Famotidín

Keď ATH:
A02BA03

Charakteristický.

Biely alebo svetložltý kryštalický prášok. Je rozpustný v kyseline octovej, slabo rozpustné v metanolu a vody, prakticky nerozpustný v etanole.

Pharmacological akcie.
Protivredové.

Aplikácia.

Peptický vred a dvanástnikové (liečba a prevencia exacerbácií), symptomatických vredov, erozívnou ezofagitídy, refluxnej ezofagitídy, Zollinger - Ellison, krvácanie z hornej časti gastrointestinálneho traktu divízií (I /), Prevencia erosivno-yazvennah straty krvi tvárou v tvár príjem súčasných hodnôt ašpirácie a obsahu žalúdka počas celkovej anestézii.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, tehotenstvo, laktácie.

Vedľajšie účinky.

Sucho v ústach, strata chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, brušnej diskomfort, Zvýšené hladiny transamináz v sére, cholestatická žltačka, únava, hluk v ušiach, bolesť hlavy, zriedkavé halucinácie, horúčka, Arytmia, myalgia, artralgia, xerózy, alergické reakcie: angioedém, svrbenie, žihľavka, zápal spojiviek, bronchospazmus; podráždenie v mieste vpichu.

Spolupráca.

Počas prijímania FAMOTIDÍNOM a ketokonazol môže znížiť absorpciu ketokonazolu. V prípade použitia FAMOTIDÍNOM s drogami môže prestávka medzi ich prijatie musí byť aspoň 1-2 h.

Nadmerná dávka.

Príznaky: zhoršenie vedľajších účinkov.

Liečba: výplach žalúdka, symptomatická alebo podporná liečba.

Dávkovanie a správa.

Vnútri. Keď vredy žalúdočné a dvanástnikové vredy 40 mg v noci alebo na 20 mg 2 x / deň (ráno a večer), kurz trvá 4-8 týždňov; s ohľadom na prevenciu akútnej-na 20 mg 1 Raz v noci za 6 Mesiaca. Kedy reflux-ezofagite - 20 mg 1 - 2 x / deň po dobu 6-12 týždňov, syndróm Zollinger-Ellison syndróm je 20-40 mg 4 x / deň (Ak potreby dávku zvýšiť).

B / (bolus alebo infúzie). Priemerná dávka je 12 mg každý 12 žiadna. Pri syndróme Zollinger-Ellison syndróm: počiatočná dávka - 12 mg každý 6 žiadna, Ďalšie úpravy dávky; aby sa zabránilo aspirácii žalúdočného obsahu pred celkovou anestéziou: 20 mg / deň operácie alebo aspoň 2 hodín pred začiatkom.

Bezpečnostné opatrenia.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek (Klírens kreatinínu CL nižšie 30 ml / min) zníženie dennej dávky na 20 mg. Deti vymenovať prípravku neodporúča.

Pri terapii vredov a dvanástníkových vredov na vylúčenie pacientov s prítomnosťou zhubný nádor (bioptata štúdie z oblasti vredy). Buďte opatrní pri použití ľudských pečeňových.

Spolupráca

Účinná látka	Popis interakcií
Amoksiцillin	FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM zrýchlené vstrebávanie.
Diazepam	FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM spomaľuje biotransformácia.
Itrakonazol	FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM, alkalizujúce obsah žalúdka, znížená absorpcia; Ak je zdieľanie vyžaduje 2 hodiny (a viac) interval medzi vstupné.
Ketokonazol	FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM, alkalizujúce obsah žalúdka, znížená absorpcia; spoločné stretnutie vyžaduje 2 hodiny (a viac) interval medzi vstupné.
Oxid horečnatý	FKv. Znižuje (bezvýznamne) biologická dostupnosť.
Naproxén	FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM, alkalizujúce obsah žalúdka, znížená absorpcia; Súbežné použitie sa neodporúča.
Natriya uhličitan	FKv. Znižuje (bezvýznamne) biologická dostupnosť.
Propranolol	FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM utláčaných biotransformácia.
Sukralfát	FKv. Spomaľuje vstrebávanie.
Teofylínu	FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM utláčaných biotransformácie a koncentrácie v tkanivách.
Fenazón	FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM utláčaných biotransformácia.
Fenytoín	FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM utláčaných biotransformácia.