Moksonidin

Kad ATH:
C02AC05

Farmakoloģiskā darbība.

Antigipertenzivnoe.

Iesniegums.

Arteriālā hipertensija.

Kontrindikācijas.

Paaugstināta jutība, sinusa mezgla vājuma sindromu, pārkāpums sinoatriāla un AV vadīšanas pakāpe II-III, bradikardija mani 50 bpm, smagas sirds aritmijas, sirdskaite (III un IV NYHA funkcionālā klase), tūska vēsturē, nestabila stenokardija, izteikta cilvēka aknu un / vai nieru, perifērās asinsrites traucējumi (izdzēšana aterosklerozes apakšējo ekstremitāšu ar mijklibošana sindromu, Reino slimība), Parkinsona slimība, depresija, epilepsija, glaukoma, grūtniecība, laktācija, Vecums 16 gadiem.

Grūtniecība un zīdīšanas periods.

Klīniskie dati par negatīvo ietekmi uz grūtniecības norisi nav. Tomēr jāievēro piesardzība, moksonidīns piešķirot grūtnieces. Ārstēšanu vajadzētu pārtraukt zīdīšanu laikā (Tas nonāk mātes pienā).

Blakus efekti.

Sausa mute, nogurums, astēnija, galvassāpes, reibonis, miega traucējumi, miegainums, ortostatiska hipotensija, perifēra tūska.

Sadarbība.

Stiprina (savstarpēji) efekts citiem antihipertensīviem līdzekļiem, deprimiruyuschie fondi (alkohols, anksiolītiķus, barbiturāti, neiroleptiskie). Tricikliskiem antidepresantiem, var samazināt efektivitāti antihipertensīviem līdzekļiem, kuri no centrālās darbības.

Pārdozēt.

Simptomi: pārlieku izteikta asinsspiediena pazemināšanās, sausa mute, sirds puksti, vājums, miegainums.

Ārstēšana: simptomātiska. Kā īpašs pretlīdzeklis ievada idazoxan (imidazolīna antagonists).

Dozēšanas un administrēšana.

Iekšā, laikā vai pēc ēšanas, sākuma devu 0,2 mg 1 vienreiz dienā, Maksimālā reizes deva 0,4 mg, maksimālā dienas deva 0,6 mg, razdelennaya no 2 uzņemšana.

Pacientiem ar nieru mazspēju (Kreatinīna Cl - 30-60 ml / min) un pacienti, hemodialīze, viena deva nedrīkst pārsniegt 0,2 mg, Maksimālā dienas deva - 0,4 mg.

Piesardzības pasākumi.

Ja jums ir nepieciešams atcelt tajā pašā laikā saņēma beta blokatori un moksonidīns, Pirmie ignorēt β-blokatori un tikai dažas dienas - moksonidīns. Moksonidīns var lietot kopā ar tiazīdu diurētisko, AKE inhibitori un CCBs. Nav ieteicams noteikt tricikliskos antidepresantus vienlaikus ar moksonidīns.

Ārstēšanas laikā nepieciešama regulāra asinsspiediena kontroli, Sirdsdarbība un EKG. Pārtrauciet moksonidīns būtu pakāpeniski.

Pacienti ar retu iedzimtu slimību - galaktozes nepanesību, laktozes deficītu vai glikozes-galaktozes malabsorbciju nedrīkst lietot šīs zāles.

Laikā ārstēšana izslēdz alkoholu, nav ieteicams (it īpaši sākumā ārstēšanas) izmantojot iekārtas, Tas prasa uzmanību un reakcijas ātrumu.

Sadarbība

Aktīvā vielaApraksts mijiedarbības
AlprazolamFMR: sinergisms. Stiprina (savstarpēji) deprimiruyuschie efekts.
AtenololuFMR: sinergisms. Stiprina (savstarpēji) gipotenziю, ʙradikardiju, smagums negatīvā INO- un dromotropic rīcība.
BromdigidroxlorfenilʙenzodiazepinFMR: sinergisms. Stiprina (savstarpēji) deprimiruyuschie efekts.
HaloperidoluFMR: sinergisms. Stiprina (savstarpēji) deprimiruyuschie efekts.
ZopiklonaFMR: sinergisms. Ņemot vērā palielinātu ietekmi moksonidīns.
MedazepamFMR: sinergisms. Stiprina (savstarpēji) deprimiruyuschie efekts.
MetoprololFMR: sinergisms. Stiprina (savstarpēji) gipotenziю, ʙradikardiju, smagums negatīvā INO- un dromotropic rīcība.
NitrazepāmsFMR: sinergisms. Ņemot vērā palielinātu ietekmi moksonidīns.
HlorpromazīnsFMR: sinergisms. Stiprina (savstarpēji) deprimiruyuschie efekts.
EnalaprilFMR: sinergisms. Stiprina (savstarpēji) hipotensijas efekts.
EtanolsFMR: sinergisms. Stiprina (savstarpēji) deprimiruyuschie efekts; brīdī ārstēšanas vajadzētu atteikties garastāvokli.

Atpakaļ uz augšu poga