Sefepim (Ne zaman ATH J01DE01)
Ne zaman ATH:
J01DE01
Karakteristik.
Antibiyotik sefalosporin IV nesil.
Cefepime hidroklorür - Toz beyaz veya sarı solgun, suda çözünebilir.
Farmakolojik eylem.
Antibakteriyel, bakterisit.
Uygulama.
Solunum sistemi enfeksiyonları (dahil pnömoni, bronşit) ve üriner sistem enfeksiyonları (KDV. pyelonefrit), deri ve yumuşak doku, karın (peritonit olarak dahil, safra yolu enfeksiyonları), jinekolojik; septisemi, enfeksiyon bağışıklığı olan (febril nötropeni), Çocuklarda bakteriyel menenjit, karın cerrahisi için enfeksiyonların önlenmesi.
Kontrendikasyonlar.
Aşırı duyarlılık (KDV. diğer beta-laktam antibiyotik ve L-arginin), Yaşına kadar olan çocuklar 2 Aylar (Güvenlik ve etkinlik kurulmuş değil).
Kısıtlamalar geçerlidir.
Sindirim sistemi hastalıkları (KDV. tarih), kronik böbrek yetmezliği.
Gebelik ve emzirme.
Gebelik sırasında uygulama sadece tıbbi gözetim altında mümkündür.
Kategori eylemleri FDA neden - B. (Hayvanlarda üreme çalışma fetus üzerinde olumsuz etkileri açısından risk ortaya, ve gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapmadım.)
Emzirme sırasında dikkatli kullanmak için.
Yan etkiler.
Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş ağrısı, baş dönmesi, asteni, parestezi, uykusuzluk, kaygı, karışıklık, kasılmalar, tat değişikliği, ensefalopati (böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması yokluğunda).
Kardiyo-vasküler sistem ve kan (hematopoiezis, hemostaz): taşikardi, nefes darlığı, periferik ödem, anemi, trombositopeni, lökopeni, nötropeni, pansitopeni, gemoliticheskaya anemi.
Sindirim sistemi kaynaktan: mide bulantısı, kusma, ishal veya kabızlık, karın ağrısı, hazımsızlık, kolit, KDV. Psödomembranöz, orofarengeal kandidiyazis.
Genitoüriner sistem ile: vajinit, böbrek fonksiyon bozukluğu.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü (KDV. eritematöz döküntü), kaşıntı, kurdeşen, ateş, anafilaktoid reaksiyonlar, hemoliz olmadan pozitif Coombs testi, eozinofilija, eritema multiforme eksudatif; nadiren Toksik Epidermal nekroliz.
Diğer: öksürük, boğaz ağrısı, sırt ağrısı, artan terleme, artan karaciğer transferazlar, Alkalin fosfataz, Kalsiyum, potasyum fosfat, BUN ve / veya serum kreatinin, total bilirubin, fosfor konsantrasyonunu azaltmak, hematokrit azalması, artan protrombin zamanı, Lokal reaksiyonlar: açma/giriş flebit, Ne zaman/m-pain, iltihap.
Işbirliği.
Nefro artırır- ve aminoglikozid ototoksisite, furosemid ve diğer loop diüretikler. Sodyum klorür solüsyonu ile uyumlu bir farmasötik, Glikoz, sodyum laktat, Ringer laktat. Bu metronidazol çözümleri ile aynı şırınga içinde uygulanmamalıdır, vankomisin, gentamisin, Tobramisin, Netilmicin.
Aşırı doz.
Belirtileri: ensefalopati, Böbrek yetmezliği olan hastalarda nöbetler.
Tedavi: diyaliz ve destekleyici tedavi.
Doz ve Yönetim.
B / ve / M. Mikroorganizmalar patojen hassasiyetine bağlı olarak Dozaj ve uygulama yolu, enfeksiyonun şiddeti, ve bir hastada böbrek fonksiyon. Uygulama yolu olarak / 'şiddetli ya da yaşamı tehdit eden enfeksiyonların olan hastalar için tercih edilir. Yetişkinler ve çocuklar daha fazla tartı 40 kg normal böbrek işlevdir 0.5-1 g (kadar ağır enfeksiyonlarda 2 g). B / (yavaş yavaş, 3-5 dk) veya derin v/m aralıklarla 12 hayır (ağır enfeksiyonlar ile geçer 8 hayır). Tedavi 7-10 gün veya daha fazla kurs. Böbrek dozu işlev varsa kreatinin klirensi göre ayarlanmalıdır. Hastalar, diyaliz, Her seanstan sonra, bir rapel doz girmelisiniz, orijinal eşit.
Çocuklar için 2 ay maksimum doz yetişkinler için tavsiye edilen dozu geçmemelidir. kadar olan çocuklar için tavsiye edilen doz rejimi 40 Tüm ifadesinde kg 50 mg / kg 12 hayır, nejtropenicheskoj ateş ve bakteriyel menenjit olan hastalar — her 8 hayır. genel tedavi süresi 7-10 gündür; şiddetli enfeksiyonlar Uzun tedavi gerekebilir.
Önlemler.
Ilaçlara alerji her türlü hastalarda dikkatli kullanmak için (mümkün olan çapraz alerji). Ishal psödomembranöz kolit olasılığı göz önünde zaman.
Işbirliği
Aktif madde | Etkileşim Açıklaması |
Amikasin | FMR: sinerji. Güçlendirir (karşılıklı olarak) nefrotoksisite riski- ve ototoksisite. |
Vankomisin | FV. çözeltiler uyumlu değildir ("Aynı şırıngada" karıştırılmaması gerektiğini). |
Gentamisin | FMR. FV. Güçlendirir (karşılıklı olarak) Gelişmekte olan nefrotoksisite riski- ve ototoksisite. çözeltiler uyumlu değildir ("Aynı şırıngada" karıştırılmaması gerektiğini). |
Kanamisin | FMR: sinerji. Güçlendirir (karşılıklı olarak) Gelişmekte olan nefrotoksisite riski- ve ototoksisite. |
Metronidazol | FV. çözeltiler uyumlu değildir ("Aynı şırıngada" karıştırılmaması gerektiğini). |
Netilmicin | FMR. FV. Güçlendirir (karşılıklı olarak) Gelişmekte olan nefrotoksisite riski- ve ototoksisite. çözeltiler uyumlu değildir ("Aynı şırıngada" karıştırılmaması gerektiğini). |
Streptomisin | FMR: sinerji. Güçlendirir (karşılıklı olarak) nefrotoksisite olasılığı- ve ototoksisite. |
Tobramisin | FMR. FV. Güçlendirir (karşılıklı olarak) Gelişmekte olan nefrotoksisite riski- ve ototoksisite. çözeltiler uyumlu değildir ("Aynı şırıngada" karıştırılmaması gerektiğini). |
Furosemid | FMR: sinerji. Artışlar (karşılıklı olarak) Gelişmekte olan nefrotoksisite riski- ve ototoksisite. |
Etakrinik asit | FMR: sinerji. Güçlendirir (karşılıklı olarak) Gelişmekte olan nefrotoksisite riski- ve ototoksisite. |