Beklometazon (När ATH R01AD01)

När ATH:
R01AD01

Karakteristik.

Beklometasondipropionat - vit eller krämig vitt pulver;, mycket lite löslig i vatten; mycket lösligt i kloroform, aceton och alkohol. Molekylär vikt 521,25.

Farmakologisk verkan.
Antiinflammatorisk, antiallergisk, avsvällande, antiastmatiskt.

Tillämpning.

Bronkial astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom, näsallergi (säsongs och permanent), vasomotorisk rinit, återkommande näspolypos, juvenil reumatoid artrit, inflammatorisk tarmsjukdom, dysfoni i systemisk lupus erythematosus, ihållande inflammation i mellanörat hos barn, bronkopulmonell dysplasi hos nyfödd.

Kontra.

Överkänslighet, Jag trimestern av graviditeten, laktation.

Begränsningarna gäller.

Systemiska infektioner, tuberkulos, herpetisk ögonsjukdom, II och III trimestern.

Graviditet och amning.

Det kontraindicerat jag trimestern av graviditeten. Во II и III триместрах возможно, om effekten av behandlingen överväger den potentiella risken för fostret.

Kategori åtgärder leder till FDA - C. (Studiet av reproduktion hos djur har visat negativa effekter på fostret, och adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor inte har hållit, Dock de potentiella fördelarna, samband med användning av HP hos gravida kvinnor, kan motivera dess användning, trots den möjliga risken.)

Vid tiden för behandling ska sluta amma.

Bieffekter.

Heshet, känsla halsont, bronhospasticskie reaktion, anfall av nysningar, rinorré, torrhet och irritation i näsan, näsblod, atrofisk rinit, sårbildning i nässlemhinnan, perforering av nässkiljeväggen, huvudvärk, yrsel, Katarakt, förhöjt intraokulärt tryck, leukocytos (inkl. neutrofil), lymfopeni, eosinopeni, manifestationer av Cushing, inkl. Cushings syndrom (vid användning av höga doser av), orofaryngeal candidiasis och aspergillos, nasala candidiasis, eosinofil pneumoni, nässelfeber, angioödem.

Samverkan.

Det ökar effekten av beta-agonister. Senaste, i sin tur, förstärka den anti-inflammatoriska egenskaper beklometason (öka sin penetration i distala bronker).

Överdosering.

Uppvisar symptom på hypotalamus-hypofys-binjure insufficiens. Visar en tillfällig överföring till mottagande system glukokortikoider, utnämningen av ACTH.

Dosering och administration.

Bronkial astma: inandning, vuxna - 100 g 3-4 gånger om dagen eller 200-400 mg 2 en gång om dagen; i svår exacerbation av astma och steroidberoende - 250-500 mg 2-3 gånger om dagen med en ytterligare avsmalnande för att uppnå kontroll av astmasymptom. Barn - 50-100 mg 2-4 gånger om dagen, kan användas i en daglig dos av 800 g.

Näsallergi: intranasalt, vuxna och barn över 6 år - 200 ug per näsborre 2 en gång om dagen.

Försiktighetsåtgärder.

Du kan inte ansöka om lindring av akuta astmaanfall. I fallet med en akut astmaattack som svar på användningen av beklometason, Det bör hävas omedelbart. Om det finns tecken på hypotalamus-hypofys-binjurebarksvikt bör fortsätta inandning, men tänk på att övervaka nivån på den basala plasmakortisol (funktionen hos hypotalamus-hypofys-binjure systemet brukar normalt i 1-2 dagar). Samma kontroll är nödvändig vid användning av höga doser av beklometason (1500 g och mer). Det är nödvändigt för att förhindra kontakt med ögonen. När måttlig till svår bronkobstruktiva syndrom rekommenderas 15-20 minuter före användning inhaleras luftrörsvidgare. Effekten av behandling av allergisk rinit, åtföljd av riklig slemhinnor ansvarsfrihet och kraftig svullnad i nässlemhinnan, ökade, medan användningen av kärlsammandragande. För att minska risken för orofaryngeal candidiasis rekommenderas inhaleras före måltider och efter varje inhalation, skölja munnen.

När steroidberoende astma att använda höga doser (mer 1000 ug per dag). Översättnings patienter med astma med systemiska effekter av glukokortikoider i inhalerade form av beklometasondipropionat bör genomföras successivt: ett steg avskaffande av oacceptabla eller alltför snabb dosreduktion.

Försiktighetsåtgärder.

Innan du använder inhalatorn bör värmas upp till rumstemperatur.

Samverkan