Mirtazapine

Wenn ATH:
N06AX11

Eigenschaft.

Kristallines Pulver von weiß bis cremefarben, leicht löslich in Wasser.

Pharmakologische Wirkung.
Antidepressivum.

Anwendung.

Depressive Staaten.

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit.

Einschränkungen.

Nieren- und Leberinsuffizienz, infektiös, Herz-Kreislauf-und zerebrovaskuläre Erkrankungen, Schwangerschaft, Stillzeit, Kindheit (Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht untersucht), fortgeschrittenen Alter.

Schwangerschaft und Stillzeit.

Wenn eine Schwangerschaft ist nur im Notfall möglich (adäquaten und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt). Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen zu stoppen (keine Angaben über das Eindringen von Muttermilch).

Nebeneffekte.

Nach den Placebo-kontrollierten Studien mit der Behandlung mit Mirtazapin folgenden Nebenwirkungen wurden in mehr als beobachtet 1% Hüllen und mehr, als Placebo (in Klammern % Auftreten Placebo).

Aus dem Nervensystem und Sinnesorgane: Schläfrigkeit 54%(18%), Asthenie 8%(5%), Schwindel 7%(3%), ungewöhnliche Träume 4%(1%), Verletzung der Denkprozess 3%(1%), Tremor 2%(1%), Verwirrung 2%(0%).

Aus dem Verdauungstrakt: trockener Mund 25%(15%), gesteigerter Appetit 17%(2%), Verstopfung 13%(7%).

Andere: Gewichtszunahme 12%(2%), Grippe-ähnliche Symptome 5%(3%), Rückenschmerzen 2%(1%), Muskelschmerzen 2%(1%), vermehrtes Wasserlassen 2%(1%), periphere Ödeme 2%(1%), Dyspnoe 1%(0%).

Unerwünschte Wirkungen, in diesen klinischen Studien, zumindest in merkt 1% Patienten, poluchavshih Mirtazapin, und weniger häufig, als Placebo: Kopfschmerzen, Infektion, Brustschmerz, Herzschlag, Tachykardie, orthostatische Hypotonie, Übelkeit, Dyspepsie, Durchfall, Flatulenz, verminderte Libido, Bluthochdruck, Pharyngitis, Rhinitis, Schwitzen, Amblyopie, tynnyt, Dysgeusie.

Zusammenarbeit.

Induktoren oder Inhibitoren von metabolisierenden Enzymen kann die Konzentration von Mirtazapin im Blut verändern. Alkohol und Diazepam Additiv kognitive Funktion und Koordination verschlechtern.

Überdosis.

Symptome: Schlaffheit, Schläfrigkeit, Desorientierung, Tachykardie, Amnesie.

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, Sauerstoffversorgung und Beatmung.

Dosierung und Verabreichung.

Innerhalb, vor dem Schlafengehen, bei einer Dosis von 15-45 mg / Tag, je nach dem Grad der beobachteten Wirkungen und Nebenwirkungen. Dosisanpassung nach 1-2 Wochen der Beobachtung möglich. Die Gesamtdauer der Behandlung - bis 6 Monate.

Vorsichtsmaßnahmen.

Seien Sie vorsichtig ernennen Patienten mit Mangel an Leber und Nieren, Ähnliche Systeme und psychoneurotischen Erkrankungen in der Geschichte.

Abschaffung der Behandlung durchgeführt, eine schrittweise Reduzierung der Dosis und / oder Vergrößerung des Abstandes des Empfangs. Es sollte nicht gleichzeitig mit MAO-Inhibitoren und innerhalb eingesetzt werden 2 Wochen nach dem Rückzug. Wenn Sie Symptome von Infektionskrankheiten haben oder ändern Sie den Blutbild Behandlung unterbrochen.

Zusammenarbeit