Eprosartan

Da ATH:
C09CA02

Karakteristisk.

Hvidt eller råhvidt fritflydende krystallinsk pulver. Uopløselig i vand, er yderst opløseligt i ethanol.

Farmakologisk virkning.
Antigipertenzivnoe.

Ansøgning.

Arteriel hypertension.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, graviditet, amning.

Begrænsninger gælder.

Barndom (sikkerhed og virkning hos børn er ikke identificeret).

Graviditet og amning.

Kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning.

Bivirkninger.

Hovedpine, svimmelhed, svaghed, diarré, rhinitis, редко — загрудинная боль, åndenød, hoste, angioødem.

Samarbejde.

Kompatibel med calciumantagonister, thiaziddiuretika (summation effekter), lipidsænkende lægemidler.

Overdosis.

Symptomer: hypotension.

Behandling: simptomaticheskaya terapi.

Dosering og administration.

Inde, uanset måltidet, 600–800 мг 1 En gang om dagen (morgen) 2-3 uger. Den maksimale daglige dosis - 1200 mg.

Forholdsregler.

At bruge forsigtighed stenose i aorta- eller mitralklap, hypertrofisk kardiomyopati, CHD, alvorligt hjertesvigt, Bilateral nyrearteriestenose eller nyrearteriestenose eneste nyre, nyresvigt (Cl kreatinin mindre end 30 ml / min), hyperkaliæmi. Anbefales ikke til patienter med primær hyperaldosteronisme.

Samarbejde