蘭索拉唑

當ATH:
A02BC03

特點.

的取代的苯並咪唑衍生物. 發白的褐色顆粒狀粉末;. 微溶於乙醇, 不溶於己烷和水. 耐光照, 在 25 ℃，分解在有T酸性介質_1/2 0,5 在pHħ 5,0 和 18 ħ - 在pH 7,0.

藥理作用.
抗潰瘍.

應用.

Neyazvennaya消化不良, 胃潰瘍和十二指腸潰瘍, 良性胃潰瘍, 糜爛性和潰瘍性食管炎, 反流性食管炎, 埃里森 - 卓, 感染 幽門螺桿菌 (聯合治療).

禁忌.

過敏症, 胃腸道惡性腫瘤, 懷孕 (尤其是我三個月), 哺乳期.

限制.

肝功能異常, 年齡 18 歲月 (在這些患者中的安全性和有效性進行了研究很差), 高齡.

妊娠和哺乳.

我在禁忌孕期我. ВоII IIIитриместрахвозможно, 如果治療超過了潛在的風險對胎兒的預期利益. 在治療時，應停止哺乳.

副作用.

從消化道: 腹瀉; 不常 - 增加或食慾下降, 噁心, 腹痛; 很少 - 便秘; 在某些情況下， - 潰瘍性結腸炎, 胃腸道念珠菌病, 肝酶升高 (GOLD, IS, 鹼性磷酸酶, γ-谷氨酰轉移酶, 乳酸脫氫酶) 和膽紅素.

從神經系統和感覺器官: 頭痛; 很少 - 萎靡不振的感覺, 頭暈, 睡意, 蕭條, 報警.

從呼吸系統: 很少 - 劇烈咳嗽, 咽炎, 鼻炎, 發炎的上呼吸道感染或.

心腦血管系統和血液: 很少 B19 (有出血表現); 在某些情況下 - 貧血.

對於皮膚: 在某些情況下 - 光敏性, 多形性紅斑, 脫髮.

過敏反應: 皮疹.

其他: 很少 - 流感樣症狀, 肌痛.

合作.

減少 (上 10%) 茶鹼清除. 的Sukralyfat 30% 降低的生物利用度 (它應該是30-40分鐘劑量的這些藥物之間的間隔). 抗酸藥, 含有氫氧化鎂和algeldrat, 而接納蘭索拉唑可以減少後者的吸收. 它可以改變藥物的pH依賴型吸收, 屬於弱酸組 (減速) 和基地 (促進). 它抑制氨芐西林的吸收, digoksina, 酮康唑, цianokoʙalamina, 鐵鹽. 藥物可能的相互作用, 代謝與細胞色素P450酶系統的參與. 兼容安替比林, diazepamom, 布洛芬, 吲哚美辛, 口服避孕藥, 苯妥英鈉, 潑尼松龍, 普萘洛爾, varfarinom.

過量.

症狀: 未披露 (接收的單劑量 600 毫克並沒有伴隨著過量的臨床症狀).

治療: 推薦的監測, 在進行維護和對症治療. 血液透析nyeeffyektivyen.

計量和管理.

裡面, 上午. Neyazvennaya消化不良: 15-30毫克/天，2-4週. 十二指腸球部潰瘍: 30 2-4週毫克/天. 胃潰瘍: 30-60毫克/天，4-8週. 糜爛性和潰瘍性食管炎: 30-60毫克/天，4-8週. 反流性食管炎: 30 毫克/天 — — 4 太陽. 卓 - 艾: 劑量調整, 提供酸的基礎水平以下 10 毫摩爾/小時. Инфициров​​ание幽門螺桿菌: 由 30 毫克 2 幽門螺旋桿菌的組合療法的各種方案，每天多次.

注意事項.

前後所需的治療內鏡檢查後，排除惡性腫瘤 (蘭索拉唑可掩蓋症狀，延誤診斷). 為了患者的肝功能降低和老年患者謹慎使用 (開始於半劑量治療, 他們逐漸增大到推薦, 但不 30 毫克/天). 雖然使用抗酸劑應該用於其 1 小時之前或蘭索拉唑的給藥後1-2小時後.

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