Famotidin

Când ATH:
A02BA03

Caracteristică.

Pulbere cristalină albă sau galben pal. Este solubil în acid acetic, slab - în metanol și apă, practic insolubil în etanol.

Farmacologic acțiune.
Antiulceroasă.

Cerere.

Ulcer peptic și duodenal (tratamentul si prevenirea exacerbarilor), ulcere simptomatice, esofagita eroziva, esofagita de reflux, Zollinger - Ellison, sângerare din tractul gastrointestinal superior (I /), prevenirea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal la pacienții care primesc AINS și aspirație a conținutului gastric în timpul anesteziei generale.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, sarcină, lactație.

Efecte secundare.

Gură uscată, pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, disconfort abdominal, niveluri crescute ale transaminazelor în ser, icter colestatic, oboseală, zgomot în urechi, durere de cap, rar halucinații, febră, Aritmie, dureri musculare, artralgii, xerosis, reacții alergice: angioedem, mâncărime, urticarie, conjunctivită, bronhospasm; iritație la locul de injectare.

Cooperare.

În același timp, aceasta ia famotidina și ketoconazol poate scădea absorbția de ketoconazol. În cazul famotidina cu antiacide intervalul dintre aportul trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore.

Supradozaj.

Simptomele: agravarea efectelor secundare.

Tratament: lavaj gastric, Terapia simptomatic și de susținere.

Dozare și Administrație.

Interior. Când ulcer gastric acut și ulcer duodenal de 40 mg pe timp de noapte sau 20 mg 2 ori / zi (dimineața și seara), durata cursului - 4-8 săptămâni; pentru a preveni recidiva - prin 20 mg 1 o dată pe zi timp de noapte pentru 6 Luni. Când reflux esofagita - 20 mg de 1-2 ori / zi, timp de 6-12 săptămâni, Zollinger - Ellison - 20-40 mg 4 ori / zi (dacă este necesar, creșterea dozei).

B / (bolus sau infuzie). Doza medie - 12 mg fiecare 12 h . Sindromul Zollinger - Ellison: doza inițială - 12 mg fiecare 6 h , ajustarea în continuare doza de; pentru prevenirea aspirației conținutului gastric înainte de anestezia generală: 20 mg pe zi de funcționare sau cel puțin 2 ore înainte de începerea acestuia.

Precauții.

Pacienții cu insuficiență renală (Cl creatininei mai mic de 30 ml / min) doza zilnică este redusă la 20 mg. Copiii desemnat a medicament nu este recomandat.

In tratamentul ulcerului gastric și duodenal trebuie excluse la un pacient cu tumoare malignă (biopsie studiu de zona ulcerului). Pentru a utiliza prudență în ficat uman.

Cooperare

Substanță activă	Descrierea de interacțiune
Amoksiцillin	FKV. Pe fondul accelerării absorbției famotidina.
Diazepam	FKV. Pe fondul încetinirii famotidina biotransformare.
Itraconazol	FKV. Pe fondul famotidina, conținutul stomacului alcalinizare, absorbție redusă; atunci când este nevoie de partajare de 2 ore (Și altele) intervalul dintre doze.
Ketoconazol	FKV. Pe fondul famotidina, conținutul stomacului alcalinizare, absorbție redusă; cu o numire in comun este nevoie de 2 ore (Și altele) intervalul dintre doze.
Oxid de magneziu	FKV. Scade (nesemnificativ) biodisponibilitatea.
Naproxen	FKV. Pe fondul famotidina, conținutul stomacului alcalinizare, absorbție redusă; Nu este recomandată utilizarea concomitentă.
Carbonat Natriya	FKV. Scade (nesemnificativ) biodisponibilitatea.
Propranolol	FKV. Pe fondul famotidina a inhibat biotransformare.
Sucralfat	FKV. Absorbție Incetine.
Teofilina	FKV. Pe fondul famotidina a inhibat biotransformare și crește concentrația în țesuturile.
Fenazon	FKV. Pe fondul famotidina a inhibat biotransformare.
Fenitoină	FKV. Pe fondul famotidina a inhibat biotransformare.