Famotidín
Keď ATH:
A02BA03
Charakteristický.
Biely alebo svetložltý kryštalický prášok. Je rozpustný v kyseline octovej, slabo rozpustné v metanolu a vody, prakticky nerozpustný v etanole.
Pharmacological akcie.
Protivredové.
Aplikácia.
Peptický vred a dvanástnikové (liečba a prevencia exacerbácií), symptomatických vredov, erozívnou ezofagitídy, refluxnej ezofagitídy, Zollinger - Ellison, krvácanie z hornej časti gastrointestinálneho traktu divízií (I /), Prevencia erosivno-yazvennah straty krvi tvárou v tvár príjem súčasných hodnôt ašpirácie a obsahu žalúdka počas celkovej anestézii.
Kontraindikácie.
Precitlivenosť, tehotenstvo, laktácie.
Vedľajšie účinky.
Sucho v ústach, strata chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, brušnej diskomfort, Zvýšené hladiny transamináz v sére, cholestatická žltačka, únava, hluk v ušiach, bolesť hlavy, zriedkavé halucinácie, horúčka, Arytmia, myalgia, artralgia, xerózy, alergické reakcie: angioedém, svrbenie, žihľavka, zápal spojiviek, bronchospazmus; podráždenie v mieste vpichu.
Spolupráca.
Počas prijímania FAMOTIDÍNOM a ketokonazol môže znížiť absorpciu ketokonazolu. V prípade použitia FAMOTIDÍNOM s drogami môže prestávka medzi ich prijatie musí byť aspoň 1-2 h.
Nadmerná dávka.
Príznaky: zhoršenie vedľajších účinkov.
Liečba: výplach žalúdka, symptomatická alebo podporná liečba.
Dávkovanie a správa.
Vnútri. Keď vredy žalúdočné a dvanástnikové vredy 40 mg v noci alebo na 20 mg 2 x / deň (ráno a večer), kurz trvá 4-8 týždňov; s ohľadom na prevenciu akútnej-na 20 mg 1 Raz v noci za 6 Mesiaca. Kedy reflux-ezofagite - 20 mg 1 - 2 x / deň po dobu 6-12 týždňov, syndróm Zollinger-Ellison syndróm je 20-40 mg 4 x / deň (Ak potreby dávku zvýšiť).
B / (bolus alebo infúzie). Priemerná dávka je 12 mg každý 12 žiadna. Pri syndróme Zollinger-Ellison syndróm: počiatočná dávka - 12 mg každý 6 žiadna, Ďalšie úpravy dávky; aby sa zabránilo aspirácii žalúdočného obsahu pred celkovou anestéziou: 20 mg / deň operácie alebo aspoň 2 hodín pred začiatkom.
Bezpečnostné opatrenia.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek (Klírens kreatinínu CL nižšie 30 ml / min) zníženie dennej dávky na 20 mg. Deti vymenovať prípravku neodporúča.
Pri terapii vredov a dvanástníkových vredov na vylúčenie pacientov s prítomnosťou zhubný nádor (bioptata štúdie z oblasti vredy). Buďte opatrní pri použití ľudských pečeňových.
Spolupráca
Účinná látka | Popis interakcií |
Amoksiцillin | FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM zrýchlené vstrebávanie. |
Diazepam | FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM spomaľuje biotransformácia. |
Itrakonazol | FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM, alkalizujúce obsah žalúdka, znížená absorpcia; Ak je zdieľanie vyžaduje 2 hodiny (a viac) interval medzi vstupné. |
Ketokonazol | FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM, alkalizujúce obsah žalúdka, znížená absorpcia; spoločné stretnutie vyžaduje 2 hodiny (a viac) interval medzi vstupné. |
Oxid horečnatý | FKv. Znižuje (bezvýznamne) biologická dostupnosť. |
Naproxén | FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM, alkalizujúce obsah žalúdka, znížená absorpcia; Súbežné použitie sa neodporúča. |
Natriya uhličitan | FKv. Znižuje (bezvýznamne) biologická dostupnosť. |
Propranolol | FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM utláčaných biotransformácia. |
Sukralfát | FKv. Spomaľuje vstrebávanie. |
Teofylínu | FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM utláčaných biotransformácie a koncentrácie v tkanivách. |
Fenazón | FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM utláčaných biotransformácia. |
Fenytoín | FKv. Na pozadí FAMOTIDÍNOM utláčaných biotransformácia. |