Galantamin
เมื่อ ATH:
N06DA04
ลักษณะเฉพาะ.
อัลคาลอย Gidrobromid, เลือกจากมุดของวิง Voronov (Galanthus Woronowi A. ลอส), ครอบครัว amaryllidaceae (Amaryllidaceae). นอกจากนี้ยังมีอยู่ใน видах подснежника рода Galanthus. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса. มันเป็นที่ละลายในน้ำ, практически нерастворим в этиловом спирте.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
Antiholinesteraznae.
ใบสมัคร.
Myasthenia, прогрессивная мышечная дистрофия, двигательные и чувствительные нарушения при неврите, полиневрите, радикулите и радикулоневрите, остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения и поражения мозга инфекционно-воспалительного, токсического и травматического характера (อาการไขสันหลังอักเสบ, meningoэncefalit, โรคกระดูกสันหลังอักเสบ), психогенная и спинальная импотенция, острый полиомиелит (ระยะเวลากู้), สมองพิการ (спастические формы), atony ลำไส้และกระเพาะปัสสาวะ, zakrыtougolynayaโรคต้อหิน, отравление холинолитическими средствами и морфином; функциональная рентгенодиагностика при заболеваниях желудка и кишечника.
ห้าม.
ความรู้สึกไวเกินไป, โรคลมบ้าหมู, hyperkinesis, หอบหืดหลอดลม, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, หัวใจเต้นช้า, หัวใจล้มเหลว, ความดันโลหิตสูงเส้นเลือด, การอุดตันของลำไส้วิศวกรรม, механические нарушения проходимости мочевыводящих путей.
ผลข้างเคียง.
น้ำลายไหล, การขับเหงื่อ, ความเกลียดชัง, อาเจียน, หัวใจเต้นช้า, เวียนหัว, จังหวะ, หลอดลม, спазм мышц кишечника и мочевого пузыря, ชัก.
ความร่วมมือ.
Является антагонистом морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего действия на дыхательный центр. Восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными средствами антидеполяризующего действия (тубокурарин и др.). Усиливает действие деполяризующих миорелаксантов (Дитилин). Холинолитические средства (атропин и др.) устраняют периферические мускариноподобные эффекты галантамина, курареподобные вещества и ганглиоблокаторы — никотиноподобные.
ยาเกินขนาด.
อาการ: усиление выраженности побочного действия.
การรักษา: ลดขนาดยา, применение холинолитиков (атропин и др.).
การใช้ยาและการบริหาร.
P /, ผม /, чрескожно (методом ионофореза), ภายใน (หลังมื้ออาหาร). ปริมาณเลือกเป็นรายบุคคล, с учетом возраста больного, ธรรมชาติของการเกิดโรค, эффективности и переносимости препарата. ผู้ใหญ่: n / a, по 2,5–10 мг 1–2 раза в сутки, максимальные разовая и суточная дозы 10 มก. 20 มก. ตามลำดับ. ทารก: n / a, 1-2 ครั้งต่อวัน, в возрасте 1–2 лет — по 0,25–0,5 мг, 3–5 лет — 0,5–1 мг, 6–8 лет — 0,75–2 мг, 9–11 лет — 1,25–3 мг, 12–14 лет — 1,75–5 мг, 15–16 лет — 2–7 мг. Курс лечения 10–30 дней, при необходимости через 1–1,5 мес его повторяют.
В качестве антагониста антидеполяризующих миорелаксантов: ผม /, รวม. в комбинации с прозерином, ผู้ใหญ่ 15–20–25 мг, เด็ก ๆ 1–2 лет — 1–2 мг, 3–5 лет — 1,5–3 мг, 6–8 лет — 2–5 мг, 9–11 лет — 3–8 мг, 12–15 лет — 5–10 мг. Для устранения остаточной нервно-мышечной блокады после многократного введения суксометония йодида (Дитилина) 20–35 мг в/в.
ข้อควรระวัง.
При нарушении двигательной активности лечение рекомендуется сочетать с физиотерапевтическими процедурами (นวด, ออกกำลังกายการรักษา), которые следует начинать через 1–2 ч после введения галантамина.
ความร่วมมือ
สารที่ใช้งาน | รายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์ |
amitriptyline | FKV. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพช้า (ยับยั้ง CYP3A4) и снижает клиренс. |
Atropyn | FMR. Устраняет периферические мускариноподобные эффекты. |
ดิจอกซิน | FMR. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ʙradikardiju. |
ketoconazole | FKV. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพช้า (ยับยั้ง CYP3A4), การเพิ่มขึ้นของ (หนึ่งในสาม) AUC и снижает клиренс. |
paroxetine | FKV. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพช้า (ยับยั้ง CYP2D6), การเพิ่มขึ้นของ (บน 40%) AUC и снижает (หนึ่งในสาม) การกวาดล้าง. |
fluvoxamine | FKV. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพช้า (ยับยั้ง CYP2D6) и снижает (หนึ่งในสาม) การกวาดล้าง. |
fluoxetine | FKV. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพช้า (ยับยั้ง CYP2D6) и снижает (หนึ่งในสาม) การกวาดล้าง. |
quinidine | FKV. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพยับยั้ง (ยับยั้ง CYP3A4, CYP2D6) и уменьшает клиренс (почти на треть). |
erythromycin | FKV. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพช้า (ยับยั้ง CYP3A4), เพิ่ม Cสูงสุด และ AUC. |