Mirtazapine

Код АТХ:
Н06АКС11

Карактеристика.

Бели до крем кристални прах, слабо растворљив у води.

Фармаколошко дејство.
O antidepresivima.

Апликација.

Депресиван Stanje na.

Контраиндикације.

Преосетљивост.

Ограничења се односе.

Отказивање бубрега и јетре, infektivne, кардиоваскуларне и цереброваскуларне болести, трудноћа, dojenje, za decu uzrasta (безбедност и ефикасност код деце нису утврђени), напредни старост.

Трудноћа и дојење.

Током трудноће, могуће само ако је апсолутно неопходно. (нису спроведене адекватне и добро контролисане студије о употреби код трудница). U doba tretman treba da prestanem sa dojenjem (нема података о продирању у мајчино млеко).

Нуспојаве.

Према плацебом контролисаним студијама током лечења миртазапином, следећи нежељени ефекти су примећени код више од 1% случајевима и чешће, него плацебо (назначено у заградама % појава у плацебо групи).

Са нервног система и чулних органа: мамурлук 54%(18%), umor 8%(5%), вртоглавица 7%(3%), neobično snove 4%(1%), оштећен размишљање процес 3%(1%), potres 2%(1%), sputannosti svesti 2%(0%).

Из дигестивног тракта: сува уста 25%(15%), povećani apetit 17%(2%), затвор 13%(7%).

Друго: povećanje index telesne mase 12%(2%), grippopodobnyy sindrom 5%(3%), бол у леђима 2%(1%), mialgia 2%(1%), često mokrenje upućuje 2%(1%), периферни едеми 2%(1%), диспнеја 1%(0%).

Нежељени ефекти, забележено у овим клиничким испитивањима у најмање 1% пацијенти, примање миртазапина, а ређе посматрано, него плацебо: главобоља, инфекција, стетхалгиа, Otkucaji srca, тахикардија, ortostatical gipotenzia, мучнина, диспепсија, дијареја, флатуленција, смањен либидо, hipertenziju, Farangitis, rhinitis, Свеатинг, slabovidosti, tinnit, ukus perverzije.

Кооперација.

Индуктори или инхибитори ензима биотрансформације могу променити концентрацију миртазапина у крви. Алкохол и диазепам додатно нарушавају когнитивне функције и координацију.

Предозирати.

Симптоми: лабавост, мамурлук, Dezorijentacija, тахикардија, amnezija.

Лечење: pranje utrobe, aktivni ugalj, оксигенацију и вентилацију плућа.

Дозирање и администрација.

Инвардс, пре спавања, у дози од 15-45 мг/дан у зависности од степена уочених терапијских и нежељених ефеката. Подешавање дозе је могуће након 1-2 недеље посматрања. Укупно трајање лечења је до 6 Месеци.

Мере предострожности.

Будите опрезни именовати пацијенте са инсуфицијенцијом јетре и бубрега, историја истовремених системских и психонеуротичких болести.

Отказивање лечења се спроводи, постепено смањење дозе и / или повећање интервала између њиховог узимања. Не треба се користити истовремено са МАО инхибиторима или током 2 недеље након отказивања. Уколико се појаве симптоми заразних болести или се промени крвна слика, лечење се прекида..

Кооперација