Ламотригнине
Код АТХ:
Н03АКС09
Карактеристика.
Порошок от белого до бледно-кремового цвета, мало растворим в воде.
Фармаколошко дејство.
Protivosudorozhnoe.
Апликација.
Напади: судорожные (тонико-клонические), парциальные и генерализованные, при синдроме Леннокса — Гасто (резистентные к другим антиконвульсантным средствам).
Контраиндикације.
Преосетљивост, ljudska jetra je izrazio, Otkazivanje jetre, трудноћа, дојење, za decu uzrasta (у 12 године).
Трудноћа и дојење.
Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Ц. (Varijacije u životinje studiji negativan uticaj na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao, Međutim, o mogućim koristima, povezane sa upotrebom HP u trudnice, mogu da opravdaju svoje koristi, Uprkos potencijalnog rizika.)
Нуспојаве.
Главобоља, вртоглавица, мамурлук, поремећаји спавања, osećaj umora, agresivnost, sputannosti svesti, мучнина, disfunkcije jetre, Limfadenopatija, леукопениа, тромбоцитопенија, осип, ангиоедем, Stiven - Dћonsonov sindrom, токсический некроз кожи.
Кооперација.
Другие противосудорожные средства (карбамазепин, Пхенитоин), индуцирующие систему цитохрома P450, парацетамол ускоряют элиминацию.
Предозирати.
Симптоми: атаксија, niљtagmus, вртоглавица, мамурлук, главобоља, повраћање, koma.
Лечење: pranje utrobe, aktivni ugalj.
Дозирање и администрација.
Инвардс, от 25–200 мг в сутки (у 700 мг дневно); doza, частоту и длительность приема подбирают индивидуально.
Мере предострожности.
To bi trebalo da podnosimo na umu, что резкая отмена ламотриджина может спровоцировать учащение припадков, и дозу следует снижать постепенно.
Кооперација
Aktivne supstance | Opis interakcije |
Валпроична Ацид | FCO. PDA. Угнетает биотрансформацию, увеличивает более чем в 2 раза равновесную концентрацию и может усиливать побочные эффекты. На фоне ламотриджина снижается содержание в тканях . |
Haloperidol | PDA: će antagonizam. Снижает судорожный порог и ослабляет эффект. |
карбамазепин | FCO. PDA. Как индуктор CYP450 ускоряет элиминацию, ослабляя эффект. |
клоназепам | PDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) ugnjetavanje CNS. |
Парацетамол | FCO. PDA. Ubrzava eliminaciju, ослабляя эффект. |
примидон | FCO. Povećava se od tla, укорачивает T1/2. |
Фенитоин | FCO. PDA. Как индуктор CYP450 ускоряет биотрансформацию и ослабляет эффект. |
Пхенобарбитал | FCO. Brzina se biotransformatia, povećava se od tla, укорачивает T1/2. |
Хлорамфеникол | FCO. PDA. Угнетает биотрансформацию, увеличивает концентрацию в тканях и может усиливать побочные эффекты. |
Етанол | Povećava se (узајамно) ugnjetavanje CNS; на время лечения необходимо отказаться от приема спиртосодержащих напитков. |