Galantamin
ときATH:
N06DA04
特徴.
Gidrobromidアルカロイド, 塊茎のスノードロップVoronovaから分離 (スノードロップWoronowi A. 。), 家族amarillisovыh (ヒガンバナ科). また、他に含まれています видах подснежника рода Galanthus. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса. これは、水溶性であります, практически нерастворим в этиловом спирте.
薬理作用.
Antiholinesteraznae.
アプリケーション.
筋無力症, 進行性筋ジストロフィー, двигательные и чувствительные нарушения при неврите, полиневрите, радикулите и радикулоневрите, остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения и поражения мозга инфекционно-воспалительного, токсического и травматического характера (髄膜炎, meningoэncefalit, 脊髄炎), психогенная и спинальная импотенция, острый полиомиелит (回復期), 脳性まひ (спастические формы), アトニー腸と膀胱, zakrыtougolynaya緑内障, отравление холинолитическими средствами и морфином; функциональная рентгенодиагностика при заболеваниях желудка и кишечника.
禁忌.
過敏症, てんかん, 多動, 気管支ぜんそく, 狭心症, 徐脈, 心不全, 動脈性高血圧, 機械的腸閉塞, механические нарушения проходимости мочевыводящих путей.
副作用.
よだれ, 発汗, 吐き気, 嘔吐, 徐脈, 目まい, 不整脈, 気管支けいれん, спазм мышц кишечника и мочевого пузыря, 痙攣.
協力.
Является антагонистом морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего действия на дыхательный центр. Восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными средствами антидеполяризующего действия (тубокурарин и др.). Усиливает действие деполяризующих миорелаксантов (Дитилин). Холинолитические средства (атропин и др.) устраняют периферические мускариноподобные эффекты галантамина, курареподобные вещества и ганглиоблокаторы — никотиноподобные.
過剰摂取.
症状: усиление выраженности побочного действия.
治療: 減量, применение холинолитиков (атропин и др.).
投薬および管理.
P /, 私/, чрескожно (методом ионофореза), 内部 (食事の後). 投与量は、個別に選びました, с учетом возраста больного, 疾患の性質, 有効性と忍容性. 大人: N / A, по 2,5–10 мг 1–2 раза в сутки, максимальные разовая и суточная дозы 10 ミリグラム 20 それぞれのmg. 乳幼児: N / A, 1-2タイムズ日, в возрасте 1–2 лет — по 0,25–0,5 мг, 3–5 лет — 0,5–1 мг, 6–8 лет — 0,75–2 мг, 9–11 лет — 1,25–3 мг, 12–14 лет — 1,75–5 мг, 15–16 лет — 2–7 мг. Курс лечения 10–30 дней, при необходимости через 1–1,5 мес его повторяют.
В качестве антагониста антидеполяризующих миорелаксантов: 私/, 税込. в комбинации с прозерином, アダルト 15–20–25 мг, 子供 1–2 лет — 1–2 мг, 3–5 лет — 1,5–3 мг, 6–8 лет — 2–5 мг, 9–11 лет — 3–8 мг, 12–15 лет — 5–10 мг. Для устранения остаточной нервно-мышечной блокады после многократного введения суксометония йодида (Дитилина) 20–35 мг в/в.
注意事項.
При нарушении двигательной активности лечение рекомендуется сочетать с физиотерапевтическими процедурами (マッサージ, 運動療法), которые следует начинать через 1–2 ч после введения галантамина.
協力
活性物質 | 相互作用の説明 |
アミトリプチリン | FKV. が遅くなるの生体内変化 (ингибируетCYP3A4) и снижает клиренс. |
Atropyn | FMR. Устраняет периферические мускариноподобные эффекты. |
ジゴキシン | FMR. 強化 (相互に) ʙradikardiju. |
ケトコナゾール | FKV. が遅くなるの生体内変化 (ингибируетCYP3A4), 増加 (第3) AUC и снижает клиренс. |
パロキセチン | FKV. が遅くなるの生体内変化 (CYP2D6を阻害します), 増加 (オン 40%) AUC и снижает (第3) クリアランス. |
フルボキサミン | FKV. が遅くなるの生体内変化 (CYP2D6を阻害します) и снижает (第3) クリアランス. |
フルオキセチン | FKV. が遅くなるの生体内変化 (CYP2D6を阻害します) и снижает (第3) クリアランス. |
キニジン | FKV. 生体内変換を阻害します (ингибируетCYP3A4, CYP2D6) и уменьшает клиренс (почти на треть). |
エリスロマイシン | FKV. が遅くなるの生体内変化 (ингибируетCYP3A4), Cが増加しますマックス иAUC. |