蘭索拉唑

當ATH:
A02BC03

特點.

的取代的苯並咪唑衍生物. 發白的褐色顆粒狀粉末;. 微溶於乙醇, 不溶於己烷和水. 耐光照, 在 25 ℃，分解在有T酸性介質_1/2 0,5 在pHħ 5,0 和 18 ħ - 在pH 7,0.

藥理作用.
抗潰瘍.

應用.

Neyazvennaya消化不良, 胃潰瘍和十二指腸潰瘍, 良性胃潰瘍, 糜爛性和潰瘍性食管炎, 反流性食管炎, 埃里森 - 卓, 感染 幽門螺桿菌 (聯合治療).

禁忌.

過敏症, 胃腸道惡性腫瘤, 懷孕 (尤其是我三個月), 哺乳期.

限制.

肝功能異常, 年齡 18 歲月 (在這些患者中的安全性和有效性進行了研究很差), 高齡.

妊娠和哺乳.

我在禁忌孕期我. ВоII IIIитриместрахвозможно, 如果治療超過了潛在的風險對胎兒的預期利益. 在治療時，應停止哺乳.

副作用.

從消化道: 腹瀉; 不常 - 增加或食慾下降, 噁心, 腹痛; 很少 - 便秘; 在某些情況下， - 潰瘍性結腸炎, 胃腸道念珠菌病, 肝酶升高 (GOLD, IS, 鹼性磷酸酶, γ-谷氨酰轉移酶, 乳酸脫氫酶) 和膽紅素.

從神經系統和感覺器官: 頭痛; 很少 - 萎靡不振的感覺, 頭暈, 睡意, 蕭條, 報警.

從呼吸系統: 很少 - 劇烈咳嗽, 咽炎, 鼻炎, 發炎的上呼吸道感染或.

心腦血管系統和血液: 很少 B19 (有出血表現); 在某些情況下 - 貧血.

對於皮膚: 在某些情況下 - 光敏性, 多形性紅斑, 脫髮.

過敏反應: 皮疹.

其他: 很少 - 流感樣症狀, 肌痛.

合作.

減少 (上 10%) 茶鹼清除. 的Sukralyfat 30% 降低的生物利用度 (它應該是30-40分鐘劑量的這些藥物之間的間隔). 抗酸藥, 含有氫氧化鎂和algeldrat, 而接納蘭索拉唑可以減少後者的吸收. 它可以改變藥物的pH依賴型吸收, 屬於弱酸組 (減速) 和基地 (促進). 它抑制氨芐西林的吸收, digoksina, 酮康唑, цianokoʙalamina, 鐵鹽. 藥物可能的相互作用, 代謝與細胞色素P450酶系統的參與. 兼容安替比林, diazepamom, 布洛芬, 吲哚美辛, 口服避孕藥, 苯妥英鈉, 潑尼松龍, 普萘洛爾, varfarinom.

過量.

症狀: 未披露 (接收的單劑量 600 毫克並沒有伴隨著過量的臨床症狀).

治療: 推薦的監測, 在進行維護和對症治療. 血液透析nyeeffyektivyen.

計量和管理.

裡面, 上午. Neyazvennaya消化不良: 15-30毫克/天，2-4週. 十二指腸球部潰瘍: 30 2-4週毫克/天. 胃潰瘍: 30-60毫克/天，4-8週. 糜爛性和潰瘍性食管炎: 30-60毫克/天，4-8週. 反流性食管炎: 30 毫克/天 — — 4 太陽. 卓 - 艾: 劑量調整, 提供酸的基礎水平以下 10 毫摩爾/小時. Инфициров​​ание幽門螺桿菌: 由 30 毫克 2 幽門螺旋桿菌的組合療法的各種方案，每天多次.

注意事項.

前後所需的治療內鏡檢查後，排除惡性腫瘤 (蘭索拉唑可掩蓋症狀，延誤診斷). 為了患者的肝功能降低和老年患者謹慎使用 (開始於半劑量治療, 他們逐漸增大到推薦, 但不 30 毫克/天). 雖然使用抗酸劑應該用於其 1 小時之前或蘭索拉唑的給藥後1-2小時後.

合作

活性物質	互動說明
Algeldrat + 氫氧化鎂	FKV. 減慢吸​​收 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有).
Amoksiцillin	FMR. 增加 (相互) 副作用從胃腸道的危險 (舌炎, 口腔炎, melanoglossiya).
氨芐西林	FKV. 針對蘭索拉唑的背景 (降低胃內容物的pH) 吸收減慢.
華法林	不要改變 (相互) 效果; 允許結合使用.
地西泮	不要改變 (相互) 效果; 允許結合使用.
地高辛	FKV. 針對蘭索拉唑的背景 (降低胃內容物的pH) 吸收減慢.
葡萄糖酸亞鐵	FKV. 針對蘭索拉唑的背景 (增加胃pH) 吸收減少.
富馬酸鐵	FKV. 針對蘭索拉唑的背景 (增加胃pH) 吸收減少.
布洛芬	針對蘭索拉唑的背景減少胃粘膜的風險.
吲哚美辛	針對蘭索拉唑的背景減少胃粘膜的風險.
酮康唑	FKV. 針對蘭索拉唑的背景 (降低胃內容物的pH) 吸收減慢.
潑尼松龍	FMR. 針對蘭索拉唑的背景減少胃粘膜的風險.
普萘洛爾	不要改變 (相互) 效果; 允許結合使用.
硫糖鋁	FKV. 減少 (上 30%) 生物利用度; 與劑量之間的聯合任命間隔應該是30-40分鐘.
茶鹼	FKV. 針對一些蘭索拉唑的背景 (上 10%) 清除減少.
苯妥英鈉	不要改變 (相互) 效果; 允許結合使用.
Цianokoʙalamin	FKV. 對減緩蘭索拉唑的吸收的背景下.