Moksonidin

Wanneer ATH:
C02AC05

Farmacologische werking.

Antigipertenzivnoe.

Toepassing.

Arteriële hypertensie.

Contra.

Overgevoeligheid, zieke sinus syndroom, schending sinoatriële en AV-geleiding II-III graad, bradycardie me 50 bpm, ernstige hartritmestoornissen, hartfalen (III en IV NYHA functionele klasse), angio-oedeem in de geschiedenis, instabiele angina, tot expressie gebracht humaan lever en / of nieren, perifere circulatiestoornissen (vernietiging van atherosclerose van de onderste ledematen met claudicatio intermittens syndroom, Ziekte van Raynaud), De ziekte van Parkinson, depressie, epilepsie, glaucoma, zwangerschap, het zogen, Leeftijd tot 16 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding.

Klinische gegevens over de negatieve invloed op het verloop van de zwangerschap is niet. Echter, moet voorzichtigheid worden betracht, moxonidine toewijzen van zwangere vrouwen. Tijdens de behandeling moet stoppen met borstvoeding (Het gaat over in de moedermelk).

Bijwerkingen.

Droge mond, vermoeidheid, asthenie, hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, slaperigheid, orthostatische hypotensie, perifeer oedeem.

Samenwerking.

Versterkt (wederzijds) de werking van andere antihypertensiva, deprimiruyuschie fondsen (alcohol, anxiolytica, barbituraten, neuroleptica). Tricyclische antidepressiva kan de effectiviteit van antihypertensiva van de centrale actie verlagen.

Overdose.

Symptomen: overdreven uitgesproken daling van de bloeddruk, droge mond, hartslag, zwakte, slaperigheid.

Behandeling: symptomatisch. Als een specifiek antidotum wordt toegediend idazoxan (imidazoline antagonist).

Doseren en Administratie.

Binnen, tijdens of na een maaltijd, de initiële dosis 0,2 mg 1 eenmaal per dag, maximale enkele dosis 0,4 mg, de maximale dagelijkse dosis 0,6 mg, razdelennaya van 2 toelating.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie (Cl creatinine - 30-60 ml/min) en patiënten, hemodialyse, enkelvoudige dosis niet overschrijden 0,2 mg, De maximale dagelijkse dosis - 0,4 mg.

Voorzorgsmaatregelen.

Als u wilt annuleren tegelijkertijd ontvangen β-blokkers en moxonidine, -blokkers eerst afschaffen en pas na een paar dagen - moxonidine. Moxonidine kan worden toegediend met thiazidediuretica, ACE-remmers en CCB. Niet aan te raden om tricyclische antidepressiva gelijktijdig voorschrijven met moxonidine.

Tijdens de behandeling vereist een regelmatige controle van de bloeddruk, Hartslag en ECG. Stop met het Moxonidine moet geleidelijk.

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen - galactose-intolerantie, lactose deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie dienen dit medicijn niet te nemen.

Tijdens uitsluit behandeling alcohol, niet aangeraden (vooral aan het begin van de behandeling) het gebruik van machines, die speciale aandacht en snelheid van de reactie.

Samenwerking

Werkzame stofBeschrijving van interactie
AlprazolamFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) deprimiruyuschie effect.
AtenololFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) gipotenziю, ʙradikardiju, de ernst van de negatieve ino- en dromotrope actie.
BromdigidrohlorfenilbenzodiazepinFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) deprimiruyuschie effect.
HaloperidolFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) deprimiruyuschie effect.
ZopicloneFMR: synergie. Tegen de achtergrond van verbeterde effect van moxonidine.
MedazepamFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) deprimiruyuschie effect.
MetoprololFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) gipotenziю, ʙradikardiju, de ernst van de negatieve ino- en dromotrope actie.
NitrazepamFMR: synergie. Tegen de achtergrond van verbeterde effect van moxonidine.
ChloorpromazineFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) deprimiruyuschie effect.
EnalaprilFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) bloeddrukverlagend effect.
EthanolFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) deprimiruyuschie effect; ten tijde van de behandeling moet geesten verlaten.

Terug naar boven knop