La vancomicina (Quan ATH J01XA01)

Quan ATH:
J01XA01

Característica.

Glicopèptids grup d'antibiòtics.

És soluble en aigua, amb moderació en metanol, alcohols dèbilment superiors, acetona i èter.

Accions farmacològiques.
Antibacterial, bactericida.

Sol·licitud.

Malalties infeccioses i inflamatòries severes, causada per patògens susceptibles a la vancomicina (i la ineficàcia de la intolerància a la penicil·lina, cefalosporines i altres antibiòtics): septicèmia, endokardit, pneumònia, abscés pulmonar, osteomielitis, infeccions de la pell i la pell estructura, colitis psevdomembranoznыy, causat Clostridium difficile, enterocolitis, meningitis.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, neuritis del nervi auditiu, embaràs (I Trimestre).

S'apliquen restriccions.

Dany renal sever, pèrdua de l'audició, embaràs (II i III trimestre), lactància.

Embaràs i lactància.

Categoria accions resulten en FDA - C. (L'estudi de la reproducció en animals han revelat efectes adversos en el fetus, i els estudis adequats i ben controlats en dones embarassades no han celebrat, No obstant això, els beneficis potencials, associats amb les drogues a embarassada, poden justificar el seu ús, malgrat la possible risc.)

Efectes secundaris.

Nàusea, vòmits, sabor amarg a la boca, calfreds, picor, urticària, Síndrome Stevens - Johnson. Després de la a/en un throm -, vasculitis, febre, neutropènia, eozinofilija, trombocitopènia, vegades la reacció de anaphylactoidnye. Amb el ràpid sobre / en una possible sensació de cremor, enrogiment de la part superior del cos (Síndrome de "coll vermell"), el dolor i els espasmes musculars a l'esquena i al pit, hipotensió, mareig, soroll a les orelles. En casos rars, UTO- i nefrotoxicitat (pèrdua de l'audició incloent sordesa, fallada renal, azotemia, nefritis intersticial).

Cooperació.

Quan es combina amb aminoglucòsids, амфотерицином B, bacitracina, diürètics de nansa, cisplatí, ciclosporina, polimixinas augmenten el risc de danys a les orelles i ronyons. Kolestiramin redueix l'eficiència. Aplicació conjunta amb els anestèsics generals pot conduir al desenvolupament d'eritema, marees histamina i xoc anafilàctic.

Sobredosi.

Es caracteritza per augment de la gravetat dels efectes secundaris.

Tractament: simptomàtic combinat amb la hemoperfusió i la hemofiltración.

Dosificació i Administració.

B /, deixar anar. Adults-en 0,5 g cada 6 o h 1 g cada 12 no. Per evitar la durada de la infusió de les reaccions de kollaptoidnyh de no menys de 60 m. Nens nomenar dosi diària 40 mg / kg, Cada dosi s'ha d'administrar almenys 60 m. En pacients amb deteriorament de la funció excretora renal, reduir la dosi en base als valors de Cl creatinina.

Si la colitis pseudomembranosa nomenat interior en forma d'una solució: adults — en una dosi diària de 0,5-2 g (3-4 de recepció), nens — 40 mg / kg (3-4 de recepció).

Cooperació