Eprosartanas

Kai ATH:
C09CA02

Charakteristika.

Baltos arba beveik baltos spalvos birus kristaliniai milteliai. Netirpsta vandenyje, yra labai tirpus etanolyje.

Farmakologinis.
Antigipertenzivnoe.

Taikymas.

Arterinė hipertenzija.

Kontraindikacijos.

Padidėjęs jautrumas, nėštumas, žindymo laikotarpis.

Apribojimai taikomi.

Vaikystė (saugumas ir veiksmingumas vaikams nebuvo nustatytas).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Nėštumo metu. Gydymo metu reikia nutraukti maitinimą krūtimi.

Šalutiniai poveikiai.

Galvos skausmas, svaigulys, silpnumas, viduriavimas, rinitas, retai - krūtinės skausmas, dusulys, kosulys, angioneurozinė edema.

Bendradarbiavimas.

Suderinamas su kalcio kanalų blokatoriais, tiazidiniai diuretikai (sumuojant poveikis), lipidų kiekį mažinantys vaistai.

Perdozavimas.

Simptomai: hipotonija.

Gydymas: simptomaticheskaya terapija.

Dozavimo ir administravimas.

Viduje, nepriklausomai nuo valgio, 600-800 Mg 1 kartą per dieną (rytas) 2-3 savaitės. Didžiausia paros dozė - 1200 mg.

Atsargumo priemonės.

Norėdami naudoti atsargiai stenozė, aortos ar mitralinio vožtuvo, hipertrofinė kardiomiopatija, IŠL, sunkus širdies nepakankamumas, Abiejų inkstų arterijų stenozė ar inkstų arterijos stenozė vienintelis inkstas, inkstų nepakankamumas (Cl kreatinino mažiau nei 30 ml / min,), hiperkalemija. Nerekomenduojama skirti pacientams, kuriems yra pirminis hiperaldosteronizmas.

Bendradarbiavimas