Galantamin

當ATH:
N06DA04

特點.

Гидробромид алкалоида, выделенного из клубней подснежника Воронова (Galanthus Woronowi A. Los.), семейство амариллисовых (Amaryllidaceae). Содержится также в других видах подснежника рода Galanthus. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса. 它可溶於水, практически нерастворим в этиловом спирте.

藥理作用.
Antiholinesteraznae.

應用.

重症, 進行性肌營養不良, двигательные и чувствительные нарушения при неврите, полиневрите, радикулите и радикулоневрите, остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения и поражения мозга инфекционно-воспалительного, токсического и травматического характера (腦膜炎, meningoэncefalit, 脊髓炎), психогенная и спинальная импотенция, острый полиомиелит (恢復期), 腦癱 (спастические формы), 乏力大小便, zakrыtougolynaya青光眼, отравление холинолитическими средствами и морфином; функциональная рентгенодиагностика при заболеваниях желудка и кишечника.

禁忌.

過敏症, 癲癇, 多動症, 支氣管哮喘, 心絞痛, 心動過緩, 心臟衰竭, 高血壓, 機械性腸梗阻, механические нарушения проходимости мочевыводящих путей.

副作用.

流口水, 出汗, 噁心, 嘔吐, 心動過緩, 頭暈, 心律失常, 支氣管痙攣, спазм мышц кишечника и мочевого пузыря, 抽搐.

合作.

Является антагонистом морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего действия на дыхательный центр. Восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными средствами антидеполяризующего действия (тубокурарин и др.). Усиливает действие деполяризующих миорелаксантов (Дитилин). Холинолитические средства (атропин и др.) устраняют периферические мускариноподобные эффекты галантамина, курареподобные вещества и ганглиоблокаторы — никотиноподобные.

過量.

症狀: усиление выраженности побочного действия.

治療: 劑量減少, применение холинолитиков (атропин и др.).

計量和管理.

P /, 一世/, чрескожно (методом ионофореза), 裡面 (飯後). 劑量單獨挑, с учетом возраста больного, 疾病的性質, 療效和耐受性. 成人: N / A, по 2,5–10 мг 1–2 раза в сутки, максимальные разовая и суточная дозы 10 毫克 20 分別毫克. 嬰兒: N / A, 1-2次,每天, в возрасте 1–2 лет — по 0,25–0,5 мг, 3–5 лет — 0,5–1 мг, 6–8 лет — 0,75–2 мг, 9–11 лет — 1,25–3 мг, 12–14 лет — 1,75–5 мг, 15–16 лет — 2–7 мг. Курс лечения 10–30 дней, при необходимости через 1–1,5 мес его повторяют.

В качестве антагониста антидеполяризующих миорелаксантов: 一世/, 包括. в комбинации с прозерином, 成人 15–20–25 мг, 孩子們 1–2 лет — 1–2 мг, 3–5 лет — 1,5–3 мг, 6–8 лет — 2–5 мг, 9–11 лет — 3–8 мг, 12–15 лет — 5–10 мг. Для устранения остаточной нервно-мышечной блокады после многократного введения суксометония йодида (Дитилина) 20–35 мг в/в.

注意事項.

При нарушении двигательной активности лечение рекомендуется сочетать с физиотерапевтическими процедурами (按摩, 治療練習), которые следует начинать через 1–2 ч после введения галантамина.

合作

活性物質互動說明
阿米替林FKV. 生物轉化減慢 (ингибируетCYP3A4) и снижает клиренс.
AtropynFMR. Устраняет периферические мускариноподобные эффекты.
地高辛FMR. 加強 (相互) ʙradikardiju.
酮康唑FKV. 生物轉化減慢 (ингибируетCYP3A4), 增加 (三分之一) AUC и снижает клиренс.
帕羅西汀FKV. 生物轉化減慢 (抑制CYP2D6), 增加 (上 40%) AUC и снижает (三分之一) 淨空.
氟伏沙明FKV. 生物轉化減慢 (抑制CYP2D6) и снижает (三分之一) 淨空.
氟西汀FKV. 生物轉化減慢 (抑制CYP2D6) и снижает (三分之一) 淨空.
奎尼丁FKV. 抑制生物轉化 (ингибируетCYP3A4, CYP2D6) и уменьшает клиренс (почти на треть).
紅黴素FKV. 生物轉化減慢 (ингибируетCYP3A4), 增加Ç最大 иAUC.

返回頂部按鈕