Mirtazapin

Ketika ATH:
N06AX11

Ciri.

Bubuk kristal dari putih ke warna cream, sedikit larut dalam air.

Aksi farmakologi.
Antidepresan.

Aplikasi.

Depressive negara.

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas.

Pembatasan berlaku.

Gangguan ginjal dan hati, berjangkit, Penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular, kehamilan, laktasi, masa kanak-kanak (keamanan dan efektivitas pada anak-anak belum ditetapkan), usia lanjut.

Kehamilan dan menyusui.

Ketika kehamilan hanya mungkin dalam keadaan darurat (studi yang memadai dan terkendali dengan baik pada wanita hamil belum dilakukan). Pada saat pengobatan harus berhenti menyusui (tidak ada data tentang penetrasi ASI).

Efek samping.

Menurut uji coba terkontrol plasebo dengan pengobatan mirtazapine berikut efek samping yang diamati di lebih dari 1% kasus dan lebih, dibandingkan plasebo (dalam kurung % terjadinya plasebo).

Dari sistem saraf dan organ indera: kantuk 54%(18%), kelemahan 8%(5%), pusing 7%(3%), mimpi yang tidak biasa 4%(1%), pelanggaran proses berpikir 3%(1%), gempa 2%(1%), kebingungan 2%(0%).

Dari saluran pencernaan: mulut kering 25%(15%), nafsu makan meningkat 17%(2%), sembelit 13%(7%).

Lain: berat badan 12%(2%), gejala seperti flu 5%(3%), sakit punggung 2%(1%), mialgia 2%(1%), peningkatan buang air kecil 2%(1%), edema perifer 2%(1%), nafas yg sulit 1%(0%).

Efek samping, dicatat dalam uji klinis, setidaknya di 1% pasien, mirtazapine poluchavshih, dan kurang umum, dibandingkan plasebo: sakit kepala, infeksi, sakit dada, denyut jantung, takikardia, hipotensi ortostatik, mual, pencernaan yg terganggu, diare, perut kembung, penurunan libido, hipertensi, radang tekak, rhinitis, Berkeringat, amblyopia, tynnyt, dysgeusia.

Kerja sama.

Reagen atau inhibitor dari enzim metabolisme dapat mengubah konsentrasi mirtazapine dalam darah. Alkohol dan Diazepam aditif merusak fungsi kognitif dan koordinasi.

Overdosis.

Gejala: kelambanan, kantuk, disorientasi, takikardia, amnesia.

Pengobatan: lavage lambung, Karbon aktif, oksigenasi dan ventilasi.

Dosis dan Administrasi.

Dalam, sebelum tidur, dengan dosis 15-45 mg / hari tergantung pada derajat efek terapi dan samping diamati. Dosis penyesuaian mungkin setelah 1-2 minggu pengamatan. Total durasi pengobatan - sampai 6 Bulan.

Kewaspadaan.

Akan waspada menunjuk pasien dengan defisiensi hati dan ginjal, Sistem yang berhubungan dan penyakit sakit jiwa dalam sejarah.

Penghapusan pengobatan yang dilakukan, secara bertahap mengurangi dosis dan / atau meningkatkan jarak penerimaan. Ini tidak boleh digunakan bersamaan dengan inhibitor MAO dan dalam 2 Minggu setelah penarikan mereka. Jika Anda memiliki gejala penyakit infeksi atau perubahan pola pengobatan darah terganggu.

Kerja sama