Famotidin
Khi ATH:
A02BA03
Đặc tính.
Trắng hoặc bột tinh thể màu vàng nhạt. Nó hòa tan trong axit axetic, kém hòa tan trong methanol và nước, Thực tế không tan trong ethanol.
Dược hoạt động.
Chống loét.
Ứng dụng.
Loét dạ dày và tá tràng (điều trị và phòng ngừa các đợt cấp), loét có triệu chứng, viêm thực quản ăn mòn, trào ngược thực quản, Hội chứng Zollinger-Ellison, chảy máu từ đường tiêu hóa trên (I /), ngăn ngừa các tổn thương loét và loét đường tiêu hóa ở bệnh nhân NSAIDs và nguyện vọng của dạ dày trong khi gây mê tổng quát.
Chống chỉ định.
Quá mẫn, mang thai, cho con bú.
Tác dụng phụ.
Khô miệng, ăn mất ngon, buồn nôn, nôn, khó chịu ở bụng, nồng độ transaminase tăng cao trong huyết thanh, vàng da ứ mật, mệt mỏi, tiếng ồn trong tai, đau đầu, hiếm khi ảo giác, cơn sốt, Chứng loạn nhịp tim, chứng nhứt gân, đau khớp, xerosis, phản ứng dị ứng: phù mạch, ngứa, nổi mề đay, bịnh đau mắt, co thắt phế quản; kích ứng tại chỗ tiêm.
Sự hợp tác.
Đồng thời dùng famotidine và ketoconazole có thể làm giảm sự hấp thu của ketoconazole. Trong trường hợp của famotidine với thuốc kháng acid khoảng giữa lượng của họ nên có ít nhất 1-2 giờ.
Quá liều.
Các triệu chứng: tác dụng phụ tăng nặng.
Điều trị: rửa dạ dày, điều trị triệu chứng và hỗ trợ.
Liều lượng và Quản trị.
Trong. Khi viêm loét dạ dày và viêm loét tá tràng 40 mg vào ban đêm hoặc trên 20 mg 2 lần / ngày (vào buổi sáng và buổi tối), thời lượng khóa học là 4-8 tuần; nhằm phòng ngừa viêm-on 20 mg 1 mỗi ngày một lần vào ban đêm cho 6 Tháng. Khi trào ngược-ezofagite - 20 mg 1 - 2 lần / ngày trong 6-12 tuần, Hội chứng Hội chứng Zollinger-Ellison là 20-40 mg 4 lần / ngày (nếu cần thiết, liều tăng).
B / (bolus hoặc tiêm truyền). Liều trung bình là 12 mg mỗi 12 không. Trong hội chứng Zollinger-Ellison Syndrome: liều ban đầu - 12 mg mỗi 6 không, tiếp tục điều chỉnh liều; để phòng ngừa hít dịch dạ dày trước khi gây mê toàn thân: 20 mg mỗi ngày của chiến dịch hoặc ít 2 giờ trước khi bắt đầu của các.
Biện pháp phòng ngừa.
Bệnh nhân có chức năng thận suy giảm (CL creatinine dưới đây 30 ml / phút) hàng ngày giảm liều 20 mg. Trẻ em chỉ định thuốc không được khuyến cáo.
Trong điều trị loét dạ dày và loét tá tràng nên được loại trừ ở bệnh nhân có khối u ác tính (sinh thiết nghiên cứu của khu vực loét). Để sử dụng thận trọng ở gan người.
Sự hợp tác
Chất hoạt động | Mô tả sự tương tác |
Amoksiцillin | FKV. Trong bối cảnh đẩy mạnh sự hấp thụ của famotidine. |
Diazepam | FKV. Trong bối cảnh biến đổi sinh học làm chậm famotidine. |
Itraconazole | FKV. Trong bối cảnh famotidine, dạ dày alkalizing, giảm sự hấp thụ; khi chia sẻ là cần thiết 2 giờ (và hơn thế nữa) khoảng cách giữa các liều. |
Ketoconazole | FKV. Trong bối cảnh famotidine, dạ dày alkalizing, giảm sự hấp thụ; với một cuộc hẹn doanh cần 2 giờ (và hơn thế nữa) khoảng cách giữa các liều. |
Magnesium oxide | FKV. Giảm (không quan trọng) sinh khả dụng. |
Naproxen | FKV. Trong bối cảnh famotidine, dạ dày alkalizing, giảm sự hấp thụ; đồng thời sử dụng không được khuyến cáo. |
Natriya cacbonat | FKV. Giảm (không quan trọng) sinh khả dụng. |
Propranolol | FKV. FoNet của famotidine ugnetaetsya biến đổi sinh học. |
Sucralfate | FKV. Hấp thụ làm chậm. |
Theophylline | FKV. Trong bối cảnh famotidine ức chế chuyển dạng sinh học và làm tăng nồng độ trong các mô. |
Fenazon | FKV. FoNet của famotidine ugnetaetsya biến đổi sinh học. |
Phenytoin | FKV. FoNet của famotidine ugnetaetsya biến đổi sinh học. |