Vynorelbyn

때 ATH:
L01CA04

특성.

식물 기원의 항 종양 제. Полусинтетическое производное винбластина — алкалоида барвинка розового (빈카 비강진 L.). Винорелбина дитартрат — - 흰색, 노란색 또는 밝은 갈색 무정형 분말. 증류수에서의 용해도 > 1000 ㎎ / ㎖.

약리 작용.
항 종양, 세포 증식 억제.

신청.

비소 세포 폐암, 유방암 전이.

금기.

과민성, 표현 인간의 간, 임신, 젖 분비.

제한 사항이 적용됩니다.

어린 시절 (소아에서 이용 가능성을 연구되지 ​​않았다).

임신과 모유 수유.

임신 금기.

분류 작업은 FDA의 결과 - 디. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)

모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

과립구, 빈혈증, 감소의 반사의 osteosuhozhilnyh, 지각 이상, 낮은 사지의 약점, 턱에 통증, 구역질, 구토, 변비, 마비 또는 마비 성 장폐색, 호흡 곤란, 기관지 경련, 탈모증, 주사 부위 정맥염.

과다 복용.

증상: 감염의 급성 위험 과립구, 주변 신경 독성.

치료: 과립구 수혈 통조림 혼합물, 콜로니 자극 인자의 투여는 granulocytopoiesis을 향상시키기, 감염의 항생제 치료.

투약 및 관리.

B / (6-10 분), предварительно разводят в 125 ML의 식염수. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м2 1 일주일에 한 번.

주의 사항.

단지 내가 입력 /. 주변 조직에 약물을 주입하지 마십시오 (통증과 괴사의 원인). 눈에 들어갔을 때 즉각적이고 철저한 세척이 필요합니다. 전과 치료 기간 동안은 말초 혈액의 동적 제어를 필요로, 포함. 백혈구의 수를 결정, 과립구 및 헤모글로빈 수치, 뿐만 아니라 간 기능의 지속적인 모니터링으로 (ALT의 정의, IS, 알칼리 포스 파타 아제, 혈청 빌리루빈). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·109/L 처리는 일시적으로 자신의 번호를 정상화 중지. 뚜렷한 간독성을 방지하기 위해 간 지역에 방사선 치료와 결합하지 않는 것이 좋습니다. 장애인 간 및 신장 기능 환자를 치료 할 때 특별한주의가 필요합니다. 의료진, 약물에 문의, 개인 보안 조치를 준수해야합니다, 독성 화학 물질로 작업 할 때 촬영. 그것은 눈으로 접촉 사고를 피하기 위해 필요. 눈의 점막과의 접촉은 즉각적이고 철저한 세척을 필요로 한.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
아미오다론FKV. FMR. 아미오다론의 배경, CYP3A를 ингибирующего, 이는 부작용의 가능성을 증가.
술판FMR. 비노 렐빈의 배경 간 질환 venookklyuzionnoy의 위험을 증가.
DakarʙazinFMR. 비노 렐빈의 배경 간독성의 위험을 증가.
독소루비신FMR. 를 강화 (상호) 독성의 위험.
이트라코나졸FKV. FMR. Ингибируя의 CYP3A4, 생체 내 변화 속도가 느려, 그것은 조직에서의 농도를 증가시키고 부작용의 가능성을 높일.
케토코나졸FKV. FMR. Ингибируя의 CYP3A, 생체 내 변화 속도가 느려, 조직에서의 농도를 증가시키고 부작용의 가능성을 높일.
클라리스로 마이신FKV. FMR. Ингибируя의 CYP3A, 생체 내 변화 속도가 느려, 그것은 조직에서의 농도를 증가시키고, 심각한 부작용을 일으킬 수있다.
미토 마이신비노 렐빈의 배경에 대해 폐 급성 반응을 개발할 수도; 주의의 결합 약속.
파클리탁셀FMR. 비노 렐빈의 개발 배경 병증의 위험을 증가 반대; 동시에 또는 순차적으로 약속주의.
플루 복사 민FKV. FMR. Ингибируя의 CYP3A, 그것은 조직에서의 농도를 증가시키고, 이전 및 / 또는보다 심각한 부작용의 원인이 될 수있다.
플루코나졸FKV. FMR. Ингибируя의 CYP3A, 감속 제거, 조직에서의 농도를 증가시키고 부작용의 가능성을 높일.
에리스로 마이신FKV. FMR. CYP3A 효소의 활성을 억제, 생체 내 변화 속도가 느려, 그것은 조직에서의 농도를 증가시키고, 심각한 부작용을 일으킬 수있다.

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