Eprosartan

Keď ATH:
C09CA02

Charakteristický.

Biele alebo krémovo bielej sypký kryštalický prášok. Nerozpustné vo vode, je vysoko rozpustný v etanole.

Farmakologický účinok.
Antigipertenzivnoe.

Aplikácia.

Arteriálnej hypertenzie.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, tehotenstvo, laktácie.

Obmedzenie platí.

Detstvo (Bezpečnosť a účinnosť u detí neboli identifikované).

Tehotenstvo a dojčenie.

Kontraindikované v tehotenstve. V čase liečby by mala prestať dojčiť.

Vedľajšie účinky.

Bolesť hlavy, závrat, slabosť, hnačka, nádcha, zriedka - bolesť na hrudníku, dýchavičnosť, kašeľ, angioedém.

Spolupráca.

Kompatibilný s blokátory kalciových kanálov, tiazidové diuretiká (sumačná efekty), hypolipidemík.

Nadmerná dávka.

Príznaky: hypotenzia.

Liečba: terapia simptomaticheskaya.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, bez ohľadu na jedlo, 600-800 Mg 1 raz denne (ráno) 2 - 3 týždňov. Maximálna denná dávka - 1200 mg.

Bezpečnostné opatrenia.

Ak chcete používať opatrne v stenózou aortálnej alebo mitrálnej chlopne, hypertrofickej kardiomyopatie, CHD, závažné srdcové zlyhanie, Bilaterálna stenóza renálnej artérie alebo renálnej tepny stenózou výhradný obličky, zlyhanie obličiek (Cl kreatinínu menej ako 30 ml / min), hyperkaliémia. Neodporúča sa u pacientov s primárnym hyperaldosteronizmom.

Spolupráca