Galantamin

Cuando ATH:
N06DA04

Característica.

Alcaloide de Gidrobromid, seleccionados a partir de los tubérculos de Galanthus Voronov (Galanthus Woronowi A. Los.), familia amaryllidaceae (Amaryllidaceae). También está contenido en otro especies del género campanilla blanca Galanthus. Polvo blanco cristalino fino de sabor amargo. Es soluble en agua, prácticamente insoluble en alcohol etílico.

Acciones farmacológicas.
Antiholinesteraznae.

Solicitud.

Miastenia, distrofia muscular progresiva, trastornos motores y sensoriales con neuritis, polineuritis, radiculitis y radiculoneuritis, efectos residuales después de la circulación cerebral deteriorada y daño cerebral, infeccioso e inflamatorio, tóxico y traumático (meningitis, meningoэncefalit, mielitis), impotencia psicógena y espinal, poliomielitis aguda (período de recuperación), parálisis cerebral (formas espásticas), atonía intestinal y de vejiga, zakrыtougolynaya glaucoma, envenenamiento con anticolinérgicos y morfina; Diagnóstico funcional de rayos X para enfermedades del estómago e intestinos..

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, epilepsia, hiperquinesia, asma bronquial, angina, bradicardia, insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial, Obstrucción intestinal mecánica, violaciones mecánicas de la permeabilidad del tracto urinario.

Efectos secundarios.

Babeo, Transpiración, náusea, vómitos, bradicardia, mareo, arritmia, broncoespasmo, espasmo de los músculos de los intestinos y la vejiga, convulsiones.

Cooperación.

Es un antagonista de la morfina y sus análogos estructurales con respecto al efecto depresor sobre el centro respiratorio.. Restaura la conducción neuromuscular, bloqueado por agentes antidepolarizantes curariformes (tubocurarina, etc.). Potencia la acción de los relajantes musculares despolarizantes (Ditilin). Fármacos anticolinérgicos (atropina y otros.) eliminar los efectos periféricos similares a los muscarínicos de la galantamina, Sustancias curariformes y bloqueadores de ganglios (similares a la nicotina).

Sobredosis.

Los síntomas: mayor gravedad de los efectos secundarios.

Tratamiento: reducción de la dosis, uso de anticolinérgicos (atropina y otros.).

Dosificación y Administración.

P /, YO /, por vía percutánea (por iontoforesis), dentro (después de comer). Dosis recogió de forma individual, teniendo en cuenta la edad del paciente, naturaleza de la enfermedad, eficacia y tolerabilidad. Adultos:

n / A, 2.5-10 mg 1-2 veces al día, dosis máximas únicas y diarias 10 mg 20 mg respectivamente. Los bebés: n / A, 1-2 Veces al día, a la edad de 1-2 años - 0.25-0.5 mg, 3–5 años - 0,5–1 mg, 6-8 años - 0,75-2 mg, 9-11 años - 1,25-3 mg, 12-14 años - 1,75-5 mg, 15-16 años - 2-7 mg. Curso de tratamiento 10–30 días, si es necesario, después de 1-1.5 meses se repite.

Como antagonista de los relajantes musculares antidespolarizantes: YO /, incluido. en combinación con proserina, adulto 15–20–25 mg, niños 1–2 años - 1–2 mg, 3–5 años - 1,5–3 mg, 6–8 años - 2–5 mg, 9–11 años - 3–8 mg, 12–15 años - 5–10 mg. Para eliminar el bloqueo neuromuscular residual después de la administración repetida de yoduro de suxometonio. (Ditilina) 20–35 mg i.v..

Precauciones.

En caso de actividad motora deteriorada, se recomienda combinar el tratamiento con procedimientos de fisioterapia. (masaje, ejercicios terapéuticos), que debe iniciarse 1-2 horas después de la administración de galantamina.

Cooperación

Substancia activa	Descripción de la interacción
La amitriptilina	FKV. Retarda biotransformación (inhibe CYP3A4) y reduce el espacio libre.
Atropyn	FMR. Elimina los efectos muscarínicos periféricos.
La digoxina	FMR. Fortalece (mutuamente) ʙradikardiju.
El ketoconazol	FKV. Retarda biotransformación (inhibe CYP3A4), aumenta (un tercio) AUC y disminuye el aclaramiento.
La paroxetina	FKV. Retarda biotransformación (inhibe el CYP2D6), aumenta (en 40%) AUC y reduce (un tercio) despeje.
La fluvoxamina	FKV. Retarda biotransformación (inhibe el CYP2D6) y reduce (un tercio) despeje.
La fluoxetina	FKV. Retarda biotransformación (inhibe el CYP2D6) y reduce (un tercio) despeje.
Quinidina	FKV. Biotransformación Inhibe (inhibe CYP3A4, CYP2D6) y reduce el espacio libre (casi un tercio).
Eritromicina	FKV. Retarda biotransformación (inhibe CYP3A4), aumenta Cmáximo y AUC.