Galantamin

Gdy ATH:
N06DA04

Charakterystyka.

Gidroʙromid alkaloida, odizolowane od bulwy przebiśnieg Voronova (Galanthus Woronowi. .), Amarillisovыh Rodzina (Amarylkowate). Zawarte również w innych rodzaje przebiśnieg rodzaju Galanthus. Biały krystaliczny proszek gorzki smak. Jest rozpuszczalny w wodzie,, praktycznie nierozpuszczalny w etanolu.

Farmakologiczne działanie.
Antiholinesteraznae.

Aplikacja.

Miastenia, postępująca dystrofia mięśniowa, Silnik i zaburzenia czucia w zapalenie nerwu, polinevrite, rwa kulszowa i radiculoneuritis, pozostałości efekty po udar mózgu i uszkodzenie mózgu zakaźne przeciwzapalne, toksyczne i traumatyczny charakter (zapalenie opon mózgowych, meningoэncefalit, zapalenie rdzenia kręgowego), psychogenne impotencja i rdzenia, ostre poliomyelitis (Okres zwrotu), porażenie mózgowe (Formularz spastyczne), atonia jelit i pęcherza moczowego, jaskra zakrыtougolynaya, holinoliticheskimi leki zatrucia i morfiny; funkcjonalne diagnostyki rentgenowskiej dla chorób żołądka i jelit.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, padaczka, hiperkineza, astma oskrzelowa, angina, bradykardia, niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, Mechaniczna niedrożność jelit, mechaniczne drożności dróg moczowych.

Skutki uboczne.

Ślinienie, Pocenie się, nudności, wymioty, bradykardia, zawroty głowy, niemiarowość, skurcz oskrzeli, Skurcz mięśni jelit i pęcherza moczowego, drgawki.

Współpraca.

To jest antagonistą morfiny i jej analogów strukturalnych przeciwko działanie hamujące na ośrodek oddechowy. Przywraca przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zablokowane kurarepodobnymi oznacza antidepolyarizuyuschego działania (tubocurarine et al.). Wzmacnia efekt depolaryzującego zwiotczającego (Ditilin). Fundusze Holinoliticheskie (atropina i inne.) wyeliminować wpływ galantaminy muskarinopodobnye obwodowego, Substancje Curariform i ganglioplegic - nikotinopodobnye.

Przedawkować.

Objawy: zwiększone nasilenie efektów ubocznych.

Leczenie: zmniejszenie dawki, stosowanie leków antycholinergicznych (atropina i inne.).

Dawkowanie i Administracji.

P /, JA /, przezskórnie (przez jonoforezę), wewnątrz (po posiłku). Dawka zbierane indywidualnie, wiek pacjenta, charakter choroby, Skuteczność i tolerancja. Dorośli: n /, od 2,5-10 mg 1-2 razy dziennie, maksymalna dawka pojedyncza i codziennie 10 mg 20 mg odpowiednio. Niemowlęta: n /, 1-2 Razy dziennie, w wieku 1-2 lat - 0,25-0,5 mg, 3-5 Lat - 0,5-1 mg, 6-8 Lat - 0.75-2 mg, 9-11 Lat - 1,25-3 mg, 12-14 Lat - 1,75-5 mg, 15-16 Lat - 2-7 mg. Przebieg leczenia 10-30 dni, jeśli to konieczne, przez powtarzane jego 1-1,5 miesięcy.

W jakościowej antagonistą antidepolyarizuyushtih miorelaksantov: JA /, Włącznie. w połączeniu z metylosiarczan neostygminy, dorosły 15-20-25 Mg, dzieci 1-2 Lata - 1-2 mg, 3-5 Lat - 1,5-3 mg, 6-8 Lat - 2-5 mg, 9-11 Lat - 3-8 mg, 12-15 Lat - 5-10 mg. W celu wyeliminowania resztkowej blokady nerwowo-mięśniowej Po wielokrotnym podaniu jodku suksometoniya (Ditilina) 20-35 Mg / w.

Ostrzeżenia.

W przypadku naruszenia aktywności ruchowej, to zaleca się, aby łączyć leczenie fizjoterapii (masaż, fizjoterapia), która powinna rozpocząć się w ciągu 1-2 godzin od podania galantaminy.

Współpraca

Substancja czynna	Opis interakcji
Amitryptylina	FKV. Spowalnia biotransformacji (hamuje CYP3A4) i zmniejszenie klirensu.
Atropyn	FMR. Eliminuje skutki muskarinopodobnye obwodowej.
Digoksyna	FMR. Wzmacnia (wzajemnie) ʙradikardiju.
Ketokonazol	FKV. Spowalnia biotransformacji (hamuje CYP3A4), podwyżki (trzeci) AUC i klirens zmniejsza.
Paroksetyna	FKV. Spowalnia biotransformacji (hamuje CYP2D6), podwyżki (na 40%) AUC i zmniejsza (trzeci) prześwit.
Fluwoksamina	FKV. Spowalnia biotransformacji (hamuje CYP2D6) i zmniejszenie (trzeci) prześwit.
Fluoksetyna	FKV. Spowalnia biotransformacji (hamuje CYP2D6) i zmniejszenie (trzeci) prześwit.
Chinidyna	FKV. Hamuje biotransformacji (hamuje CYP3A4, CYP2D6) i zmniejsza luz (prawie jedna trzecia).
Erytromycyna	FKV. Spowalnia biotransformacji (hamuje CYP3A4), zwiększa Cmaks i AUC.