Eprosartan

Kad ATH:
C09CA02

Raksturīgs.

Balta vai gandrīz balta brīvi plūstošs kristālisks pulveris. Nešķīst ūdenī, ir ļoti šķīst etanolā.

Farmakoloģiskā darbība.
Antigipertenzivnoe.

Iesniegums.

Arteriālā hipertensija.

Kontrindikācijas.

Paaugstināta jutība, grūtniecība, laktācija.

Ierobežojumi.

Bērnība (drošība un efektivitāte bērniem nav identificēti).

Grūtniecība un zīdīšanas periods.

Kontrindicēta grūtniecības laikā. Laikā, kad ārstēšanas vajadzētu pārtraukt zīdīšanu.

Blakus efekti.

Galvassāpes, reibonis, vājums, caureja, rinīts, reti zagrudinnaya sāpes, elpas trūkums, klepus, tūska.

Sadarbība.

Savietojams ar kalcija kanālu blokatori, tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi (sasummēt efekti), lipīdu līmeni pazeminošas zāles.

Pārdozēt.

Simptomi: hipotonija.

Ārstēšana: simptomaticheskaya terapija.

Dozēšanas un administrēšana.

Iekšā, neatkarīgi no ēdienreizes, 600-800 mg 1 vienreiz dienā (rīts) 2-3 nedēļas. Maksimālā dienas deva - 1200 mg.

Piesardzības pasākumi.

Lai izmantotu piesardzību stenoze ar aortas vai mitrālā vārstuļa, hipertrofiska kardiomiopātija, CHD, smaga sirds mazspēja, Abpusēju nieru artēriju stenoze vai nieru artēriju stenozi vienīgais nieres, nieru mazspēja (Cl kreatinīna mazāk nekā 30 ml / min), hiperkaliēmiju. Nav ieteicams lietot pacientiem ar primāru hiperaldosteronismu.

Sadarbība