Cefepime (Da ATH J01DE01)

Da ATH:
J01DE01

Karakteristisk.

Den antibiotiske cephalosporin IV generation.

Cefepime hydrochlorid - pulver hvid eller lysegul, opløseligt i vand.

Farmakologisk handling.
Antibakteriel, baktericid.

Ansøgning.

Luftvejsinfektioner (herunder lungebetændelse, bronkitis) og urinvejsinfektioner (incl. pyelonefritis), hud og blødt væv, mave (herunder som bughindebetændelse, galde infektioner), gynækologisk; septikæmi, infektion er immunkompromitterede (febril neutropeni), bakteriel meningitis hos børn, forebyggelse af infektioner for abdominal kirurgi.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed (incl. andre beta-lactam antibiotika og L-arginin), Børn i alderen op til 2 Måneder (Sikkerhed og effekt er ikke fastlagt).

Begrænsninger gælder.

Sygdomme i fordøjelseskanalen (incl. historie), kronisk nyresvigt.

Graviditet og amning.

Anvendelse under graviditet er kun muligt under lægeligt tilsyn.

Kategori handlinger resulterer i FDA - B. (Studiet af reproduktion hos dyr viste ingen risiko for uønskede virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke gjort.)

At bruge forsigtighed under amning.

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: hovedpine, svimmelhed, asteni, paræstesi, søvnløshed, angst, forvirring, kramper, ændring i smag, encephalopati (i mangel af dosisjustering hos patienter med nedsat nyrefunktion).

Cardiovaskulære system og blod (hematopoiese, hæmostase): takykardi, åndenød, perifert ødem, anæmi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, pancytopeni, gemoliticheskaya anæmi.

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, mavesmerter, dyspepsi, colitis, incl. pseudomembranous, trøske.

Med uorgenitalsystemet: vaginitis, nedsat nyrefunktion.

Allergiske reaktioner: hududslæt (incl. erythematøst udslæt), kløe, nældefeber, feber, anafylaktoide reaktioner, positiv Coombs test uden hæmolyse, eozinofilija, erythema multiforme exudativ; редко — токсический эпидермальный некролиз.

Andre: hoste, ondt i halsen, rygsmerter, øget sved, forhøjede leverenzymer transferaser, Alkalisk fosfatase, Calcium, kaliumphosphat, BUN og / eller serumkreatinin, total bilirubin, fald i koncentrationen af ​​fosfor, fald i hæmatokrit, øget protrombintid, Lokale reaktioner: på/i Introduktion-flebit, при в/м — боль, inflammation.

Samarbejde.

Øger nefrolidelser- og aminoglykosid ototoksicitet, furosemid og andre loop-diuretika. Farmaceutisk kompatible med natriumchloridopløsning, Glukose, natriumlactat, Ringers lactat. Det bør ikke administreres i samme sprøjte med opløsninger af metronidazol, vancomycin, gentamicin, Tobramycin, Netilmicin.

Overdosis.

Symptomer: encephalopati, anfald hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Behandling: dialyse og understøttende behandling.

Dosering og administration.

B / og / M. Dosering og indgivelsesvej afhænger af følsomheden af ​​mikroorganismer patogener, sværhedsgraden af ​​infektion, og nyrefunktion hos en patient. I / i administrationsvej er at foretrække til patienter med svær eller livstruende infektion. Voksne og børn, der vejer mere end 40 кг при нормальной функции почек — 0,5–1 г (i alvorlige infektioner op 2 g). B / (langsomt, 3-5 min) или глубоко в/м с интервалом 12 ingen (при тяжелых инфекциях — через 8 ingen). Behandlingsforløbet 7-10 dage eller mere. Hvis nyrefunktionen dosis justeres i henhold til kreatininclearance. Patienter, dialyse, Efter hver session, skal du indtaste en boosterdosis, svarende til den oprindelige.

For børn 2 måned maksimale dosis bør ikke overstige den anbefalede dosis til voksne. Den anbefalede dosering for børn, der vejer op til 40 кг при всех показаниях — 50 mg / kg hver 12 ingen, больным с нейтропенической лихорадкой и бактериальным менингитом — каждые 8 ingen. Den sædvanlige varighed af behandlingen er 7-10 dage; alvorlige infektioner kan kræve en længere behandling.

Forholdsregler.

At bruge forsigtighed hos patienter med alle former for allergi til narkotika (mulige cross-allergi). Når diarré bør overveje muligheden for pseudomembranøs colitis.

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
AmikacinFMR: synergi. Styrker (gensidigt) Risikoen for nefrotoksicitet- og ototoksicitet.
VancomycinFV. Løsningerne er ikke kompatible (bør ikke blandes "i den samme sprøjte").
GentamicinFMR. FV. Styrker (gensidigt) Risikoen for at udvikle nefrotoksicitet- og ototoksicitet. Løsningerne er ikke kompatible (bør ikke blandes "i den samme sprøjte").
KanamycinFMR: synergi. Styrker (gensidigt) Risikoen for at udvikle nefrotoksicitet- og ototoksicitet.
MetronidazolFV. Løsningerne er ikke kompatible (bør ikke blandes "i den samme sprøjte").
NetilmicinFMR. FV. Styrker (gensidigt) Risikoen for at udvikle nefrotoksicitet- og ototoksicitet. Løsningerne er ikke kompatible (bør ikke blandes "i den samme sprøjte").
StreptomycinFMR: synergi. Styrker (gensidigt) sandsynligheden for nefrotoksicitet- og ototoksicitet.
TobramycinFMR. FV. Styrker (gensidigt) Risikoen for at udvikle nefrotoksicitet- og ototoksicitet. Løsningerne er ikke kompatible (bør ikke blandes "i den samme sprøjte").
FurosemidFMR: synergi. Øger (gensidigt) Risikoen for at udvikle nefrotoksicitet- og ototoksicitet.
EthacrynsyreFMR: synergi. Styrker (gensidigt) Risikoen for at udvikle nefrotoksicitet- og ototoksicitet.

Tilbage til toppen knap