Ламотригнине

Код АТХ:
Н03АКС09

Карактеристика.

Порошок от белого до бледно-кремового цвета, мало растворим в воде.

Фармаколошко дејство.
Protivosudorozhnoe.

Апликација.

Напади: судорожные (тонико-клонические), парциальные и генерализованные, при синдроме Леннокса — Гасто (резистентные к другим антиконвульсантным средствам).

Контраиндикације.

Преосетљивост, ljudska jetra je izrazio, Otkazivanje jetre, трудноћа, дојење, za decu uzrasta (у 12 године).

Трудноћа и дојење.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Ц. (Varijacije u životinje studiji negativan uticaj na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao, Međutim, o mogućim koristima, povezane sa upotrebom HP u trudnice, mogu da opravdaju svoje koristi, Uprkos potencijalnog rizika.)

Нуспојаве.

Главобоља, вртоглавица, мамурлук, поремећаји спавања, osećaj umora, agresivnost, sputannosti svesti, мучнина, disfunkcije jetre, Limfadenopatija, леукопениа, тромбоцитопенија, осип, ангиоедем, Stiven - Dћonsonov sindrom, токсический некроз кожи.

Кооперација.

Другие противосудорожные средства (карбамазепин, Пхенитоин), индуцирующие систему цитохрома P450, парацетамол ускоряют элиминацию.

Предозирати.

Симптоми: атаксија, niљtagmus, вртоглавица, мамурлук, главобоља, повраћање, koma.

Лечење: pranje utrobe, aktivni ugalj.

Дозирање и администрација.

Инвардс, от 25–200 мг в сутки (у 700 мг дневно); doza, частоту и длительность приема подбирают индивидуально.

Мере предострожности.

To bi trebalo da podnosimo na umu, что резкая отмена ламотриджина может спровоцировать учащение припадков, и дозу следует снижать постепенно.

Кооперација

Aktivne supstanceOpis interakcije
Валпроична АцидFCO. PDA. Угнетает биотрансформацию, увеличивает более чем в 2 раза равновесную концентрацию и может усиливать побочные эффекты. На фоне ламотриджина снижается содержание в тканях .
HaloperidolPDA: će antagonizam. Снижает судорожный порог и ослабляет эффект.
карбамазепинFCO. PDA. Как индуктор CYP450 ускоряет элиминацию, ослабляя эффект.
клоназепамPDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) ugnjetavanje CNS.
ПарацетамолFCO. PDA. Ubrzava eliminaciju, ослабляя эффект.
примидонFCO. Povećava se od tla, укорачивает T1/2.
ФенитоинFCO. PDA. Как индуктор CYP450 ускоряет биотрансформацию и ослабляет эффект.
ПхенобарбиталFCO. Brzina se biotransformatia, povećava se od tla, укорачивает T1/2.
ХлорамфениколFCO. PDA. Угнетает биотрансформацию, увеличивает концентрацию в тканях и может усиливать побочные эффекты.
ЕтанолPovećava se (узајамно) ugnjetavanje CNS; на время лечения необходимо отказаться от приема спиртосодержащих напитков.

Дугме за повратак на врх