Eprosartan

När ATH:
C09CA02

Karakteristik.

Vitt eller benvitt friflytande kristallint pulver. Olösligt i vatten, är mycket lösligt i etanol.

Farmakologisk verkan.
Antigipertenzivnoe.

Tillämpning.

Arteriell hypertension.

Kontra.

Överkänslighet, graviditet, laktation.

Begränsningarna gäller.

Childhood (säkerhet och effekt hos barn har inte identifierat).

Graviditet och amning.

Kontraindicerat vid graviditet. Vid tiden för behandling ska sluta amma.

Bieffekter.

Huvudvärk, yrsel, svaghet, diarré, rinit, редко — загрудинная боль, andfåddhet, hosta, angioödem.

Samverkan.

Kompatibel med kalciumantagonister, tiaziddiuretika (summerings effekter), lipidsänkande läkemedel.

Överdosering.

Symptom: arteriell hypotension.

Behandling: symtomatisk terapi.

Dosering och administration.

Inuti, oavsett måltiden, 600–800 мг 1 en gång om dagen (morgon) 2-3 veckor. Den maximala dagliga dosen - 1200 mg.

Försiktighetsåtgärder.

För att vara försiktig i stenos i aorta- eller mitralisklaffstenos, hypertrofisk kardiomyopati, CHD, svår hjärtsvikt, Bilateral njurartärstenos eller njurartärstenos enda njure, njursvikt (Kreatininclearance mindre än 30 ml / min), hyperkalemi. Inte rekommenderas för patienter med primär hyperaldosteronism.

Samverkan