Eprosartan

Când ATH:
C09CA02

Caracteristică.

Pulbere de culoare albă sau aproape albă cristalină curgere liberă. Insolubil în apă, Este foarte solubil în etanol.

Acțiune farmacologică.
Antigipertenzivnoe.

Cerere.

Hipertensiunea arterială.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, sarcină, lactație.

Se aplică restricții.

Copilărie (siguranța și eficacitatea la copii nu au identificat).

Sarcina și alăptarea.

Contraindicat în timpul sarcinii. La momentul de tratament ar trebui să se oprească alăptarea.

Efecte secundare.

Durere de cap, amețeală, slăbiciune, diaree, rinită, mai rar - dureri toracice, dispnee, tuse, angioedem.

Cooperare.

Compatibil cu blocante ale canalelor de calciu, diuretice tiazidice (Efecte însumare), medicamente hipolipemiante.

Supradozaj.

Simptomele: hipotensiune.

Tratament: Terapia simptomaticheskaya.

Dozare și Administrație.

Interior, indiferent de masă, 600–800 mg 1 o data pe zi (dimineață) 2-3 săptămâni. Doza zilnică maximă - 1200 mg.

Precauții.

Pentru a utiliza prudență în stenoza de valva aortică sau mitrală, cardiomiopatie hipertrofică, CHD, insuficiență cardiacă severă, Stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale unic de rinichi, insuficiență renală (Creatininei Cl mai mică 30 ml / min), hiperkaliemia. Nu este recomandat pentru pacienții cu hiperaldosteronism primar.

Cooperare