Cefepime (Når ATH J01DE01)

Når ATH:
J01DE01

Karakteristisk.

Antibiotika cefalosporin IV generasjon.

Zefepima hydroklorid er pulver hvit eller bledno-jeltogo farge, oppløselig i vann.

Farmakologisk handling.
Antibakteriell, bakteriedrepende.

Søknad.

Luftveisinfeksjoner (inkludert lungebetennelse, bronkitt) og urinveisinfeksjoner (inkl. pyelonefritt), hud og bløtvev, abdomen (blant annet som peritonitt, galleveisinfeksjoner), gynekologisk; septikemi, infeksjon er immunkompromitterte (febril nøytropeni), bakteriell hjernehinnebetennelse hos barn, forebygging av infeksjoner for abdominal kirurgi.

Kontra.

Overfølsomhet (inkl. andre beta-laktam-antibiotika og arginin L-), Barn opp til 2 Måneder (Sikkerhet og effekt er ikke fastslått).

Restriksjoner gjelder.

Sykdommer i fordøyelseskanalen (inkl. historie), kronisk nyresvikt.

Graviditet og amming.

Application under graviditet er bare mulig under medisinsk tilsyn.

Kategori handlinger resultere i FDA - B. (Studiet av reproduksjon hos dyr viste ingen risiko for bivirkninger på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke gjort.)

Å bruke forsiktighet under amming.

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: hodepine, svimmelhet, asteni, parestesi, søvnløshet, angst, forvirring, kramper, endring i smak, encefalopati (i fravær av dosejustering hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon).

Kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesen, hemostase): takykardi, tungpustethet, perifere ødemer, anemi, trombocytopeni, leukopeni, nøytropeni, pancytopeni, gemoliticheskaya anemi.

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, diaré eller forstoppelse, magesmerter, dyspepsi, kolitt, inkl. pseudomembranøs, candidiasis i munn.

Med urin-systemet: vaginitis, nedsatt nyrefunksjon.

Allergiske reaksjoner: hudutslett (inkl. erytematøst utslett), kløe, elveblest, feber, anafylaktiske reaksjoner, positiv Coombs test uten hemolyse, eozinofilija, erythema multiforme exudative; sjelden giftige Epidermal Necrolysis.

Andre: hoste, sår hals, ryggsmerter, økt svette, forhøyede lever transferaser, Alkalisk fosfatase, Kalsium, kaliumfosfat, BUN og / eller serum kreatinin, total bilirubin, reduksjon i konsentrasjonen av fosfor, nedgang i hematokrit, økt protrombintid, Lokale reaksjoner: med en / i innledningen - flebitt, Når the/m-pain, betennelse.

Samarbeid.

Øker nephro- og aminoglykosid ototoksisitet, furosemid og andre loop-diuretika. Farmasøytisk kompatible med natriumkloridoppløsning, Glukose, natriumlaktat, Ringers laktat. Det skal ikke gis i samme sprøyte med oppløsninger av metronidazol, vancomycin, gentamicin, Tobramycin, Netilmicin.

Overdose.

Symptomer: encefalopati, anfall hos pasienter med nyresvikt.

Behandling: dialyse og støttende terapi.

Dosering og administrasjons.

B / og / M. Dosering og tilførselsvei avhengig av sensitiviteten av mikroorganismer patogener, alvorlighetsgraden av infeksjonen, og nyrefunksjonen hos pasienten. I / i administreringsmåten er å foretrekke for pasienter med alvorlige eller livstruende infeksjoner. Voksne og barn som veier mer enn 40 kg vanlig nyrefunksjon er 0,5-1 g (i alvorlige infeksjoner opp 2 g). B / (sakte, 3-5 min) eller dype v/m mellomrom 12 Nei (med tunge infeksjoner er gjennom 8 Nei). I løpet av behandlingen 7-10 dager eller mer. Hvis nyrene fungere dosen justeres i henhold til kreatininclearance. Pasienter, dialyse, Etter hver økt, må du oppgi en boosterdose, lik den opprinnelige.

For barn 2 måned Maksimal dose bør ikke overskride den anbefalte dosen for voksne. Anbefalt doseringsregime for barn som veier opp til 40 kg i alle vitnesbyrd er 50 mg / kg hver 12 Nei, pasienter med nejtropeničeskoj feber og bakteriell hjernehinnebetennelse, hver 8 Nei. Den vanlige varighet av behandlingen er 7-10 dager; alvorlige infeksjoner kan kreve en lengre behandling.

Forholdsregler.

Å bruke forsiktighet hos pasienter med alle former for allergi mot narkotika (mulig kryssallergi). Når diaré bør vurdere muligheten for pseudomembranøs kolitt.

Samarbeid