Eprosartan

Wanneer ATH:
C09CA02

Karakteristiek.

Wit of gebroken wit vrij stromend kristallijn poeder. Oplosbaar in water, is zeer oplosbaar in ethanol.

Farmacologische werking.
Antigipertenzivnoe.

Toepassing.

Arteriële hypertensie.

Contra.

Overgevoeligheid, zwangerschap, het zogen.

Beperkingen van toepassing.

Childhood (veiligheid en effectiviteit bij kinderen zijn niet geïdentificeerd).

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap. Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, diarree, rhinitis, редко — загрудинная боль, kortademigheid, hoesten, angio-oedeem.

Samenwerking.

Compatibel met calciumantagonisten, thiazidediuretica (sommatie effecten), lipideverlagende middelen.

Overdose.

Symptomen: hypotensie.

Behandeling: simptomaticheskaya therapie.

Doseren en Administratie.

Binnen, ongeacht de maaltijd, 600–800 мг 1 eenmaal per dag (ochtend) 2-3 weken. De maximale dagelijkse dosis - 1200 mg.

Voorzorgsmaatregelen.

Om voorzichtig te zijn in stenose van de aorta of de mitralisklep, hypertrofische cardiomyopathie, CHD, ernstig hartfalen, Bilaterale nierarteriestenose of nierarteriestenose enige nier, nierfalen (Cl creatinine minder dan 30 ml / min), hyperkaliëmie. Niet aanbevolen voor patiënten met primaire hyperaldosteronisme.

Samenwerking