Vankomisin (Ne zaman ATH J01XA01)

Ne zaman ATH:
J01XA01

Karakteristik.

Antibiyotik grup glikopeptitler.

Bu suda çözünür, orta - metanol, Biraz - yüksek alkoller içinde, aseton ve eter.

Farmakolojik etki.
Antibakteriyel, bakterisit.

Uygulama.

Şiddetli enfeksiyon ve iltihaplı hastalıklar, Vankomisine karşı duyarlı patojenlerin neden olduğu (ve penisilin hoşgörüsüzlük etkisizliği, sefalosporinler ve diğer antibiyotikler): septisemi, endokardit, zatürree, Akciğer apsesi, kemik iliği iltihabı, deri ve deri yapısı enfeksiyonları, psevdomembranoznыy kolit, neden Clostridium difficile, enterokolit, menenjit.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, işitme sinirinin nevrit, gebelik (Ben Trimester).

Kısıtlamalar geçerlidir.

Şiddetli böbrek hasarı, işitme kaybı, gebelik (II ve III trimester), emzirme.

Gebelik ve emzirme.

Kategori eylemleri FDA neden - C. (Hayvanlarda üreme çalışma fetus üzerinde olumsuz etkileri ortaya çıkarmıştır, ve gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar düzenledi değil, Ancak, potansiyel yararları, Hamile uyuşturucu ile ilişkili, kullanımını haklı olabilir, olası risk rağmen.)

Yan etkiler.

Mide bulantısı, kusma, Ağızda acı tat, titreme, kaşıntı, kurdeşen, Sendromu Stevens - Johnson. Açıldıktan sonra / giriş - tromboflebit, vaskülit, ateş, nötropeni, eozinofilija, trombositopeni, bazen - anafilaktoid reaksiyonlar. Olası bir yanma hissi / 'üzerinde hızla birlikte, vücudun üst kızarması ("Kırmızı boyun sendromu"), sırt ve göğüste ağrı ve kas spazmları, hipotansiyon, baş dönmesi, kulak gürültü. Nadir durumlarda - genel görelilik- ve nefrotoksisite (sağırlık dahil işitme kaybı, böbrek yetmezliği, azotemi, interstisyel nefrit).

Işbirliği.

Aminoglikozidlerle ile kombine edildiğinde, amfoterisin B, Bacitracin, loop diüretikler, sisplatin, siklosporin, polimiksinler kaybı ve böbrek hasarı, işitme riskini artırabilir. Kolestiramin etkinliğini azaltır. Genel anestetikler ile ortak başvuru eritem gelişmesine yol açabilir, histamin gelgitler ve anafilaktik şok.

Aşırı doz.

Bu yan etkilerin artış şiddeti ile karakterize edilir.

Tedavi: Semptomatik Hemoperfüzyonda ve hemofiltrasyon ile kombine.

Doz ve Yönetim.

B /, damla. Yetişkinler - 0,5 g her 6 ya da h 1 g her 12 hayır. Reaksiyonları kollaptoidnyh infüzyon süresini önlemek için - en azından 60 m. Bir günlük dozda reçete Çocuk 40 mg / kg, Her doz, en azından tatbik edilmelidir 60 m. Renal boşaltım fonksiyonu olan hastalarda, değerler Cl kreatinin dayalı dozunu azaltmak.

Psödomembranöz kolit bir çözelti şeklinde içini tayin ederse: bir yetişkin - 0,5-2 g olan bir günlük doz (3-4 alımı), Çocuklar - 40 mg / kg (3-4 alımı).

Işbirliği