Vancomycin (Da ATH J01XA01)

Da ATH:
J01XA01

Karakteristisk.

Antibiotisk gruppe glycopeptider.

Det er opløseligt i vand, moderat - methanol, lidt - i de højere alkoholer, acetone og ether.

Farmakologisk virkning.
Antibakteriel, baktericid.

Ansøgning.

Alvorlige smitsomme og inflammatoriske sygdomme, forårsaget af følsomme patogener for vancomycin (og den manglende effektivitet af penicillin intolerance, cephalosporiner og andre antibiotika): sepsis, endokardit, lungebetændelse, lunge absces, osteomyelitis, infektioner i hud og hudstruktur, psevdomembranoznыy colitis, forårsaget Clostridium difficile, enterocolitis, meningitis.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, neuritis af hørenerven, graviditet (Jeg trimester).

Begrænsninger gælder.

Svær nyreskader, høretab, graviditet (II og III trimester), amning.

Graviditet og amning.

Kategori handlinger resulterer i FDA - C. (Studiet af reproduktion hos dyr har afsløret skadelige virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke holdt, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko.)

Bivirkninger.

Kvalme, opkastning, bitter smag i munden, kuldegysninger, kløe, nældefeber, Syndrom Stevens - Johnson. После в/в введения — тромбофлебит, vaskulitis, feber, neutropeni, eozinofilija, trombocytopeni, иногда — анафилактоидные реакции. Med den hurtige på / i en mulig brændende fornemmelse, rødmen af ​​overkroppen (Syndrom af "red neck"), smerter og muskelkramper i ryggen og brystet, hypotension, svimmelhed, støj i ørerne. В редких случаях — ото- og nefrotoksicitet (høretab herunder døvhed, nyresvigt, azotæmi, interstitiel nephritis).

Samarbejde.

Når det kombineres med aminoglykosider, amphotericin B, bacitracin, loop-diuretika, cisplatin, cyclosporin, polymyxiner øger risikoen for høretab og nyreskader. Kolestiramin reducerer effektiviteten. Fælles anvendelse med de generelle anæstetika kan føre til udvikling af erythema, histamin tidevand og anafylaktisk chok.

Overdosis.

Det er kendetegnet ved forøget sværhedsgrad af bivirkninger.

Behandling: symptomatisk kombineret med hæmoperfusion og hæmofiltrering.

Dosering og administration.

B /, drop. Voksne-på 0,5 g hver 6 eller h 1 g hver 12 ingen. Во избежание коллаптоидных реакций продолжительность инфузии — не менее 60 m. Детям назначают в суточной дозе 40 mg / kg, Hver dosis skal indgives mindst 60 m. Hos patienter med nedsat nyre- ekskretionsorganerne funktion, nedsætte dosis baseret på værdierne Cl kreatinin.

Hvis pseudomembranøs colitis udnævnt interiør i form af en opløsning: взрослым — в суточной дозе 0,5–2 г (3-4 modtagelse), Børn - 40 mg / kg (3-4 modtagelse).

Samarbejde