Lamotrigine

Когато ATH:
N03AX09

Характеристика.

ПОРОШОК ОТ БЕЛОГО КОГЕНЕРАТОРНИ БЛЕДНО-КРЕМОВОГО ЦВЕТА, Слабо разтворим във вода.

Фармакологично действие.
Антиконвулсантен.

Приложение.

ПРИПАДКИ: конвулсивен (тонично-клонични), частично и генерализирана, Синдром на Lennox-Gastaut (устойчиви на други antikonvul'santnym инструменти).

Противопоказания.

Свръхчувствителност, експресирани човешки черен дроб, чернодробна недостатъчност, бременност, кърмене, детство (към 12 години).

Бременност и кърмене.

Категория действия на плод по FDA — ° С. (Изучаването на репродукцията при животни, разкри нежелани ефекти върху плода, и адекватни и добре контролирани проучвания при бременни жени не са притежавали, Въпреки това, потенциалните ползи, свързана с наркотици в бременна, може да оправдае използването му, независимо от възможния риск.)

Странични ефекти.

Главоболие, виене на свят, сънливост, нарушения на съня, чувство на умора, агресивност, объркване, гадене, чернодробна дисфункция, лимфаденопатия, левкопения, тромбоцитопения, кожен обрив, ангиоедем, Синдром на Stevens - Johnson, токсична некроза на кожата.

Сътрудничество.

Други антиконвулсанти (карбамазепин, фенитоин), предизвикване на системата zitohroma P450, парацетамол eliminatiu нагоре.

Свръх доза.

Симптоми: атаксия, nistagmo, виене на свят, сънливост, главоболие, повръщане, кома.

Лечение: стомашна промивка, Активен въглен.

Дозиране и приложение.

Вътре, от 25-200 мг/ден (към 700 мг на ден); доза, честота и продължителност на допускане, изписани поотделно.

Предпазни мерки.

Тя трябва да се има предвид, това внезапно елиминиране lamotrigina може да предизвика инсулт се увеличава, и дозата трябва да бъде намален постепенно.

Сътрудничество

Активна субстанцияОписание на взаимодействие
Валпроева киселинаФКВ. FMR. Потискаща biotransformatia, увеличава в повече от 2 пъти концентрацията на равновесие и може да увеличи странични ефекти. На фона на lamotrigine намалява съдържание в тъканите .
HaloperidolFMR: antagonizm. Намалява sudorozhny праг и отслабва ефекта.
КарбамазепинФКВ. FMR. Като CYP450 индуктор ускорява елиминирането на, релаксиращ ефект.
КлоназепамFMR: синергизъм. Укрепва (взаимно) Потискане на ЦНС.
парацетамолФКВ. FMR. Ускорява елиминирането на, релаксиращ ефект.
PrymydonФКВ. Увеличава клирънс, съкращава Т1/2.
ФенитоинФКВ. FMR. Като CYP450 индуктор ускорява biotransformatia и отслабва ефекта.
ФенобарбиталФКВ. Ускорява биотрансформация, увеличава клирънса, съкращава Т1/2.
ХлорамфениколФКВ. FMR. Потискаща biotransformatia, концентрация в тъканите се увеличава и може да засили странични ефекти.
ЕтанолУкрепва (взаимно) Потискане на ЦНС; по време на лечението трябва да се откаже допускане алкохол съдържащи напитки.

Бутон за връщане към началото