Simvastatiini

Kun ATH:
C10AA01

Ominainen.

Valkoinen tai valkoinen kiteinen jauhe. Käytännössä liukene veteen, liukenee erittäin hyvin kloroformiin, metanoliin ja etanoliin..

Farmakologinen vaikutus.
Gipoholesterinemicescoe.

Sovellus.

Гиперхолестеринемия при отсутствии эффекта от диетотерапии, комбинированная гиперхолестеринемия и триглицеридемия, CHD, профилактика инфаркта миокарда и инсульта, ateroskleroosi.

Vasta.

Yliherkkyys, острое нарушение функции печени, vaikea munuaisten vajaatoiminta, raskaus, maidoneritys, lapsuus.

Raskaus ja imetys.

Luokka toimista aiheutuu FDA - X. (Eläinkokeissa tai kliinisissä tutkimuksissa rikkoo sikiön ja / tai on näyttöä haittavaikutusten riskiä ihmisen sikiöön, saatu tutkimus- tai käytännössä; riski, liittyvät huumeiden käytön raskauden, suuremmat kuin mahdolliset hyödyt.)

Sivuvaikutukset.

Ruoansulatushäiriö, ripuli, ilmavaivat, pahoinvointi, обострение панкреатита и гепатита, transaminaasiarvo, расстройства ЦНС (päänsärky, parestesia, kouristukset), lihaskipu, voimattomuus, myopatia, raʙdomioliz, valoyliherkkyys, allergiset reaktiot (vaskuliitti, nokkosihottuma, artralgii, trombosytopenia, eozinofilija, angioedeema, oireet, сходные с красной волчанкой).

Yhteistyö.

Иммунодепрессивная терапия, suuria annoksia nikotiinihappoa, противогрибковые препараты — производные азола (ketokonatsoli, itrakonatsoli) повышают риск развития миопатии и рабдомиолиза. Läheisyys vaikutus antikoagulantit, гепатотоксичность алкоголя и препаратов, негативно действующих на печень.

Annostelu ja hallinto.

Sisällä: в начале курса однократно в дозе 5–10 мг/сут, vaihtoehtoisesti ylös 40 мг в сутки в зависимости от содержания холестерина и липопротеидов в крови. При ИБС начальная доза 20 mg / päivä yksi.

Varotoimet.

Перед началом и во время лечения рекомендуется контролировать функцию печени и с осторожностью назначают при ее нарушениях.

Yhteistyö

Vaikuttava aineKuvaus vuorovaikutus
VarfariiniFMR: synergiaetuja. На фоне симвастатина усиливается эффект.
VerapamiiliFMR. Может повышать риск развития миопатии.
DigoksiiniFKV. На фоне симвастатина увеличивается (merkityksettömän) tason plasma.
Indinaviiri sulfaattiFKV. FMR. Hidastuu biotransformaatio (kilpailevat CYP450), может повышать уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза.
KetokonatsoliFMR: synergiaetuja. Hidastuu biotransformaatio, увеличивает плазменный уровень и может повышать риск развития миопатии и рабдомиолиза.
KlaritromysiiniFKV. FMR. Снижает активность CYP450, hidastaa biotransformaatio, увеличивает концентрацию в крови и может повышать риск развития миопатии и рабдомиолиза (raportoitu useita tapauksia).
MikonazolFKV. FMR. Hidastuu biotransformaatio (kilpailevat CYP450), увеличивает плазменный уровень и повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза.
NelfinavirFKV. FMR. Hidastuu biotransformaatio (kilpailevat CYP450), может повышать уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза.
NikotiinihappoFMR: synergiaetuja. В высоких дозах повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза.
RitonaviiriFKV. FMR. Hidastuu biotransformaatio (kilpailevat CYP450), может повышать уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза.
SakinaviiriFKV. FMR. Hidastuu biotransformaatio (kilpailevat CYP450), может повышать уровень в плазме и увеличивает риск развития миопатии и рабдомиолиза.
FenofibraattiaFMR: synergiaetuja. Lisäykset (vastavuoroisesti) вероятность развития рабдомиолиза и острой почечной недостаточности; при сочетанном назначении доза симвастатина не должна превышать 10 mg / vrk.
CyclosporineFKV. FMR.

Hidastuu biotransformaatio (конкурирует за цитохром Р450 зависимые моноксигеназы), может увеличивать плазменный уровень и повышать риск миопатии и рабдомиолиза; при комбинированной терапии доза симвастатина не должна превышать 10 mg / vrk.

EtanoliFMR. На фоне симвастатина усиливается негативное влияние на печень; на время лечения следует отказаться от употребления спиртных напитков.

Takaisin alkuun -painike