Cefepime (Gdy ATH J01DE01)

Gdy ATH:
J01DE01

Charakterystyka.

Cefalosporyny IV generacji antybiotyków.

Cefepim chlorowodorek - biały proszek lub jasnożółty, rozpuszczalne w wodzie.

Farmakologiczny akcja.
Przeciwbakteryjny, bakteriobójcze.

Aplikacja.

Zakażenia układu oddechowego (w tym zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli) i infekcje dróg moczowych (Włącznie. odmiedniczkowe zapalenie nerek), skóry i tkanek miękkich, brzuch (tym, jak zapalenie otrzewnej, Infekcje dróg żółciowych), ginekologiczny; posocznica, Zakażenie upośledzenia odporności (neutropenia z gorączką), bakteryjne zapalenie opon mózgowych u dzieci, Zapobieganie zakażeniom dla chirurgii jamy brzusznej.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość (Włącznie. innych antybiotyków beta-laktamowych, oraz L-arginina), Dzieci do wieku 2 Miesięcy (Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone).

Obowiązywać ograniczenia.

Choroby przewodu pokarmowego (Włącznie. historia), przewlekła niewydolność nerek.

Ciąża i karmienie piersią.

Stosowanie w okresie ciąży jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.

Działania Kategoria spowodować FDA - B. (Badania na zwierzętach wykazały, reprodukcji nie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych na płód, oraz odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży nie zrobiłeś.)

Aby zachować ostrożność podczas karmienia piersią.

Skutki uboczne.

Od układu nerwowego i narządów sensorycznych: ból głowy, zawroty głowy, astenia, parestezje, bezsenność, niepokój, zamieszanie, drgawki, zmiana smaku, encefalopatia (w przypadku braku konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek).

Układu sercowo-naczyniowego i krew (hematopoeza, hemostaza): tachykardia, duszność, obrzęki obwodowe, niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, neutropenia, pancytopenia, gemoliticheskaya niedokrwistość.

Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia, ból brzucha, niestrawność, zapalenie jelita grubego, Włącznie. rzekomobłoniastego, kandydozy jamy ustnej i gardła.

Z układem moczowo-płciowego: zapalenie pochwy, zaburzenia czynności nerek.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze (Włącznie. wysypka rumieniowa), świąd, pokrzywka, gorączka, Reakcje anafilaktyczne, dodatni wynik testu Coombsa bez hemolizy, eozinofilija, rumień wielopostaciowy wysiękowy; rzadko - toksyczna martwica naskórka.

Inny: kaszel, ból gardła, ból w krzyżu, zwiększone pocenie, Zwiększone transferazy wątroby, Fosfatazy alkalicznej, Wapń, fosforan potasu, BUN i / lub stężenie kreatyniny w surowicy, bilirubina całkowita, zmniejszenie stężenia fosforu, spadek hematokrytu, wydłużony czas protrombinowy, Reakcje miejscowe: z / na wstępie - zapalenie żył, z / m - ból, zapalenie.

Współpraca.

Zwiększa nefro- i aminoglikozydów ototoksyczność, furosemid i inne diuretyki pętlowe. Farmaceutycznie kompatybilne roztworem chlorku sodu, Glukoza, mleczan sodowy, Mleczan Ringera. Nie powinny być podawane w tej samej strzykawce z roztworów metronidazolu, wankomycyna, gentamycyna, Tobramycyna, Netilmycyna.

Przedawkować.

Objawy: encefalopatia, drgawki u pacjentów z niewydolnością nerek.

Leczenie: dializy oraz leczenie wspomagające.

Dawkowanie i Administracji.

B / i / M. Dawka i sposób podawania w zależności od wrażliwości mikroorganizmów chorobotwórczych, ciężkość zakażenia, i nerek u pacjenta. W / w drogi podawania jest korzystne dla pacjentów z ciężkimi lub zagrażających życiu infekcji. Dorośli i dzieci o masie większej niż 40 kg z prawidłową czynnością nerek - 0,5-1 g (w ciężkich zakażeniach górę 2 g). B / (powoli, 3-5 min) lub głęboko v / m, z przerwą 12 nie (w ciężkich zakażeniach - poprzez 8 nie). Przebieg leczenia 7-10 dni lub więcej. Jeśli nerki funkcjonują dawkę dostosować do klirensu kreatyniny. Pacjenci, dializa, Po każdej sesji, należy podać dawkę przypominającą, równą oryginałowi.

Dla dzieci 2 miesiąc Maksymalna dawka nie powinna przekraczać zalecanej dawki dla dorosłych. Zalecany schemat dawkowania dla dzieci o wadze do 40 kg dla wszystkich wskazań - 50 mg / kg codziennie 12 nie, pacjentów z neutropenią z gorączką i bakteryjnego zapalenia opon mózgowych - co 8 nie. Zwykle okres leczenia wynosi 7-10 dni; ciężkie zakażenia mogą wymagać dłuższego leczenia.

Środki ostrożności.

Aby zachować ostrożność u pacjentów z wszystkich form alergii na leki (możliwe alergia krzyżowa). Podczas biegunki należy rozważyć możliwość rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.

Współpraca

Substancja czynnaOpis interakcji
AmikacynaFMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko nefrotoksycznością- i ototoksyczność.
WankomycynaFV. Rozwiązania te nie są zgodne (nie należy mieszać "w tej samej strzykawce").
GentamycynaFMR. FV. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko rozwoju nefrotoksycznością- i ototoksyczność. Rozwiązania te nie są zgodne (nie należy mieszać "w tej samej strzykawce").
KanamycynaFMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko rozwoju nefrotoksycznością- i ototoksyczność.
MetronidazolFV. Rozwiązania te nie są zgodne (nie należy mieszać "w tej samej strzykawce").
NetilmycynaFMR. FV. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko rozwoju nefrotoksycznością- i ototoksyczność. Rozwiązania te nie są zgodne (nie należy mieszać "w tej samej strzykawce").
StreptomycynaFMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Prawdopodobieństwo nefrotoksyczności- i ototoksyczność.
TobramycynaFMR. FV. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko rozwoju nefrotoksycznością- i ototoksyczność. Rozwiązania te nie są zgodne (nie należy mieszać "w tej samej strzykawce").
FurosemidFMR: synergizm. Zwiększenia (wzajemnie) Ryzyko rozwoju nefrotoksycznością- i ototoksyczność.
Kwas etakrynowyFMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko rozwoju nefrotoksycznością- i ototoksyczność.

Przycisk Powrót do góry