Mirtazapine

Khi ATH:
N06AX11

Đặc tính.

Tinh bột từ màu trắng sang màu kem, ít tan trong nước.

Tác dụng dược lý.
Thuốc chống trầm cảm.

Ứng dụng.

Trầm cảm bang.

Chống chỉ định.

Quá mẫn.

Hạn chế áp dụng.

Suy thận và gan, truyền nhiễm, Bệnh tim mạch và mạch máu não, mang thai, cho con bú, thời thơ ấu (an toàn và hiệu quả ở trẻ em chưa được thiết lập), tuổi cao.

Mang thai và cho con bú.

Khi mang thai có thể chỉ trong trường hợp khẩn cấp (nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được thực hiện). Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú (không có dữ liệu về sự xâm nhập của sữa mẹ).

Tác dụng phụ.

Theo các thử nghiệm kiểm soát giả dược với mirtazapine điều trị sau đây tác dụng phụ được ghi nhận trong hơn 1% trường hợp và nhiều hơn nữa, hơn giả dược (trong dấu ngoặc đơn % xuất placebo).

Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: buồn ngủ 54%(18%), chứng suy nhược 8%(5%), chóng mặt 7%(3%), những giấc mơ lạ 4%(1%), vi phạm của quá trình tư duy 3%(1%), sự run rẩy 2%(1%), nhầm lẫn 2%(0%).

Từ đường tiêu hóa: khô miệng 25%(15%), tăng sự thèm ăn 17%(2%), táo bón 13%(7%).

Khác: tăng cân 12%(2%), các triệu chứng giống cúm 5%(3%), đau lưng 2%(1%), chứng nhứt gân 2%(1%), đi tiểu nhiều 2%(1%), phù ngoại biên 2%(1%), chứng khó thở 1%(0%).

Tác dụng phụ, ghi nhận trong các thử nghiệm lâm sàng, ít nhất là trong 1% bệnh nhân, mirtazapine poluchavshih, và ít phổ biến, hơn giả dược: đau đầu, nhiễm trùng, đau ngực, nhịp tim, nhịp tim nhanh, hạ huyết áp thế đứng, buồn nôn, chứng khó tiêu, bệnh tiêu chảy, đầy hơi trong bụng, giảm ham muốn tình dục, tăng huyết áp, sự sưng yết hầu, viêm mũi, Đổ mồ hôi, giảm thị lực, tynnyt, dysgeusia.

Sự hợp tác.

Gây cảm hoặc thuốc ức chế enzym chuyển hóa có thể làm thay đổi nồng độ của mirtazapine trong máu. Rượu và Diazepam phụ gia làm giảm chức năng nhận thức và điều phối.

Quá liều.

Các triệu chứng: kia tưởng đâu, buồn ngủ, mất phương hướng, nhịp tim nhanh, chứng hay quên.

Điều trị: rửa dạ dày, Than hoạt tính, oxy hóa và thông gió.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, trước khi đi ngủ, với liều 15-45 mg / ngày tùy thuộc vào mức độ của các tác dụng điều trị và quan sát bên. Điều chỉnh liều là có thể sau 1-2 tuần quan sát. Tổng thời gian điều trị - lên đến 6 Tháng.

Biện pháp phòng ngừa.

Hãy thận trọng với chỉ định bệnh nhân suy gan và thận, Các hệ thống liên quan và các bệnh psychoneurotic trong lịch sử.

Bãi bỏ các điều trị được thực hiện, dần dần giảm liều và / hoặc tăng khoảng cách của các tiếp tân. Nó không nên được sử dụng đồng thời với các thuốc ức chế MAO và trong vòng 2 Vài tuần sau khi rút lui. Nếu bạn có những triệu chứng của bệnh nhiễm trùng hoặc một sự thay đổi trong mô hình điều trị máu bị gián đoạn.

Sự hợp tác