Eprosartan

Když ATH:
C09CA02

Charakteristický.

Bílé nebo krémově bílé sypký krystalický prášek. Nerozpustné ve vodě, je vysoce rozpustný v ethanolu.

Farmakologický účinek.
Antigipertenzivnoe.

Aplikace.

Arteriální hypertenze.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, těhotenství, laktace.

Omezení platí.

Dětství (Bezpečnost a účinnost u dětí nebyly identifikovány).

Těhotenství a kojení.

Kontraindikováno v těhotenství. V době léčby by měla přestat kojit.

Vedlejší účinky.

Bolest hlavy, závrať, slabost, průjem, rýma, zřídka - bolest na hrudi, dušnost, kašel, angioedém.

Spolupráce.

Kompatibilní s blokátory kalciových kanálů, thiazidová diuretika (sumační efekty), hypolipidemik.

Nadměrná dávka.

Příznaky: hypotenze.

Léčba: terapie simptomaticheskaya.

Dávkování a správa.

Uvnitř, bez ohledu na jídlo, 600-800 Mg 1 jednou denně (ráno) 2 - 3 týdnů. Maximální denní dávka - 1200 mg.

Bezpečnostní opatření.

Chcete-li používat opatrně v stenózou aortální nebo mitrální chlopně, hypertrofické kardiomyopatie, CHD, závažné srdeční selhání, Bilaterální stenóza renální arterie nebo renální tepny stenózou výhradní ledviny, selhání ledvin (Cl kreatininu méně než 30 ml / min), hyperkalémie. Nedoporučuje se u pacientů s primárním hyperaldosteronismem.

Spolupráce