Galantamin

當ATH:
N06DA04

特點.

生物鹼氫溴酸鹽, 從雪花蓮塊莖中分離出沃羅諾夫 (雪花蓮 A. 洛斯。), 孤挺花家族 (石蒜科). 還包含在其他 雪花蓮屬的物種 雪花蓮. 白色精細結晶粉末，味苦. 它可溶於水, 幾乎不溶於乙醇.

藥理作用.
Antiholinesteraznae.

應用.

重症, 進行性肌營養不良, 運動和感覺障礙伴隨神經炎, 多元神經元, 神經根和神經根, 腦血管意外和感染性發炎腦損傷後的殘留影響, 毒性和創傷性 (腦膜炎, meningoэncefalit, 脊髓炎), 心因性及脊髓性陽痿, 急性小兒麻痺 (恢復期), 腦癱 (痙攣形式), 乏力大小便, zakrыtougolynaya青光眼, 抗膽鹼能藥物和嗎啡中毒; 胃和腸道疾病的功能性 X 光診斷.

禁忌.

過敏症, 癲癇, 多動症, 支氣管哮喘, 心絞痛, 心動過緩, 心臟衰竭, 高血壓, 機械性腸梗阻, 泌尿道機械性疾病.

副作用.

流口水, 出汗, 噁心, 嘔吐, 心動過緩, 頭暈, 心律失常, 支氣管痙攣, 腸道和膀胱肌肉痙攣, 抽搐.

合作.

它是嗎啡及其結構類似物的拮抗劑，與呼吸中樞的抑製作用有關. 恢復神經肌肉傳導, 被箭毒抗去極化劑阻斷 (筒箭毒鹼等). 增強去極化肌肉鬆弛劑的效果 (地替林). 抗膽鹼藥 (阿托品等) 消除加蘭他敏的外周毒蕈鹼樣作用, 箭毒樣物質和神經節阻斷劑 - 尼古丁樣.

過量.

症狀: 副作用嚴重程度增加.

治療: 劑量減少, 使用抗膽鹼能藥物 (阿托品等).

計量和管理.

P /, 一世/, 經皮地 (透過離子電滲透療法), 裡面 (飯後). 劑量單獨挑, 考慮到患者的年齡, 疾病的性質, 療效和耐受性. 成人:

N / A, 2.5–10 毫克，每天 1–2 次, 最大單次劑量和每日劑量 10 毫克 20 分別毫克. 嬰兒: N / A, 1-2次，每天, 1-2歲時－0.25-0.5毫克, 3–5 年 – 0.5–1 毫克, 6–8 歲 – 0.75–2 毫克, 9–11 歲 – 1.25–3 毫克, 12–14 歲 – 1.75–5 毫克, 15–16 歲 – 2–7 毫克. 療程10-30天, 如有需要，1-1.5個月後重複一次.

作為抗去極化肌肉鬆弛劑的拮抗劑: 一世/, 包括. 與普色林聯合使用, 成人 15–20–25 毫克, 孩子們 1–2 歲 – 1–2 毫克, 3–5 年 – 1.5–3 毫克, 6–8 歲 – 2–5 毫克, 9–11 歲 – 3–8 毫克, 12–15 歲 – 5–10 毫克. 消除重複施用碘化索索米銨後殘留的神經肌肉阻斷 (迪蒂利納) 20-35毫克靜脈注射.

注意事項.

如果運動活動受損，建議結合物理治療程序進行治療 (按摩, 治療練習), 應在加蘭他敏給藥後 1-2 小時開始.

合作

活性物質	互動說明
阿米替林	FKV. 生物轉化減慢 (ингибируетCYP3A4) 並減少離地間隙.
Atropyn	FMR. 消除外周毒蕈鹼樣作用.
地高辛	FMR. 加強 (相互) ʙradikardiju.
酮康唑	FKV. 生物轉化減慢 (ингибируетCYP3A4), 增加 (三分之一) AUC 並降低清除率.
帕羅西汀	FKV. 生物轉化減慢 (抑制CYP2D6), 增加 (上 40%) AUC 並減少 (三分之一) 淨空.
氟伏沙明	FKV. 生物轉化減慢 (抑制CYP2D6) 並減少 (三分之一) 淨空.
氟西汀	FKV. 生物轉化減慢 (抑制CYP2D6) 並減少 (三分之一) 淨空.
奎尼丁	FKV. 抑制生物轉化 (ингибируетCYP3A4, CYP2D6) 並減少間隙 (幾乎三分之一).
紅黴素	FKV. 生物轉化減慢 (ингибируетCYP3A4), 增加Ç最大 иAUC.