Mirtazapin

Da ATH:
N06AX11

Karakteristisk.

Krystallinsk pulver fra hvid til creme farve, svagt opløseligt i vand.

Farmakologisk virkning.
Antidepressiv.

Ansøgning.

Depressive stater.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed.

Begrænsninger gælder.

Nedsat nyre- og leverfunktion, smitsomme, Kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, graviditet, amning, barndom (er ikke fastslået sikkerhed og virkning hos børn), fremskreden alder.

Graviditet og amning.

Når graviditet er kun muligt i nødstilfælde (tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke foretaget). På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning (ingen data om udbredelsen af ​​modermælk).

Bivirkninger.

Ifølge de placebokontrollerede forsøg med behandling mirtazapin følgende bivirkninger blev observeret i mere end 1% sager og mere, end placebo (i parentes % forekomst placebo).

Fra nervesystemet og sanseorganer: døsighed 54%(18%), asteni 8%(5%), svimmelhed 7%(3%), usædvanlige drømme 4%(1%), overtrædelse af tankeproces 3%(1%), rysten 2%(1%), forvirring 2%(0%).

Fra fordøjelseskanalen: mundtørhed 25%(15%), øget appetit 17%(2%), forstoppelse 13%(7%).

Andre: vægtøgning 12%(2%), influenzalignende symptomer 5%(3%), rygsmerter 2%(1%), myalgi 2%(1%), øget vandladning 2%(1%), perifert ødem 2%(1%), dyspnø 1%(0%).

Uønskede virkninger, bemærkede i disse kliniske forsøg, i det mindste i 1% patienter, poluchavshih mirtazapin, og mindre udbredt, end placebo: hovedpine, infektion, brystsmerter, hjerteslag, takykardi, ortostatisk hypotension, kvalme, dyspepsi, diarré, flatulens, nedsat libido, hypertension, pharyngitis, rhinitis, Svedende, amblyopi, tynnyt, smagsforstyrrelser.

Samarbejde.

Inducere eller inhibitorer af enzymer kan ændre koncentrationen af ​​mirtazapin i blodet. Alkohol og Diazepam additiv forringe kognitive funktion og koordinering.

Overdosis.

Symptomer: slaphed, døsighed, desorientering, takykardi, hukommelsestab.

Behandling: ventrikelskylning, Aktivt kul, iltning og ventilation.

Dosering og administration.

Inde, før sengetid, i en dosis på 15-45 mg / dag afhængigt af graden af ​​de observerede terapeutiske virkninger og bivirkninger. Dosisjustering er muligt efter 1-2 ugers observation. Den samlede varighed af behandling - op til 6 Måneder.

Forholdsregler.

Være på vagt udpege patienter med mangel på lever og nyrer, Relaterede systemer og psykoneurotiske sygdomme i historien.

Afskaffelse af behandlingen udføres, gradvist at reducere dosis og / eller øge afstanden mellem receptionen. Det bør ikke anvendes samtidig med MAO-hæmmere og inden 2 Uger efter deres tilbagetrækning. Hvis du har symptomer på smitsomme sygdomme eller en ændring i mønstret for blod behandlingen afbrydes.

Samarbejde