Cefepim (Když ATH J01DE01)

Když ATH:
J01DE01

Charakteristický.

Antibiotika cefalosporinu IV generace.

Cefepim hydrochlorid - prášek bílé nebo světle žlutý, rozpustný ve vodě.

Pharmacological akce.
Antibakteriální, baktericidní.

Aplikace.

Respirační infekce (včetně pneumonie, bronchitida) a infekce močových cest (vč. pyelonefritida), kůže a měkkých tkání, břicho (včetně jako zánět pobřišnice, Infekce žlučových cest), gynekologický; septikémie, Infekce se imunokompromitováni (febrilní neutropenie), bakteriální meningitidy u dětí, prevenci infekcí pro břišní chirurgii.

Kontraindikace.

Přecitlivělost (vč. další beta-laktamová antibiotika a L-arginin), Děti do let 2 Měsíce (Bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny).

Omezení platí.

Onemocnění zažívacího traktu (vč. historie), chronické selhání ledvin.

Těhotenství a kojení.

Použití během těhotenství je možné pouze pod lékařským dohledem.

Kategorie akce za následek FDA - B. (Studie reprodukce u zvířat neodhalily žádný riziko nežádoucích účinků na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen neudělali.)

Chcete-li používat opatrně během kojení.

Vedlejší účinky.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, závrať, astenie, paresthesia, nespavost, úzkost, zmatek, křeče, změna chuti, encefalopatie (v případě neexistence úpravy dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin).

Srdečně-cévní systém a krev (hematopoéza, hemostáze): tachykardie, dušnost, periferní edém, anémie, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, pancytopenie, gemoliticheskaya anémie.

Ze zažívacího traktu: nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpa, bolest břicha, dyspepsie, kolitida, vč. pseudomembranózní, orofaryngeální kandidóza.

S močové a pohlavní soustavy: vaginitida, zhoršení funkce ledvin.

Alergické reakce: kožní vyrážka (vč. erytematózní vyrážka), svědění, kopřivka, horečka, anafylaktoidní reakce, Pozitivní Coombsův test bez hemolýzy, eozinofilija, erythema multiforme exsudativní; zřídka - toxická epidermální nekrolýza.

Ostatní: kašel, bolení v krku, bolest zad, zvýšená pocení, zvýšení jaterních transferázy, Alkalická fosfatáza, Vápník, fosforečnan draselný, BUN a / nebo sérového kreatininu, celkový bilirubin, snížení koncentrace fosforu, pokles hematokritu, zvýšená protrombinového času, Lokální reakce: s / v úvodu - flebitis, s / m - bolest, zánět.

Spolupráce.

Zvyšuje Nephro- a aminoglykosid ototoxicita, furosemid a další kličková diuretika. Farmaceuticky kompatibilní s roztokem chloridu sodného, Glukóza, laktát sodný, Ringer laktát. Neměl by být podávány ve stejné injekční stříkačce s roztoky metronidazolu, vankomycin, gentamicin, Tobramycin, Netilmicin.

Nadměrná dávka.

Příznaky: encefalopatie, záchvatů u pacientů s nedostatečností ledvin.

Léčba: dialyzační a podpůrná léčba.

Dávkování a správa.

B / a / M. Dávkování a v závislosti na citlivosti mikroorganismů patogenů cesta podávání, závažnost infekce, a funkce ledvin u pacienta. V / v způsobu podávání je vhodnější u pacientů se závažnými nebo život ohrožující infekce. Dospělí a děti s tělesnou hmotností více než 40 kg s normální funkcí ledvin - 0,5-1 g (V závažných infekcí nahoru 2 g). B / (pomalu, 3-5 min) nebo hluboké v / m v intervalu 12 žádná (v závažných infekcí - through 8 žádná). Léčba 7 do 10 dnů nebo déle. Pokud se funkce ledvin dávku upravit podle clearance kreatininu. Pacienti, dialýza, Po každém zasedání, musíte zadat posilovací dávku, rovná originálu.

Pro děti 2 Maximální měsíční dávka by neměla překročit doporučenou dávku pro dospělé. Doporučený režim dávkování pro děti až do hmotnosti 40 kg pro všechny indikace - 50 mg / kg každý 12 žádná, neutropenických pacientů s horečkou a bakteriální meningitidy - každých 8 žádná. Obvyklá délka léčby je 7 do 10 dnů; závažné infekce mohou vyžadovat delší léčbu.

Bezpečnostní opatření.

Chcete-li používat opatrně u pacientů se všemi formami alergií na drogách (možné cross-alergie). Kdy by měl průjem zvážit možnost pseudomembranózní kolitidy.

Spolupráce