала плућа, Apsces pluća, остеомиелитис, инфекции кожи и кожных структур, Zaraznosti, uzrokovano Цлостридиум диффициле, enterocolitis, менингитис.

Контраиндикације.

Преосетљивост, Неуритис од слушног нерва, трудноћа (Ja mandat).

Ограничења се односе.

Тяжелые поражения почек, oštećenje sluha, трудноћа (II i III trimestru), dojenje.

Трудноћа и дојење.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Ц. (Varijacije u životinje studiji negativan uticaj na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao, Međutim, o mogućim koristima, povezane sa upotrebom HP u trudnice, mogu da opravdaju svoje koristi, Uprkos potencijalnog rizika.)

Нуспојаве.

Болест, повраћање, gorak ukus u ustima, дрхтавица, сврабеж, копривњача, Stiven - Dћonsonov sindrom. После в/в введения — тромбофлебит, васкулитис, грозница, неутропенија, еозинофилииа, тромбоцитопенија, иногда — анафилактоидные реакции. При быстром в/в введении возможны чувство жжения, покраснение верхней части тела (синдром «красной шеи»), боль и мышечный спазм в области спины и груди, arterijska Hipotenzija, вртоглавица, Сонитус. В редких случаях — ото- и нефротоксическое действие (понижение слуха вплоть до глухоты, ренал фаилуре, азотемија, интерстицијски нефритис).

Кооперација.

При сочетании с аминогликозидами, Amfotericin B, bazitratinom, петлевыми диуретиками, цисплатином, ziklosporinom, полимиксинами возрастает риск потери слуха и поражений почек. Колестирамин снижает эффективность. Совместное применение с общими анестетиками может привести к развитию эритемы, гистаминоподобных приливов и анафилактическому шоку.

Предозирати.

Характеризуется усилением выраженности побочных явлений.

Лечење: симптоматическое в сочетании с гемоперфузией и гемофильтрацией.

Дозирање и администрација.

U/u, kap po kap. Odrasli na 0,5 g svaki 6 h ili 1 g svaki 12 не. Во избежание коллаптоидных реакций продолжительность инфузии — не менее 60 м. Детям назначают в суточной дозе 40 мг / кг, каждая доза должна вводиться не менее 60 м. У больных с нарушением выделительной функции почек дозу уменьшают с учетом значений Cl креатинина.

При псевдомембранозном колите назначают внутрь в виде раствора: взрослым — в суточной дозе 0,5–2 г (3-4 рецепција), deca – 40 мг / кг (3-4 рецепција).

Кооперација