Ondansetron

Khi ATH:
A04AA01

Đặc tính.

Trắng hoặc dạng bột trắng, hòa tan trong nước và các giải pháp sinh lý.

Tác dụng dược lý.
Chống nôn.

Ứng dụng.

Buồn nôn và ói mửa (phòng) Trong khi hóa trị liệu độc tế bào (đầu tiên và các khóa học bồi dưỡng, bao gồm cả việc sử dụng liều cao của cisplatin), xạ trị (bức xạ của bề mặt toàn bộ cơ thể, một phần vsokodoznoe một lần hoặc hàng ngày tiếp xúc của vùng bụng), sau phẫu thuật.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, sự thất bại của gan, Các hoạt động phẫu thuật trên bụng, mang thai (đặc biệt là những người đầu tiên 3 Tháng), cho con bú (vào cuối điều trị), thời thơ ấu: đến 2 năm trong trường hợp gây mê, đến 4 năm — trong hóa trị, Tất cả các nhóm tuổi-liệu pháp xạ trị và cho các cuộc hẹn của đạn.

Tác dụng phụ.

Táo bón, bệnh tiêu chảy, khô miệng, Ikotech, tranzithornoe tăng AST và ALT, suy gan (cái chết có thể, đặc biệt là chống lại nền của gepatotoksičeskoj protivoblastomnoj và thuốc kháng sinh điều trị), đau đầu, chóng mặt, khiếm thị (mờ, rối loạn về chỗ ở), một cảm giác ấm áp và làn sóng của máu đến một người, CNS trầm cảm, dị cảm, yếu đuối, co giật, Các triệu chứng extrapyramidal, kaliopenia, nhịp tim nhanh hoặc nhịp tim chậm, gipotenziya, xỉu, đau ngực (anginoznogo loại), hành vi vi phạm của ECG, bao gồm các văn bằng II phong tỏa, cơn sốt, phản ứng dị ứng: nổi mề đay, co thắt phế quản, phù mạch, sốc phản vệ, đau, tấy đỏ và đau tại chỗ tiêm; đau ở hậu môn và trực tràng (suppozitorii).

Liều lượng và Quản trị.

B / (truyền), / M, trong (máy tính bảng, xi-rô), trực tràng. Người lớn với trung bình emetogenna gốc hóa trị và xạ trị: 8 mg, Một lần/năm chậm chỉ trước khi bắt đầu khóa học hoặc bên trong cho 0,5-1-2 giờ trước và một lần nữa sau 8-12 h; 16 mg rectally cho 1-2 giờ trước khi bắt đầu điều trị; người lớn và thanh thiếu niên 12 năm tuổi trở lên có thể nhập infuzionno trong vòng 15 min - 32 Sử dụng liều lượng 30 phút trước khi bắt đầu khóa học hay 0,15 mg / kg 3 thời gian, cho 30 phút trước khi bắt đầu của hóa trị liệu và sau đó thông qua 4 và 8 không.

Chống buồn nôn và ói mửa muộn (incl. xuyên qua 24 không): qua 8 mg bên trong mỗi 12 hay h 16 mg rectally 1 một lần một ngày, 1-2 ngày (Nếu bạn cần 3-5 ngày) Sau khi kết thúc của hóa trị liệu; trong trường hợp của bức xạ trị liệu là để 8 mg bên trong cho 1-2 giờ trước khi phẫu thuật, bức xạ của toàn bộ cơ thể mỗi ngày, Khi bức xạ vysokodoznom của mỗi bụng 8 h trong khóa học.

Người lớn bị cao emetogenic hóa trị có thể 3 giới thiệu chính tùy chọn:

Tôi-một lần, 8 mg/trong chậm chỉ trước khi bắt đầu khóa học;

II trong đầu 8 mg/trong chậm trước khi điều trị, sau đó 8 mg/trong từ từ nào được nêu ra 2 thời gian khoảng 2-4 giờ hoặc 1 mg/h/trong nhỏ giọt cho 24 không;

III-một khi 32 mg, ly dị tại 50-100 ml của giải pháp sinh lý, infuzionno cho ít 15 m, chỉ cần trước khi bắt đầu khóa học.

Để ngăn chặn nôn mửa trong những ngày sắp tới- 8 mg uống 2 hai lần một ngày 5 ngày hoặc sau khi hóa trị.

Trẻ em từ 4 đến 12 năm với hóa trị liệu emetogenna là có thể 2 giới thiệu chế độ ban đầu:

Tôi-một lần/năm 5 mg / m2 chỉ cần trước khi bắt đầu khóa học, sau đó một 4 mg bên trong thông qua 12 không,

II-on 4 mg uống 3 thời gian, vì 30 phút trước khi bắt đầu khóa học, sau đó thông qua 4 và 8 không.

Để phòng ngừa bị trì hoãn emesis-cho 4 mg bên trong mỗi 8 h 1-2 ngày hoặc 2 hai lần một ngày 5 ngày sau khi kết thúc của hóa trị liệu. (C) để ngăn chặn hậu phẫu buồn nôn và nôn: người lớn - 16 mg bên trong cho 1 giờ trước khi gây mê hoặc 4 mg / năm, ngay lập tức trước khi gây mê cảm ứng (không ít, hơn 20 từ, tốt nhất là trong 2-5 phút), hoặc làm chậm/trong hoặc / m trong thời gian cảm ứng narcosis; Trẻ em - 0,1 mg / kg (tối đa là 4 mg), in/trong từ từ cho đến khi (không ít, hơn 30 từ), trong và sau khi narcosis cảm ứng.

Cho phát triển phù nề sau phẫu thuật buồn nôn và nôn: người lớn - 4 mg trong / m hoặc/trong, Trẻ em - 0,1 mg / kg (đến 4 mg) trong / chậm. Khi bày tỏ con người gan là liều tối đa hàng ngày là 8 mg (uống tổng thể hoặc đơn ở infuzionnom trong thời gian 15 m).

Thận trọng.

Nó không được khuyến khích để áp đặt một trong những nhân vật với các thuốc khác. Hình thức tiêm lai chỉ giới thiệu giải pháp. Tương thích với các giải pháp truyền của natri và kali clorua, từ trái sang phải, mannita, Chuoâng, cisplatin, ftoruracila, carboplatina, etoposide, ceftazidime, цiklofosfamida, doxorubicin, dexamethasone. Trước khi giới thiệu của họ, bạn nên xác minh rằng không có hạt lớn và thay đổi màu sắc (Nếu container); kết tủa, trên các bức tường của ống (hoạt động và sự an toàn không bị ảnh hưởng), hòa tan bằng cách lắc mạnh mẽ; ống không phải là avtoklaviruût, bảo vệ từ ánh sáng.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
RifampicinFKV. Gây ra CYP450, làm tăng tốc độ biến đổi sinh học, làm tăng giải phóng mặt bằng, rút ngắn t1/2.
PhenytoinFKV. Gây ra CYP450, làm tăng tốc độ biến đổi sinh học, tăng giải phóng mặt bằng và giảm t1/2.
PhenobarbitalFKV. Gây ra CYP450, làm tăng tốc độ biến đổi sinh học, làm tăng giải phóng mặt bằng, giảm T1/2.
QuinidinFKV. Ức chế CYP450, làm chậm quá trình biến đổi sinh học, làm giảm giải phóng mặt bằng, tăng T1/2.

Nút quay lại đầu trang